今天，艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK乌帕替尼抑制剂（upadacitinib，英文商品名Rinvoq），积极疗中重度克罗恩病患者的第三阶段临床试验中取得了积极的结果。在接受乌帕替尼诱导治疗的患者中，更多的患者在接受治疗52周后达到临床缓解（clinical remission），内镜应答（endoscopic response），或内镜缓解（endoscopic remission）。

克罗恩病是一种慢性系统性疾病，表现为胃肠道或消化道内的炎症引起持续性腹泻、腹痛和直肠出血。随着时间的推移，这是一种进行性疾病。由于克罗恩病的症状是不可预测的，它给患者带来了身体、情感和经济上的多重负担。

由艾伯维科学家发现并开发的乌帕替尼是一种选择性和可逆的发展JAK抑制剂。2019年8月，它获得了美国FDA批准治疗中重度活动性类风湿性关节炎成人患者，对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。JAK蛋白质家族介导多种炎症因子的信号传导。除克罗恩病外，乌帕替尼在三期临床试验中积极治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、中轴脊柱炎等炎症性疾病。

12周乌帕替尼(45)mg）诱导治疗后，接受不同剂量的乌帕替尼(15mg，30 mg）或安慰剂治疗。根据克罗恩病活动指标临床缓解（CDAI）或排便频率和腹痛评分（SF/AP）评估。

根据试验结果显示CDAI在52周时，有37%mg）和48%（30 mg）接受乌帕替尼治疗的患者达到15%的临床缓解和安慰剂组（p