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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19580 CTR20251330 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究
 19581 CTR20251326 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦颗粒   甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验
 19582 CTR20251325 进行中 尚未招募 琥珀酸瑞波西利片 联合内分泌治疗作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究
 19583 CTR20251317 进行中 尚未招募 无 肝细胞癌 Rilvegostomig联合贝伐珠单抗伴或不伴tremelimumab一线治疗肝细胞癌的III期研究
 19551 CTR20251308 进行中 尚未招募 QBT-006颗粒 拟用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）、阿拉杰里综合征（Alagille）及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验
 19552 CTR20251307 进行中 尚未招募 盐酸丙卡特罗片 基于下述疾病的气道阻塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解。支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿，急性支气管炎，哮喘性支气管炎。 盐酸丙卡特罗片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
 19553 CTR20251304 进行中 尚未招募 盐酸伐地那非口崩片   本品适用于治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片生物等效性预试验
 19554 CTR20251303 进行中 尚未招募 异麦芽糖酐铁注射液   1）口服铁剂无效或无法口服补铁时；2）临床上需要快速补充铁时。 异麦芽糖酐铁注射液人体生物等效性试验
 19555 CTR20251300 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非片   适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）空腹人体生物等效性研究
 19556 CTR20251296 进行中 尚未招募 卡泊三醇倍他米松软膏   主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究
 19557 CTR20251290 进行中 尚未招募 西咪替丁片   1.用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）；2.食用或饮用相应的食物或饮品使胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）空腹人体生物等效性研究
 19558 CTR20251288 进行中 尚未招募 鲑降钙素注射液 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究
 19559 CTR20251287 进行中 尚未招募 双氯芬酸钠缓释片   类风湿性关节炎和退行性关节炎：慢性多关节炎、青少年慢性多关节炎、强直性脊柱炎、关节炎，包括脊柱关节炎。疼痛的脊柱综合征。关节外风湿病。创伤和手术后的疼痛性炎症和肿胀，例如牙科和骨科。妇科疼痛和/或炎症，如原发性痛经、附件炎。偏头痛发作（栓剂）。急性痛风发作（肠溶片、栓剂、口服滴剂）。作为喉咙、鼻或耳急性疼痛性炎症感染的佐剂，如咽炎、中耳炎（肠溶片、栓剂、口服滴剂）。必须按照一般医疗原则采取适当治疗方法。发烧本身并不是一种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究
 19560 CTR20251316 进行中 尚未招募 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）   本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究
 19561 CTR20251314 进行中 尚未招募 替勃龙片   治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状。 替勃龙片生物等效性试验
 19562 CTR20251309 进行中 尚未招募 比拉斯汀片   用于过敏性鼻结膜炎和荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究
 19563 CTR20251306 进行中 尚未招募 IBI362注射液 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究
 19564 CTR20251295 进行中 尚未招募 注射用QD202   急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
 19565 CTR20251289 进行中 尚未招募 INCB057643片   骨髓纤维化 评估INCB057643在骨髓纤维化受试者中的I期研究
 19568 CTR20251320 进行中 尚未招募 注射用WE011   拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究