2022年5月18日/医疗信息一览阿斯利康1.57早期新冠单抗药物引进亿美元；VV116第一个临床数据披露:可以缩短患者核酸转阴的时间；礼来CDK4/6抑制剂Verzenios获MHRA治疗早期乳腺癌批准上市……每日新鲜药闻医讯，快读社与您共同关注！

政策简报

广州部分药品暂停上网，涉及14家制药企业17批药品

17日，广州市公共资源交易中心发布关于暂停部分药品上网的通知。通知内容显示，14家制药企业的17批药品因供应不正常等因素，根据企业申请暂停上网；相关招标企业包括：双河制药有限公司、天津股份有限公司、山东兰亭制药有限公司、哈尔滨儿童制药厂有限公司、清华德国西安幸福制药有限公司、西南制药有限公司、南京陈功制药有限公司、海口制药有限公司、杭州易舒特制药有限公司。，有限公司、参天制药（中国）有限公司、朗智集团双人制药有限公司、唐山红星制药有限公司、江西银涛制药有限公司、湖北民康制药有限公司（广州市公共资源交易中心）

河南13省联盟开展了44个连续品种的集中开采

18日，河南省医保局就《十三省(区、市、兵团)药品集中采购文件(征求意见稿)》征求公众意见。河南、山西、内蒙古、湖北、湖南、广西、海南、重庆、贵州、青海、宁夏、新疆、新疆等13个省(区、市、兵团)组成省际联盟。(河南省医保局)

河北开启全品种医用耗材产品挂网

18日前，河北省医保局发布《关于开展全品种医用耗材产品挂网工作的通知》。本次挂网范围为全省各级医保定点医疗机构使用的耗材和检验检测试剂，包括京津冀联合采矿六大类，以及唐山、邯郸、秦皇岛、张家口等四大城市医疗机构使用的耗材和检验检测试剂。试剂申报时间为2022年5月18日至5月24日，历史数据填报时间为2022年6月1日至6月30日。(河北省医保局)

产经观察

杨森淋巴瘤业务部负责人离任

17日，杨森公司向员工宣布，HIPO业务部淋巴瘤业务部主任朱岩决定离开杨森，寻求外部发展机会，并立即生效。同时，杨森公司任命现任政府事务和市场准入部门的患者准入和项目优秀团队负责人张先军接任朱晶岩，领导杨森淋巴瘤团队，现已生效。（医疗代表）

众神细胞聘请了多名高级管理人员，包括总经理和首席财务官…

18日，神州细胞发布公告称，同意任命谢良志为公司总经理，任命谢良志为公司总经理YANG WANG(王阳)，唐黎明，ZHANGHUA LAN（兰章华）先生为公司副总经理，任命赵桂芬为公司首席财务官，唐黎明为公司董事会秘书。任期自董事会批准之日起至第二届董事会任期届满。（企业公告）

普司高级副总经理蔡磊为公司副总经理

182022年，普罗制药公司宣布，第八届董事会第十三次会议于2022年召开，审议通过了《关于聘用公司高级管理人员的议案》。根据公司业务发展的需要，公司董事会同意聘请任何春季担任公司高级副总经理，不再担任公司副总经理，董事会同意聘请蔡磊担任公司副总经理。（企业公告）

华润三九部分OTC产品将陆续小幅提价

18日，华润39公布了投资者关系活动记录表。根据记录表，公司提到公司OTC产品价格比较市场化，公司具有一定的定价能力。OTC有两种产品的价格上涨。一是核心品种。由于上市多年来价格没有变化，但成本增加了很多，这类产品的价格将陆续小幅上涨，主要是为了覆盖成本上升的影响，实现品牌价值。在提高价格的过程中，将充分考虑患者的接受程度。二是培育中的成长品种。随着产品品牌实力的提升，有一个逐步提价的过程；同时，公司将不断升级产品体验，改进工艺和包装设计，并相应提高价格（企业公告）

中生制药布局LAG-3黄金赛道

18日，中国生物制药发布公告，公司下属企业正大天晴Symhogen A/S签订协议，收购LAG-3单克隆抗体Sym022全球权益将与公司上市产品和现有R&D管道联合使用，增强协同效应，进一步推动集团全球化战略布局。(企业公告)

阿斯利康1.57早期引进新冠肺炎单抗药物1亿美元

17日，阿斯利康宣布与RQ Biotechnology公司达成合作，引进新冠肺炎早期单克隆抗体，阿斯利康将支付最高的费用1.57为了获得这种药物的全球独家许可，目前还没有披露这种药物的具体信息。（Insight数据库）

Remix7000万美元帮助开放目标目标RNA新模式

今日，Remix Therapeutics该公司宣布已完成7000万美元B一轮融资，资金将用于支持公司技术平台的发展，促进有针对性的发展RNAR&D管道加工过程。

药闻医讯

君实VV116第一个临床数据披露:可以缩短患者核酸转阴的时间

据新闻报道，抗新冠肺炎小分子口服药物VV116第一次临床研究发布于中国奥密克戎感染受试者。VV116这是一种口服小分子抗新冠肺炎药物，由君实生物开发。研究数据显示，首次核酸检测呈阳性后5天内使用VV116奥密克戎感染者的核酸转阴时间为8.56天，小于对照组11.13(华山感染)

吉利德HIV新药lenacapavir获FDA解除临床暂停

日前，吉利德说，FDA它已经发布用于HIV针对治疗和暴露前预防的注射lenacapavir恢复临床试验。早在去年12月，FDA吉利德注射首次暂停HIV候选药物lenacapavir相关临床试验。(新浪医学新闻)

礼来CDK4/6抑制剂Verzenios获MHRA治疗早期乳腺癌批准上市

日前，礼来Verzenios（abemaciclib）获得英国药品和保健品监管机构（MHRA）上市许可，批准Verzenios结合内分泌治疗HR 、HER2-、辅助治疗高危淋巴结阳性早期乳腺癌患者。(新浪医学新闻)

美国FDA扩大辉瑞新冠疫苗强化紧急授权

最近，辉瑞和BioNTech美国联合宣布FDA对其新冠疫苗进行了修订（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，商品名：Comirnaty）2剂疫苗接种的紧急使用授权已获得批准5-11年龄儿童接种第二剂疫苗至少5个月后接种一剂疫苗加强针。到目前为止，美国有800多万人5-1120岁的儿童接种了2剂疫苗。(新浪医学新闻)

溶瘤病毒/K2期药物组合的临床结果是积极的。91%的患者在3个月后得到完全缓解

日前，CG Oncology公司公布了在研究中的溶瘤病毒疗法CG0070联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab），2期临床试验的中期结果治疗非肌层浸润性膀胱癌患者，对卡介苗没有反应。试验结果显示，91%的患者在接受治疗3个月后完全缓解。

恒瑞医药SHR-2010药物临床试验批准通知书

18日，恒瑞药业宣布，其子公司广东恒瑞药业有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司已获得国家食品药品监督管理局的批准和签发SHR-2010在不久的将来，《药物临床试验批准通知书》将进行临床试验。(企业公告)

通化东宝THDB0207注射液德国I第一个受试者在临床试验后入组

18日本，通化东宝发布公告称，公司收到德国监管机构(BfArM)可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207三项注射液)I临床试验批准通知后，德国已经启动I临床试验最近几天成功完成，CT046-ADO05第一个试验受试者入组。(企业公告)