聊城马昔腾坦片BE期临床试验-马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究
聊城聊城市第二人民医院开展的马昔腾坦片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第Ⅰ组),以延缓病情的进展。病情进展包括:死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。
登记号 | CTR20250942 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 袁莉敏 | 首次公示信息日期 | 2025-03-14 |
申请人名称 | 宁波美诺华天康药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20250942 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 马昔腾坦片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第Ⅰ组),以延缓病情的进展。病情进展包括:死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 | ||
试验专业题目 | 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片(10 mg)与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片(10 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | LWY23029B2-CSP | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2025-02-10 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["宁波美诺华天康药业有限公司"]] | ||||
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联系人姓名 | 袁莉敏 | 联系人座机 | 0571-88077897 | 联系人手机号 | 17367070248 |
联系人Email | hz10@menovopharm.com | 联系人邮政地址 | 浙江省-杭州市-余杭区五常大道138号未来研创园鸿雁园区2幢3楼 | 联系人邮编 | 311122 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片(规格:10 mg)为受试制剂,Actelion Pharmaceuticals Ltd. 持证的马昔腾坦片(商品名:傲朴舒®,规格:10mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数,评价两制剂是否具有生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
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性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 有 | ||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 苏华 | 学位 | 理学学士 | 职称 | 主任药师 |
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电话 | 13969542229 | 18663596050@163.com | 邮政地址 | 山东省-聊城市-临清市健康街306号 | ||
邮编 | 252699 | 单位名称 | 聊城市第二人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 56 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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