长春TNP-2092胶囊I期临床试验-TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验

长春吉林大学第一医院开展的TNP-2092胶囊I期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡

上一个试验目前是第 12500 个试验/共 19940 个试验下一个试验

基本信息

登记号	CTR20160333	试验状态	已完成
申请人联系人	徐向毅	首次公示信息日期	2016-06-12
申请人名称	丹诺医药技术（上海）有限公司/ 丹诺医药（苏州）有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20160333
相关登记号	暂无
药物名称	TNP-2092胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CXHL1500177
适应症	拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡
试验专业题目	单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验
试验通俗题目	TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验
试验方案编号	TNP-2092-01；版本号1.0；版本日期2016-04-20	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1 2
联系人姓名	徐向毅	联系人座机	13906230416	联系人手机号	暂无
联系人Email	xiangyi.xu@tennorx.com	联系人邮政地址	江苏省苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2幢711室	联系人邮编	215123

三、临床试验信息

1、试验目的

1.评价TNP-2092胶囊单剂量递增口服给药在健康受试者中的安全性和耐受性； 2.评价TNP-2092胶囊的药代动力学特征； 3.评价在健康人群中进食对TNP-2092胶囊单剂量口服给药的药代动力学影响。

2、试验设计

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	性别：男性或女性；
2	年龄：18~45周岁，包含18和45周岁，年龄相近；
3	BMI：19.0~26.0 kg/m2，包含19.0和26.0 kg/m2
4	有生育能力的女性受试者必须同意在试验期间以及服药后至少70天（10周）内禁欲或者使用有效的避孕措施；
5	男性受试者必须同意在试验期间以及服药后至少70天（10周）内禁欲或者使用避孕套避孕措施；
6	临床实验室检查结果在正常范围内或检查结果异常但经研究者判断为无临床意义的受试者；
7	不吸烟或筛选前3个月内每日吸烟量
8	完全知情了解本研究并签署知情同意书；
9	愿意遵循并有能力完成所有试验程序。

排除标准

1	有心血管、消化、呼吸、泌尿、神经、血液、免疫、内分泌系统或肿瘤、精神疾病症状或既往病史，或者任何研究者认为可能威胁受试者安全或者影响试验结果正确性的情况；
2	妊娠期、哺乳期女性；
3	血压高于150/90 mmHg或者低于85/55 mmHg（仰卧位）；
4	在入组前2周内和研究期间内常规服用任何处方/非处方药物，包括维生素、矿物质、营养补充剂或者草药；
5	HIV阳性感染者、梅毒阳性感染者、乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性和/或药物尿检阳性；
6	过去10年中有酒精或药物滥用史；
7	属于过敏体质，有过敏性疾病史者或有药物过敏史者；
8	在临床研究前48小时（2天）内使用过含有甲基黄嘌呤的饮料或食物（咖啡，茶，可乐，巧克力和功能饮料），柚子（果汁）和酒精等；
9	在服用研究药物前28天或研究期间服用了任何改变肝酶活性的药物，参见附录4；
10	入组前3个月内有献血经历者；
11	入组前3个月内参加过任何临床试验者；
12	为直接隶属于本研究的研究中心工作人员或其直系亲属。直系亲属定义为配偶、父母、子女或兄弟姊妹，不论是有血缘关系的或是合法收养的；
13	为丹诺医药的雇员；
14	其它研究者认为不适合参加本研究的情况。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:TNP-2092胶囊	用法用量:胶囊剂；规格100mg；口服，遵循TNP-2092-01方案，单剂量爬坡和进食影响试验,100、200、400、800、1200mg剂量组。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:TNP-2092安慰剂胶囊	用法用量:安慰剂胶囊（无活性成分）；规格100mg；口服，遵循TNP-2092-01方案，单剂量爬坡和进食影响试验,100、200、400、800、1200mg剂量组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	耐受性	100 mg、200 mg、800 mg和1200 mg组给药后第4天	安全性指标
2	耐受性	400mg组给药后第4和第8天	安全性指标
3	进食对药代动力学影响	400mg组给药后第8天	安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	丁艳华，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	0431-88782168	Email	dingyanhua2003@126.com	邮政地址	吉林省长春市新民大街71号
	邮编	130021	单位名称	吉林大学第一医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	吉林大学第一医院	丁艳华，医学博士	中国	吉林	长春

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-04-27
2	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2016-05-20

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 58 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 58 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2016-06-06；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2016-07-30；

上一个试验目前是第 12500 个试验/共 19940 个试验下一个试验