首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 18913 CTR20244880 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦胶囊   （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究
 18914 CTR20244867 进行中 尚未招募 重组呼吸道合胞病毒疫苗 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
 18915 CTR20244862 进行中 尚未招募 5%米诺地尔泡沫剂 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验
 18922 CTR20244885 进行中 尚未招募 达格列净片   用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片生物等效性研究
 18926 CTR20244868 进行中 尚未招募 依伏卡塞片   （1）维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进 （2）下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞片人体生物等效性试验
 18901 CTR20244877 进行中 尚未招募 恩格列净二甲双胍缓释片   成人2型糖尿病患者 恩格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验
 18902 CTR20244866 进行中 尚未招募 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究
 18903 CTR20244860 进行中 尚未招募 盐酸多柔比星脂质体注射液   盐酸多柔比星脂质体适用于：-作为转移性乳腺癌患者的单药治疗，适用于心脏风险增加的患者。-用于治疗一线铂类化疗方案失败的晚期卵巢癌妇女。-与硼替佐米联合用于治疗进展期多发性骨髓瘤，适用于既往接受过至少一种治疗、已进行或不适合进行骨髓移植的患者。-用于治疗与艾滋病相关的卡波西肉瘤（KS），适用于CD4细胞计数较低（CD4淋巴细胞/mm3数 盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌患者中生物等效性试验
 18904 CTR20244848 进行中 尚未招募 艾司唑仑片   主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 艾司唑仑片人体生物等效性试验
 18905 CTR20244841 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液   体重控制 比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究
 18894 CTR20244864 进行中 尚未招募 BPR-30221616注射液   转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究
 18895 CTR20244861 进行中 尚未招募 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性试验。
 18896 CTR20244859 进行中 尚未招募 醋酸地塞米松片 可用于治疗多种炎症或过敏性疾病。高剂量时，本品可抑制免疫反应，因此也可用于预防或治疗器官移植排斥。 醋酸地塞米松片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 18897 CTR20244855 进行中 尚未招募 PF-07275315注射液 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究
 18898 CTR20244851 进行中 尚未招募 达格列净片   用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性研究
 18899 CTR20244836 进行中 尚未招募 SYS6010   EGFR表达的晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌） 一项SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验
 18900 CTR20244833 进行中 尚未招募 维立西呱片   适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性预试验
 18906 CTR20244837 进行中 尚未招募 TQH2722注射液   季节性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验
 18889 CTR20244835 进行中 尚未招募 注射用BG-C137 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究
 18890 CTR20244847 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、中轴型脊柱关节炎。 考察健康受试者在空腹及餐后状态下，单次口服由上海信谊百路达药业有限公司生产的乌帕替尼缓释片与单次口服AbbVie Ireland NL B.V.生产的乌帕替尼缓释片的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性。