南京盐酸屈他维林片BE期临床试验-健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验

登记号	CTR20253123	试验状态	进行中
申请人联系人	陈伟强	首次公示信息日期	2025-08-06
申请人名称	南京海融制药有限公司

登记号	CTR20253123
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸屈他维林片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	(1)胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。 (2)胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。 (3)肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。 (4)子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
试验专业题目	健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验
试验方案编号	HR-BE-2025-QTWL	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-07-24	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["南京海融制药有限公司"]]
联系人姓名	陈伟强	联系人座机	025-52715217	联系人手机号
联系人Email	hairong_cwq@163.com	联系人邮政地址	江苏省-南京市-江北新区华康路122号	联系人邮编	211100

主要研究目的：以南京海融医药科技有限公司委托药大制药有限公司生产的盐酸屈他维林片（规格：40mg）为受试制剂，以持证商为Opella Healthcare France SAS的盐酸屈他维林片（规格：40mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的：评价受试制剂和参比制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄龄为18~45周岁（含18周岁和45周岁）的健康男性或女性研究参与者；"],["男性研究参与者体重≥50.0kg，女性研究参与者体重≥45.0kg。身体质量指数[BMI]=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；"],["自愿参加并签署知情同意书者，获得知情同意书过程符合GCP；"],["研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。"]]
排除标准	[["筛选期体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及临床实验室检查异常且经研究者判定有临床意义者；"],["具有神经系统、内分泌系统、循环系统、运动系统、呼吸系统、心血管系统、代谢异常、消化系统、泌尿系统、精神疾病或有家族遗传精神病史等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；"],["既往有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；"],["有低血压或体位性低血压病史者；"],["过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或对盐酸屈他维林及制剂辅料中任何其它成份过敏者；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），或有罕见遗传性半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；"],["近5年内有药物滥用史、药物依赖史或尿液药物筛查阳性者；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；"],["首次给药前28天内接受过疫苗接种者，或计划在研究期间进行接种者；"],["首次给药前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者；"],["首次给药前14天内食用过任何富含火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者；"],["首次给药前3个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45 ml酒精量为 40% 的烈酒或 150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["首次给药前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；"],["首次给药前1个月内使用过任何肝药酶抑制剂/诱导剂以及与盐酸屈他维林有药物相互作用的药物者；"],["首次给药前3个月内有献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；"],["首次给药前3个月内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；"],["妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠检查异常有临床意义者；"],["男性研究参与者（或其伴侣）或女性研究参与者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者；"],["首次给药前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；"],["酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者；"],["采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；或有晕针、晕血史者；"],["研究者认为因其它原因不适合参加试验或研究参与者因自身原因退出试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:盐酸屈他维林片 英文通用名:DrotaverineHydrochlorideTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次40mg。 用药时程:单次给药；5天为一个周期，共给药2个周期。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:盐酸屈他维林片 英文通用名:DrotaverineHydrochlorideTablets 商品名称:NO-SPA","剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次40mg。 用药时程:单次给药；5天为一个周期，共给药2个周期。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["峰浓度Cmax","给药后48小时","有效性指标"],["从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积AUC0-t","给药后48小时","有效性指标"],["从0时刻外推至无穷远时间的曲线下面积AUC0-∞","给药后48小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["不良事件","给药后48小时","安全性指标"],["实验室检查","给药后48小时","安全性指标"],["12-导联心电图","给药后48小时","安全性指标"],["生命体征","给药后48小时","安全性指标"],["体格检查","给药后48小时","安全性指标"],["达峰时间Tmax","给药后48小时","有效性指标"],["表观末端消除半衰期t1/2","给药后48小时","有效性指标"],["末端相的血药浓度消除速率常数λz","给药后48小时","有效性指标"],["残留面积百分比AUC_%Extrap","给药后48小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	孟桂霞	学位	医学学士	职称	主任医师
	电话	13851832494	Email	273306873@qq.com	邮政地址	江苏省-南京市-鼓楼区钟阜路南京市第二医院钟阜院区
	邮编	210003	单位名称	南京市第二医院

[["南京市第二医院","孟桂霞","中国","江苏省","南京市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["南京市第二医院科技伦理（审查）委员会","同意","2025-07-31"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；