2月21日，Synairgen公司宣布，SNG001国际治疗新冠肺炎住院患者III期SPRINTER临床试验未达到其主要或关键次要疗效的终点，但表现出良好的安全性，良好的耐受性。

SNG001是一种天然产生的广谱抗病毒蛋白干扰素β，它可以直接吸入肺部，刺激身体产生免疫反应。这可以防止新冠肺炎患者因需要氧气而缺乏呼吸机而恶化。III临床失败的消息一传出，Synairgen公司股价大跌80%。

SPRINTER是国际随机、双盲、安慰剂对照的国际III期临床，旨在评价SNG001治疗中度新冠肺炎住院患者的有效性和安全性。共有623名受试者被随机分配和接受。SNG001 (n=309)、安慰剂(n=314 )治疗。

结果显示，接受SNG001治疗患者出院的可能性不高于接受安慰剂的患者。标准护理的变化（例如，87%的患者在基线接受了系统性皮质类固醇治疗，而在基线上，SNG001的II临床上没有人接受)可能是未达到主要终点的部分原因。

在次要终点方面，SNG与使用安慰剂的患者相比，在35天内进展为严重疾病或死亡的相对风险分别降低27%和36%。

2020年7月，Synairgen公布了SNG001的I/II期临床数据，接受SNG001新冠住院患者的重症风险比安慰剂组低79%，当天公司股价上涨450%。市场瞬息万变，锦上添花很常见，但雪中几乎没有碳。这表明制药公司在开发新药时需要更加谨慎。

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