武汉重组人碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶III期临床试验-外用凝胶治疗体表慢性创面的有效性和安全性
武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院开展的重组人碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为体表慢性创面(包括糖尿病性溃疡、血管源性溃疡、褥疮、创伤性溃疡、放射性溃疡等)
登记号 | CTR20132467 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 欧智慧 | 首次公示信息日期 | 2014-01-15 |
申请人名称 | 南海朗肽制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132467 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 重组人碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 体表慢性创面(包括糖尿病性溃疡、血管源性溃疡、褥疮、创伤性溃疡、放射性溃疡等) | ||
试验专业题目 | 重组人碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗体表慢性创面的有效性和安全性 | ||
试验通俗题目 | 外用凝胶治疗体表慢性创面的有效性和安全性 | ||
试验方案编号 | BOJI-1140-L4-Z1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 欧智慧 | 联系人座机 | 0757-86684889 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | fc1231@126.com | 联系人邮政地址 | 广东省佛山市南海区狮山镇狮山软件园内 | 联系人邮编 | 528200 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)外用凝胶用于治疗体表慢性创面的有效性和安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18(最小年龄)至 75(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 邵增务 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13971021748 | szwjj@medmail.com.cn | 邮政地址 | 湖北省武汉江汉区解放大道1277号 | ||
邮编 | 430022 | 单位名称 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 邵增务 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
2 | 南华大学附属第一医院 | 文芳;廖瑛 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
3 | 中山市人民医院 | 梁干雄;吴文军 | 中国 | 广东省 | 中山市 |
4 | 四平市中心人民医院 | 孙丽 | 中国 | 吉林省 | 四平市 |
5 | 吉林省人民医院 | 孙亚东 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
6 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 董建勋 | 中国 | 北京 | 北京 |
7 | 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 李强 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
8 | 海南医学院附属医院 | 宋钦华 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
9 | 郴州市第一人民医院 | 陶松桔 | 中国 | 湖南省 | 郴州市 |
10 | 长沙市中心医院 | 向鹏 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2012-03-09 |
2 | 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2012-10-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2012-03-19; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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