文章来源：医药魔方Info

作者：info

根据中国临床试验注册中心官方网站，2022年共有5项新冠肺炎临床试验注册，包括：

• 与花清瘟胶囊和安慰剂相比，联合标准治疗更轻、中度COVID-19随机、双盲、国际多中心临床研究患者的有效性和安全性；
• 新型冠状病毒Omicron研究变异株感染患者的有效性；
• 随机、双盲、安慰剂对照临床研究，治疗新型冠状病毒肺炎无症状感染者；
• 连花清瘟胶囊/颗粒对新型冠状病毒肺炎隔离人群预防效果的有效性进行随机比较临床研究；
• 对新型冠状病毒无症状感染者和轻度诊断病例的有效性进行随机比较研究。

第一项研究的最早登记时间是今年2月11日，旨在评估连花清瘟胶囊治疗轻中度的治疗方法COVID-19成人患者的临床有效性、安全性和经济性。研究负责人为广州医科大学第一附属医院专家、广州呼吸系统疾病研究所副所长、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心副主任郑金平，与钟南山院士关系密切；主办单位为广州医科大学第一附属医院；实施地点包括中国、泰国、柬埔寨、越南、新加坡医院；实施时间为2022年1月1日至2022年12月31日。

试验计划招募860名受试者，分为两组:连花清瘟胶囊组和安慰剂对照组。干预措施为标准治疗 连花清瘟胶囊/安慰剂，每次4粒，每天3次。

第三项研究于3月29日注册，旨在评估连华清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎无症状感染者的临床疗效。研究负责人为上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海内分泌研究所所长宁光院士；主办单位和研究地点为上海交通大学医学院附属瑞金医院；实施时间为2022年3月28日至2022年6月30日。

试验计划招募1600名受试者，分为两组。干预措施为连花清瘟胶囊，每天4粒胶囊3次；安慰剂，4粒/次或1袋/次，每天3次。