重庆克立硼罗软膏BE期临床试验-克立硼罗软膏人体生物等效性试验

登记号	CTR20252436	试验状态	进行中
申请人联系人	潘广斌	首次公示信息日期	2025-06-20
申请人名称	津华医药科技（湖州）有限公司

登记号	CTR20252436
相关登记号	暂无
药物名称	克立硼罗软膏
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202501104-01
适应症	适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
试验专业题目	克立硼罗软膏人体生物等效性试验
试验通俗题目	克立硼罗软膏人体生物等效性试验
试验方案编号	HYK-JHYY-24B36	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-05-23	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["津华医药科技（湖州）有限公司"]]
联系人姓名	潘广斌	联系人座机	0572-2055575	联系人手机号	15928607727
联系人Email	panguangbin@hezongyy.com	联系人邮政地址	浙江省-湖州市-吴兴区八里店镇中兴大道1040号太湖实验室A幢517	联系人邮编	313000

以津华医药科技(湖州)有限公司的克立硼罗软膏（规格：每克本品含20mg克立硼罗（2%））为受试制剂，以Anacor Pharmaceuticals, Inc.为持证商的克立硼罗软膏（商品名：Staquis®/舒坦明®，规格：每克本品含20mg克立硼罗（2%））为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；"],["年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）的健康受试者，男女性别比例适当；"],["体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值），男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg；"],["受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；"],["受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。"]]
排除标准	[["对克立硼罗软膏及其辅料过敏者；或过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；"],["有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经精神系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、内分泌代谢、骨骼肌肉等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素；"],["患有全身性皮肤疾病（过敏性皮肤病等）或既往有此类疾病者；"],["过去曾经使用软膏剂或贴膏（包括胶带）出现瘙痒、红斑、湿疹者；"],["研究者认为受试者存在可能影响拟给药部位评估的皮肤损伤或异常，例如湿疹、皮疹、荨麻疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、过度日晒或有胎记、纹身者；"],["筛选前28天内拟给药部位使用过外用药物或计划在试验期间使用外用药物者；"],["用药前3个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；"],["不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；"],["给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；"],["用药前3个月内献血或大量失血≥200mL，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；"],["妊娠期、哺乳期妇女；"],["受试者在用药前30天内未采取有效、恰当避孕措施的性行为；"],["受试者在首次用药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；"],["用药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；"],["用药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英等；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等；）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价或受试者安全性的药物（包括中药）者；"],["用药前30天内接种过任何疫苗者，或计划在研究期间接种疫苗者；"],["筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；"],["筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；"],["筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；"],["受试者在用药前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠、高钾、低脂饮食）者；"],["筛选系统未通过或用药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验者；"],["生命体征或体格检查异常有临床意义者；"],["实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查（仅女性）），12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；"],["酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者；"],["毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；"],["受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。"]]

试验药	[["中文通用名:克立硼罗软膏 英文通用名:CrisaboroleOintment 商品名称:NA","剂型:软膏剂 规格:2%（30g），每克本品含20mg克立硼罗（2％） 用法用量:每周期外用受试制剂(T)4g 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:克立硼罗软膏 英文通用名:CrisaboroleOintment 商品名称:Staquis®/舒坦明®","剂型:软膏剂 规格:每克本品含20mg克立硼罗（2％） 用法用量:每周期外用参比制剂(R)4g 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后36小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax","给药后36小时","有效性指标"],["不良事件","研究结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	何愉胜	学位	医学硕士	职称	副教授
	电话	18223917156	Email	297312297@qq.com	邮政地址	重庆市-重庆市-万州区关门石38号
	邮编	404100	单位名称	重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院

[["重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院","何愉胜","中国","重庆市","重庆市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院伦理委员会","同意","2025-06-11"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 28 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；