首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20288 CTR20252997 进行中 尚未招募 Tarlatamab   广泛期小细胞肺癌 比较Tarlatamab、度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷与度伐利尤单抗、卡铂和依托泊苷一线治疗ES-SCLC的研究（DeLLphi-312）
 20289 CTR20252986 进行中 尚未招募 注射用HS-20093   晚期去势抵抗性前列腺癌 HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者中的Ib期临床研究
 20269 CTR20252975 进行中 尚未招募 WXSH0493片   痛风 评价 WXSH0493 片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的IIb 期临床研究
 20270 CTR20252969 进行中 尚未招募 注射用LBL-024 黑色素瘤 LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的Ib/II期临床研究
 20271 CTR20252967 进行中 尚未招募 美沙拉秦肠溶片   1. 用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性试验
 20272 CTR20252966 进行中 尚未招募 BBT001 中重度特应性皮炎 评价 BBT001 的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究
 20273 CTR20252965 进行中 尚未招募 佩玛贝特片   高脂血症（包括家族性高脂血症） 佩玛贝特片人体生物等效性试验
 20274 CTR20252959 进行中 尚未招募 XS411细胞注射液   早发型帕金森病 XS411细胞注射液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究
 20276 CTR20252954 进行中 尚未招募 己酮可可碱缓释片   可用于治疗周围血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）。间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究
 20277 CTR20252938 进行中 尚未招募 KY0135片   晚期实体瘤 评价KY0135片治疗晚期实体瘤I期临床研究
 20275 CTR20252955 进行中 尚未招募 丙酸氟替卡松乳膏   适用于缓解对皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状。可用于红皮病(表现为大面积皮肤发红和脱屑的全身性皮肤病)，作为辅助一般皮质疗法的有限局部治疗。 丙酸氟替卡松乳膏在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹状态下的药代动力学对比研究
 20247 CTR20252929 进行中 尚未招募 盐酸伐地那非片   治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究
 20248 CTR20252928 进行中 尚未招募 RAY1225注射液   超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液DDI研究
 20251 CTR20252921 进行中 尚未招募 普罗布考片   高脂血症（包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤）。 普罗布考片在健康人群中的生物等效性试验
 20252 CTR20252918 进行中 尚未招募 注射用YK012   系统性红斑狼疮 评估注射用YK012用于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的临床研究
 20253 CTR20252906 进行中 尚未招募 富马酸海普诺福韦片   慢性乙型肝炎 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片（HTS）治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性
 20255 CTR20252890 进行中 尚未招募 盐酸非索非那定口服混悬液   季节性过敏性鼻炎 适用于缓解成人和2岁及2岁以上的儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流鼻涕、鼻、上腭、咽喉发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 慢性特发性荨麻疹 适用于治疗成人和6个月及6个月以上儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够减轻瘙痒和风团的数量。 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
 20256 CTR20252947 进行中 尚未招募 注射用RC278   实体瘤 评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的I/II期临床研究
 20257 CTR20252943 进行中 尚未招募 精氨酸布洛芬片   适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验
 20258 CTR20252939 进行中 尚未招募 FB1002注射液 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究