北京黄花蒿粉滴剂II期临床试验-舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II期临床试验
北京首都医科大学附属北京同仁医院/北京市耳鼻咽喉科研究所开展的黄花蒿粉滴剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为变应性鼻炎
登记号 | CTR20150073 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 刘樵 | 首次公示信息日期 | 2015-02-04 |
申请人名称 | 浙江我武生物科技有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20150073 | ||
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相关登记号 | CTR20131410; | ||
药物名称 | 黄花蒿粉滴剂 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 变应性鼻炎 | ||
试验专业题目 | 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的初步临床疗效及安全性评价 | ||
试验通俗题目 | 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II期临床试验 | ||
试验方案编号 | WOLWO-32II-CR-1-2014-A2.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 刘樵 | 联系人座机 | 18621986317 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | liuqiao@wolwobiotech.com | 联系人邮政地址 | 上海市徐汇区钦江路333号40号楼5楼 | 联系人邮编 | 200233 |
三、临床试验信息
1、试验目的
初步评价黄花蒿粉滴剂对黄花蒿花粉引起的变应性鼻炎受试者的治疗作用和安全性,同时为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张罗 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13910830399 | luozhang@trhos.com | 邮政地址 | 北京市东城区后沟胡同17号 | ||
邮编 | 100730 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京同仁医院/北京市耳鼻咽喉科研究所 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 王学艳 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 中国人民解放军第二0二医院 | 魏庆宇 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
3 | 北京大学人民医院 | 邢志敏 | 中国 | 北京 | 北京 |
4 | 四川大学华西医院 | 刘世喜 | 中国 | 四川 | 成都 |
5 | 烟台毓璜顶医院 | 宋西城 | 中国 | 山东 | 烟台 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2015-01-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 200 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 200 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2015-04-06; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2016-06-03; |
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