5月17日，阿斯利康宣布RQ Biotechnology公司达成合作，引进新冠肺炎早期单克隆抗体，阿斯利康将支付最高的费用1.57为了获得这种药物的全球独家许可，目前还没有披露这种药物的具体信息。

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总部位于伦敦的RQ Biotechnology 今天宣布成立。该公司致力于开发基于强效广谱单克隆抗体的治疗和预防治疗，为面临严重疾病或因现有和新的病毒感染而死亡风险的人提供即时和持久的免疫力。管理层来自著名的制药公司或研究机构，如赛诺菲、辉瑞、伦敦帝国理工学院和牛津大学。

此前，阿斯利康有一个长期的中和抗体组合AZD7442 （Evusheld，Tixagevimab Cilgavimab）被批准上市的成年人和 12岁以上的青少年，以及一些不适合接种新冠肺炎疫苗或对新冠肺炎疫苗免疫反应不足的人的暴露前预防措施。该药物是第一个被批准用于预防的中和抗体组合，具有长期优势。单次肌肉注射可实现长达12个月的预防性免疫保护，是普通中和抗体的3倍以上。

AZD7442这是两种长效抗体tixagevimab (AZD8895) 和 cilgavimab (AZD1061)这种组合，从感染来看SARS-CoV-2病毒恢复期患者B从细胞中提取。它是由美国范德比尔特大学医学中心发现的，并于2020年3月授权阿斯利康。阿斯利康利用其独有的YTE 半衰期延长技术优化中和抗体，减少Fc 受体和补体C1q从而实现长效的组合。

这种药的批准是基于 III 期临床 PROVENT 研究数据。这项研究包括在高风险和低免疫功能的受试者中，患有并发症的受试者超过75%。5197 受试者以2:1 的比例随机接受 300 mgAZD7442（n =3,460)或安慰剂。（n = 1,737）。

一次性肌肉注射这种长效抗体的6个月随访数据显示，一次性肌肉注射这种长效抗体的组合会引起症状COVID-19 风险降低83%；单独的治疗试验表明，如果你在症状出现后三天内接受治疗，你将遭受严重的痛苦COVID-19或者死亡的风险可以降低88%。

除了预防高危患者PROVENT除了研究之外，阿斯利康还为门诊患者开设了III期 TACKLE2021年11月中旬，研究公布了其积极成果。