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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
3951
CTR20202259
已完成
HBM9161(HL161BKN)注射液
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
中国健康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对照试验)
4012
CTR20202194
主动暂停
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
中性粒细胞减少症
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验
4044
CTR20202160
进行中 招募完成
米拉贝隆缓释片
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗
一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究
4045
CTR20202159
进行中 尚未招募
BN101片
至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究
4049
CTR20202154
已完成
CE-磷苯妥英钠注射液
本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。
评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验
4058
CTR20202145
进行中 招募中
LBL-007注射液
黑色素瘤
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验
4061
CTR20202142
进行中 招募中
HBM9036(HL036)滴眼液
干眼
HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
4267
CTR20201916
进行中 招募中
Hemay007片
类风湿关节炎
Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多中心、随机、双盲临床研究
5461
CTR20200522
进行中 尚未招募
AMG 404
晚期实体瘤
AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗
3936
CTR20202274
进行中 招募完成
非洛地平缓释片
高血压、稳定性心绞痛。
非洛地平缓释片人体生物等效性试验
3943
CTR20202267
已完成
硝苯地平缓释片(Ⅰ)
原发性高血压、肾性高血压、心绞痛
硝苯地平缓释片(Ⅰ)(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
3945
CTR20202265
已完成
托吡司特片
痛风、高尿酸血症
托吡司特片人体药代动力学研究
3946
CTR20202263
已完成
尼麦角林片
1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等);2.急性或慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。
尼麦角林片餐后生物等效性试验
3955
CTR20202254
已完成
泊马度胺胶囊
与地塞米松合用,用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗,并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
泊马度胺胶囊人体生物等效性试验
3958
CTR20202250
进行中 尚未招募
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
肿瘤化疗相关性血小板减少
QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究
3969
CTR20202238
进行中 招募中
索磷布韦片
索磷布韦适用于与其他药品联合使用,治疗成人与12至
索磷布韦片生物等效性试验
3971
CTR20202236
已完成
奥美拉唑肠溶胶囊
成人的十二指肠溃疡和预防复发、胃溃疡治疗和预防复发、与适当的抗生素联合根除消化道溃疡中的幽门螺杆菌、治疗NSAID 相关的胃溃疡和十二指肠溃疡、降低NSAID 相关的胃溃疡和十二指肠溃疡风险、治疗胃食管反流病、愈合后的胃食管反流病的长期管理、治疗症状性胃食管反流病和治疗Zollinger-Ellison 综合征。
奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)健康人体生物等效性研究
3972
CTR20202235
已完成
JNJ-70033093
用于预防和治疗血栓栓塞性疾病
健康中国成人受试者JNJ-70033093 (BMS-986177)的研究
4007
CTR20202198
进行中 招募中
HEC122505MsOH片
帕金森病
评价HEC122505MsOH片单次/多次给药的安全性和药代动力学试验及食物影响试验
4740
CTR20201392
主动终止
GSK3359609注射液
治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤
GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究
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