今天，赛诺菲（Sanofi）该公司宣布呼吸道合胞病毒（RSV）长效抗体疗法nirsevimab最新的临床试验数据分析显示，它正在进入第一个RSV季节儿童，nirsevimab将因为RSV下呼吸道感染需要治疗（LRTI）风险降低79.5%。新闻稿指出，nirsevimab对于所有的婴儿，第一次单次接种可以提供整个RSV被动免疫疗法，季节性持续免疫保护。

RSV它是一种常见的传染性病原体，可引起LRTI在世界范围内，婴儿住院的主要原因是季节性流行，包括支气管炎和肺炎。Nirsevimab长效抗体由赛诺菲和阿斯利康联合开发，Nirsevimab这种设计使它更有效、更持久。它采用被动免疫机制，婴儿可以通过肌肉注射快速获得正确的匹配RSV免疫力，并有望在整个流行季节得到保护。它赢得了美国FDA突破性疗法的认定。

这种预先制定的综合分析汇集了关键的三期临床试验MELODY和2b临床试验数据。与安慰剂相比，分析结果显示，nirsevimab降低因为RSV感染需要治疗LRTI风险(包括支气管炎和肺炎)79.5%（95% CI，65.9~87.7，p