文丨阳光

3月3日，和黄医药公布2021年财报业绩，总收入3.561亿美元，同比增长56%；肿瘤/免疫业务年综合收入为1.196亿美元，同比增长296%；净亏损10%；.946亿美元。

研发投入2.991亿美元，同比增长71%，其中我国研发费用为1.2020年：159亿美元.115亿美元)，国际临床法规事务团队在美国和欧洲迅速扩张，产生了115亿美元.401亿美元（2020年：630万美元）；销售和行政费用为1000美元；.271亿美元，同比增长107%。

肿瘤免疫业务的快速增长主要得益于爱优特^?(呋喹替尼，HMPL-2021年苏泰达达销售额增加及2021年苏泰达^?(索凡替尼，HMPL-012）及沃瑞沙^?(赛沃替尼，HMPL-504 )获批上市。

呋喹替尼(爱优特^?）是高选择性的VEGFR1/2/3口服抑制剂旨在提高激酶的选择性，最大限度地降低脱靶毒性，从而提高耐受性；2018年在中国获批上市。2021年，其生产收入、推广营销服务收入和特许权使用费收入为5350万美元，同比增长168%，由黄医药自有销售团队带动的市场销售额为7100万美元，同比增长111%。

索凡替尼(苏泰达^?）是一种VEGFR 、FGFR及CSF-1R口服小分子抑制剂旨在抑制肿瘤血管的产生，并通过调节肿瘤相关的巨噬细胞来促进肿瘤细胞的免疫反应，于2021年1月中旬在中国上市。其销售额为1160万$，最初被批准用于治疗晚期胰腺外（非胰腺）神经内分泌瘤患者，并于2021年6月被批准用于治疗胰腺神经内分泌瘤患者。

赛沃替尼(沃瑞沙^?）是一种高选择性口服MET抑制剂，在广泛的地方MET临床、胃癌和肾细胞癌患者的临床发展；2021年7月中旬在中国上市。其收入为$3630万，包括$2500万的首次销售里程碑支付、$1130万的生产收入和特许权使用费。阿斯利康报告称，2021年沃瑞沙^?市场销售额为1590万美元。

和黄医药成立于2000年，已在纳斯达克、伦敦证券交易所和香港证券交易所（2021年6月）上市。目前，和黄医药拥有约1400人的肿瘤/免疫业务团队，其中创新药研发人员约770人，肿瘤业务商业化团队600余人。

在产品管道方面，索凡替尼、呋喹替尼、赛沃替尼三种创新药获批上市，三种创新药处于全球后期开发阶段，进入临床阶段共11种。

此外，黄医药肿瘤管道处于早期开发阶段，还有候选药物和黄医药肿瘤管道HMPL-453（FGFR 1/2/3抑制剂HMPL-306（IDH 1/2抑制剂HMPL-295（ERK抑制剂）、HMPL-760 (BTK C481S抑制剂)。

2022年，和黄医药有望上市的三种药物销售额为1.6-1.9亿美元增加投资，支持全球临床试验和组织扩张。同时，为了支持现金需求，黄医药继续积极讨论销售潜在非核心资产（如上海和黄医药） ，并继续评估在上海证券交易所科技创新委员会等其他资本市场的上市机会。