今日，Myeloid Therapeutics公司宣布正在研究疗法MT-101复发/难治性外周周已经在治疗中T细胞淋巴瘤（PTCL）第一个病人在1/2期临床试验中给药。MT-101是使用mRNA工程改造CAR单核细胞（CAR-M）治疗。它是靶向的CD5是在多种T细胞表面受体表达在细胞癌中。新闻稿指出，这是第一次mRNA改造的CAR完成单核细胞治疗的患者给药。

以CAR-T以细胞为代表的细胞疗法在治疗血液癌方面取得了显著的效果。然而，自体是自体的CAR-T治疗仍面临各种挑战，包括对实体瘤的治疗效果不明显，制造过程复杂。Myeloid该公司的技术平台旨在将人体内的髓系细胞转化为抗癌细胞疗法。髓细胞是人类先天免疫系统的一部分。它们不仅具有识别和吞噬癌细胞的能力，还可以调节下游免疫反应。

在实体肿瘤的治疗中，如何将细胞疗法传递到身体各个部位的肿瘤病变是一个迫切需要解决的挑战。髓细胞通常从血液迁移到实体肿瘤或炎症部位，这有助于解决细胞疗法传递的挑战。最近，在第十届制药明康德全球论坛上，Carisma Therapeutics首席医学官Debora Barton博士还说，他探索了实体瘤的治疗CAR巨噬细胞是有意义的，单核细胞的工程转化可以改善CAR巨噬细胞制造效率的有效途径(巨噬细胞和单核细胞都属于髓系细胞)。

MT-101是Myeloid公司利用mRNA单核细胞转化产生的细胞治疗。大多数血液中的单核细胞在迁移到组织中后会分化成巨噬细胞。靶向表达在单核细胞表面CD5嵌合抗原受体，MT-101可靶向吞噬外周组织中的肿瘤细胞。新闻稿指出，Myeloid公司的疗法制造工艺只需一天就能完成CAR制造单核细胞。

▲图片来源：Myeloid公司官网）

在这次临床试验中，第一个完成给药的患者在接受28天的治疗时没有发现限制性毒性剂量，也没有发现无细胞因子释放综合征（CRS）神经毒性综合征的神经毒性综合征。

“MT-101从概念和临床前概念验证到第一个病人只用了18个月的时间。重要的是，这是第一个工程单核细胞疗法，送到患者体内。Myeloid公司首席执行官Daniel Getts医生说:我们周对这个研发项目进行外部研究T对细胞淋巴瘤患者的影响表示乐观。

参考资料：

[1] Myeloid Therapeutics Doses First Patient with MT-101 in the IMAGINE Phase 1/2 Clinical Study,Marking the First-ever Dosing of an mRNA Engineered CAR Monocyte to Humans. Retrieved May 11,2022,from https://www.prnewswire.com/news-releases/myeloid-therapeutics-doses-first-patient-with-mt-101-in-the-imagine-phase-12-clinical-study-marking-the-first-ever-dosing-of-an-mrna-engineered-car-monocyte-to-humans-301544958.html