首页 > 试验公示和查询 >详细信息
更新时间:   2024-06-14

杭州乌帕替尼缓释片BE期临床试验-乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

杭州浙江省人民医院开展的乌帕替尼缓释片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为(1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。
  上一个试验     目前是第 18358 个试验/共 18395 个试验     下一个试验  
登记号 CTR20242181 试验状态 进行中
申请人联系人 周伟超 首次公示信息日期 2024-06-14
申请人名称 河南君善生物技术有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20242181
相关登记号 暂无
药物名称 乌帕替尼缓释片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。
试验专业题目 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验方案编号 CCM-BE240301 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2024-03-08 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["河南君善生物技术有限公司"]]
联系人姓名 周伟超 联系人座机 0371-55682996 联系人手机号 15639790206
联系人Email 123572050@qq.com 联系人邮政地址 河南省-郑州市-经济开发区航海东路第十四大街22号1号楼0901 联系人邮编 450000
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:以AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG持证的乌帕替尼缓释片(商品名:Rinvoq® (瑞福®))为参比制剂,以河南君善生物技术有限公司生产的乌帕替尼缓释片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准 [["年龄:≥18周岁且≤65周岁的中国男性或女性受试者;"],["体重:男性≥50 kg,女性≥45 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高2(m2));"],["筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、女性妊娠、传染病四项)、心电图以及胸片检查等检查结果正常或异常但经研究者判定为异常无临床意义者;"],["受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效的非药物避孕措施,避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划;"],["受试者理解并遵守研究流程,能和研究者进行良好沟通,自愿参加试验,并签署知情同意书。"]]
排除标准 [["(问诊)筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;"],["(问诊)筛选前3个月内接受过JAK抑制剂治疗(如芦可替尼、托法替布、巴瑞替尼、阿布昔替尼等);"],["(问诊)患有慢性或复发性感染者,或具有严重或机会性感染史者,或筛选前6个月发生过全身感染(包括带状疱疹、播散性单纯疱疹等病毒感染)者;"],["(问诊)有结核病史或者肿瘤家族史;"],["(问诊)过敏体质(如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;"],["(问诊)有体位性低血压者;"],["(问诊)在筛选前3个月接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;"],["(问诊)筛选前14天内使用过任何药物(包括任何处方药、非处方药、维生素、中草药或保健品、避孕药等)者;"],["(问诊)筛选前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者;"],["(问诊)筛选前 30 天内使用了任何可以改变肝药酶活性的药物(如:CYP1A2 诱导剂-利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等;CYP1A2 抑制剂-氟伏沙明、环丙沙星等;CYP2C19 诱导剂-苯妥英钠和利福平等;CYP2C19 抑制剂-伏立康唑和奥美拉唑等)者;"],["(问诊)筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;"],["(问诊)筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;"],["(问诊)筛选前3个月内献血或大量失血≥400mL(女性生理期失血除外),或计划在试验期间至末次给药后 1 个月内献血或血液成份者;"],["(问诊)筛选前6个月内有药物滥用史者;"],["(问诊)筛选前3个月内使用过毒品;"],["(问诊)筛选前1周进食过含黄嘌呤类的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料、甘蓝类蔬菜(如花椰菜、西兰花、卷心菜等)、山楂、甘草及其制品、白果、洋葱、炭烤食物和/或每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯约200 mL)、含葡萄柚和或葡萄柚成分的产品,或试验期间不能停止进食上述特殊食物和饮料者;"],["筛选前3个月内参加过其他的药物临床试并使用试验药物者;"],["(问诊)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者,或乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);"],["(问诊)片剂吞咽困难者;"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;"],["(问诊)筛选前14天内发生过无保护性行为者(限女性)、妊娠期或哺乳期妇女;"],["研究者认为不适宜参加临床试验者。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:乌帕替尼缓释片
英文通用名:UpadacitinibSustained-releaseTablets
商品名称:NA","剂型:片剂
规格:15mg
用法用量:口服给药,给药剂量为15mg(1片)
用药时程:单次给药,每周期给药一次"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:乌帕替尼缓释片
英文通用名:UpadacitinibSustained-releaseTablets
商品名称:Rinvoq®(瑞福®)","剂型:片剂
规格:15mg
用法用量:口服给药,给药剂量为15mg(1片)
用药时程:单次给药,每周期给药一次"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药前0 h至给药后48 h","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["t1/2、λz、AUC_%Extrap、Tmax","给药前0 h至给药后48 h","有效性指标"],["受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图(ECG)、不良事件等。","整个研究期间","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 张轶雯 学位 博士 职称 主任药师
电话 13868172840 Email zjsrmyygcp@163.com 邮政地址 浙江省-杭州市-西湖区转塘镇望江山路1号
邮编 310024 单位名称 浙江省人民医院
2、各参加机构信息
[["浙江省人民医院","张轶雯","中国","浙江省","杭州市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["浙江省人民医院医学伦理委员会","同意","2024-06-04"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 72 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
TOP
  上一个试验     目前是第 18358 个试验/共 18395 个试验     下一个试验