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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20600 CTR20253617 进行中 尚未招募 自体淋巴细胞注射液   肝细胞癌 自体淋巴细胞注射液（KACM001注射液）用于肝细胞癌根治术后伴高复发风险人群辅助治疗的耐受性、安全性及初步有效性的I/II期临床研究
 20574 CTR20253591 进行中 尚未招募 泊沙康唑口服混悬液   1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在空腹条件下的人体生物等效性试验
 20575 CTR20253571 进行中 尚未招募 盐酸沙瑞环素片   本品适用于治疗9岁及以上患者非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症性病变。 盐酸沙瑞环素片的生物等效性试验
 20577 CTR20253556 进行中 尚未招募 乌苯美司胶囊   本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊人体生物等效性研究
 20578 CTR20253555 进行中 尚未招募 乌苯美司胶囊   本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究
 20579 CTR20253552 进行中 尚未招募 SIR2501片剂 肌萎缩侧索硬化症（ALS） 一项评价SIR2501治疗肌萎缩侧索硬化患者或者在实体瘤患者中预防或减轻紫杉醇化疗引起的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和活性的Ib/IIa期、开放标签研究
 20586 CTR20253599 进行中 尚未招募 利多卡因凝胶贴膏   用于缓解带状疱疹后遗神经痛 利多卡因凝胶贴膏生物等效性试验
 20587 CTR20253596 进行中 尚未招募 维立西呱片   适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数 维立西呱片生物等效性试验
 20588 CTR20253587 进行中 尚未招募 KAL-002 放射性肠炎、化疗相关性腹泻 评价KAL-002在健康志愿者中的安全性和耐受性
 20589 CTR20253583 进行中 尚未招募 CMS203片   拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片有效性安全性IIb期临床试验
 20590 CTR20253578 进行中 尚未招募 QLS1410片 未受控制的高血压 一项在中国成年健康和轻度原发性高血压参与者中评价QLS1410片单次和多次给药剂量递增的I期临床研究
 20591 CTR20253563 进行中 尚未招募 SAR442970注射液 本品拟用于治疗成人中重度克罗恩病 一项在克罗恩病患者中研究SAR442970疗效和安全性的研究
 20592 CTR20253560 进行中 尚未招募 羧基麦芽糖铁注射液 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品，适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时。 羧基麦芽糖铁注射液的生物等效性试验
 20611 CTR20253591 进行中 尚未招募 泊沙康唑口服混悬液   1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在空腹条件下的人体生物等效性试验
 20576 CTR20253568 进行中 尚未招募 XY0206片   FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中药代动力学和安全性研究
 20581 CTR20253544 进行中 尚未招募 Baxdrostat片   原发性醛固酮增多症 一项在成人原发性醛固酮增多症受试者中评估Baxdrostat的有效性和安全性的研究
 20582 CTR20253538 进行中 尚未招募 人凝血因子IX 凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血的治疗与预防。 评价人凝血因子IX在经治疗成人及青少年（≥12岁）中、重型血友病B患者中预防治疗的安全性、有效性的单臂、开放、多中心临床试验
 20583 CTR20253536 进行中 尚未招募 JKN2306片 急性疼痛 一项评估JKN2306片在腹腔镜手术后患者中多次给药剂量递增及在腹腔镜/胸腔镜手术后患者中剂量探索的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床试验
 20585 CTR20253533 进行中 尚未招募 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装   用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在健康受试者中的生物等效性试验
 20565 CTR20253553 进行中 尚未招募 CVL006 注射液   晚期实体瘤 CVL006联合治疗在晚期实体瘤的I/II期研究