广州LOXO-101(larotrectinib;商品名：无)其他临床试验-研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性

登记号	CTR20190626	试验状态	进行中
申请人联系人	临床试验信息公布组	首次公示信息日期	2019-07-04
申请人名称	拜耳医药保健有限公司

登记号	CTR20190626
相关登记号	CTR20190625,
药物名称	LOXO-101 (larotrectinib; 商品名： 无)
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	NTRK融合基因阳性实体肿瘤
试验专业题目	晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究
试验通俗题目	研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性
试验方案编号	20290	方案最新版本号	v 13.0
版本日期:	2021-06-22	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	临床试验信息公布组	联系人座机	010-65360866	联系人手机号
联系人Email	Clinical-Trial-Disclosure@bayer.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市朝阳区东三环北路27号嘉铭中心B座18层	联系人邮编	100020

本研究是验证Larotretinib在儿童肿瘤患者中的安全性。该肿瘤必须存在特定(NTRK)基因改变。研究药物限制肿瘤细胞中NTRK基因的活性而治疗肿瘤。研究的第一部分(I期)验证儿童受试者中，剂量的安全性，药物在体内的吸收和改变，对于肿瘤的作用。第二部分(II期)主要目的是药物治疗的作用及其时长。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	其他	设计类型	单臂试验
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国际多中心试验

年龄	0岁(最小年龄)至 21岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 II期: C1D1时刚出生及更大的患有局部晚期或转移性IFS的婴儿患者，局部晚期IFS患者需经研究者判断后认为通过损伤外形手术或截肢方可达到完整的手术切除，通过FISH或RT-PCR记录的ETV6重排（或与申办方讨论后的NTRK3重排），或通过记录的NTRK融合（如NGS）。或：nC1D1时刚出生至21岁的局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤患者，肿瘤已复发、已进展或对现有疗法无应答，并且无标准的或可用的系统性根治疗法，已证实NTRK融合基因（NGS记录的NTRK融合），或为IFS、CMN或SBC时通过FISH或RT-PCR证实ETV6重排（或与申办方讨论后的NTRK3重排）或通过NGS证实NTRK融合基因（通过CLIA或其他类似认证实验室常规进行的分子检测确定）。如果在同意时未确认执行分子测定的实验室的CLIA或类似证书，则可在与申办方讨论后将患者纳入。NTRK融合基因阳性良性肿瘤患者也有入组资格。或：n（包括扩展阶段）肿瘤诊断为儿童患者的典型组织学类型和NTRK融合基因的21岁以上的潜在患者，在当地研究中心的研究者与申办方进行讨论后，可考虑入组。 2 原发性CNS肿瘤或脑转移患者 3 Karnofsky（≥16岁）或Lansky（ 4 具有足够的血液学功能 5 肝肾功能正常
排除标准	1 在C1D1前14天（2周）内接受过大手术 2 具有临床意义的活动性心脏血管疾病，或C1D1之前6个月内有心肌梗死病史，目前存在心肌病；当前QTc间期延长至480毫秒以上 3 未控制的活动性全身性细菌、病毒或真菌感染 4 目前治疗用强CYP3A4抑制剂或诱导剂。允许使用剂量稳定的酶诱导抗癫痫药物(EIAEDs)和地塞米松治疗中枢神经系统肿瘤或转移。 5 仅II期：前期接受已获批或试验性靶向原肌球蛋白TRK的酪氨酸激酶抑制剂治疗时出现疾病进展，包括恩曲替尼、克唑替尼和莱斯他尼。接受一种TRK抑制剂不到28天的治疗并因不耐受而停药的患者仍有入选资格。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:LOXO-101(larotrectinib;商品名：无) 用法用量:剂型：口服溶液规格：20mg/ml给药途径：口服用药频次：每日2次剂量：100mg用药时程：28天/疗程 2 中文通用名:LOXO-101(larotrectinib;商品名：无) 用法用量:剂型：口服溶液规格：100mg/ml给药途径：口服用药频次：每日2次剂量：100mg用药时程：28天/疗 3 中文通用名:LOXO-101(larotrectinib,商品名：无) 用法用量:剂型：胶囊规格：100mg给药途径：口服用药频次：每日2次剂量：100mg/m2用药时程：28天/疗程 4 中文通用名:LOXO-101(larotrectinib,商品名：无) 用法用量:剂型：胶囊规格：25mg给药途径：口服用药频次：每日2次剂量：100mg/m2用药时程：28天/疗程
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1期：受试者发生不良事件的例数 不超过5年 安全性指标 2 I期，不良事件持续的时间 不超过5年 安全性指标 3 II期由独立放射学审查委员会测定最佳总缓解率 不超过5年 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 I期：血浆中Larotrectinib的最大浓度（Cmax） 1~12周期每周期第一天， 给药前1小时，给药后4小时 有效性指标 2 I期：血浆中Larotretinib浓度-时间下面积（AUC） 1~12周期每周期第一天， 给药前1小时，给药后4小时 有效性指标 3 I期： 口服清除率 1~12周期每周期第一天， 给药前1小时，给药后4小时. 有效性指标 4 I期：脑脊液和血浆中Larotrectinib浓度比 1~12周期每周期第一天， 给药前1小时，给药后1小时 有效性指标 5 最大限制性剂量（MTD） 15个月 安全性指标 6 I期：2期推荐剂量 15个月 有效性指标+安全性指标 7 I期：总缓解率 15个月 有效性指标 8 I期：疼痛等级 不超过5年 安全性指标 9 I期：健康生活质量儿童生活质量-核心模块 不超过5年 安全性指标 10 研究者评价的总缓解率（ORR） 不超过5年 有效性指标 11 II期：独立放射学审查委员会评价的缓解持续时间 不超过5年 有效性指标 12 II期：研究者评价的缓解持续时间 不超过5年 有效性指标 13 II期：估计最佳缓解为肿瘤消退的受试者比例 不超过5年 有效性指标 14 II期：评价larotrectinib治疗开始后无进展生存期（PFS）的持续时间 不超过5年 有效性指标 15 II期：总体缓解率持续时间 不超过5年 有效性指标 16 II期：受试者不良事件的例数 不超过5年 安全性指标 17 II期：不良事件持续事件 不超过5年 安全性指标 18 II期：独立影像学审查委员会评价的临床获益率。 不超过5年 有效性指标 19 II期：研究者评价的临床获益率。 不超过5年 有效性指标 20 II期：置信系数 不超过5年 有效性指标 21 II期：larotrectinib治疗后接受根治性手术的患者术后分期 不超过5年 有效性指标 22 II期：larotrectinib治疗后接受根治性手术的患者手术切缘状况的特征 不超过5年 有效性指标 23 II期：治疗前手术计划描述性分析 不超过5年 有效性指标 24 II期：治疗后计划的描述性分析 不超过5年 有效性指标

1	姓名	徐瑞华	学位	博士	职称	主任医师 教授
	电话	020-87343468	Email	ruihxu@163.com	邮政地址	广东省-广州市-广东省广州市东风东路651号
	邮编	510060	单位名称	中山大学肿瘤防治中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中山大学肿瘤防治中心	徐瑞华	中国	广东省	广州市
2	天津市肿瘤医院	赵强	中国	天津市	天津市
3	北京儿童医院	王焕民	中国	北京市	北京市
4	Sydney Children’s Hospital	David Ziegler	澳大利亚	NSW	Randwick NSW
5	The Royal Childrens Hospital	Jordan Hansford	澳大利亚	vic	Parkville
6	The Hospital for Sick Children (SickKids)	Daniel Morgenstern	加拿大	Toronto	Ontario
7	British Columbia Childrens Hospital	Rebecca Deyell	加拿大	Vancouver	British Columbia
8	CHU Sainte-Justine	Sebastien Perreault	加拿大	Montreal	Quebec
9	Rigshospitalet - Department of Oncology	Karsten Nysom	丹麦	Copenhagen	Copenhagen
10	Institut Curie - Oncologie Medicale	Francois Doz	法国	Paris	Paris
11	Institut Gustave Roussy	Birgit Geoerger	法国	Villejuif Cedex	Villejuif Cedex
12	Olgahospital	Stefan Bielack	德国	Stuttgart	Stuttgart
13	Universitaetsklinikum Heidelberg - Zentrum fuer Kinder- und Jugendmedizin ZIPO	Cornelis van Tilburg	德国	Heidelberg	Heidelberg
14	Universitatsmedizin Berlin Charite Campus Virchow-Klinikum Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie	Johannes Schulte	德国	Berlin	Berlin
15	Our Lady's Children's Hospital	Cormac Owens	爱尔兰	Dublin	Dublin
16	Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori	Michela Casanova	意大利	Milano	Milano
17	Princess Maxima Center for pediatric oncology	Christian Michel Zwaan	荷兰	Utrecht	Utrecht
18	Seoul National University Hospital	Hyoung Jin Kang	韩国	Seoul	Seoul
19	Severance Hospital, Yonsei University Health System	Jung Woo Han	韩国	Seoul	Seoul
20	Hospital Universitario Vall d'Hebron	Soledad Gallego Melcon	西班牙	Barcelona	Barcelona
21	Karolinska University Hospital	Ingrid Ora	瑞典	Stockholm	Stockholm
22	Universitaets-Kinderspital Zürich	Nicolas Gerber	瑞士	Zurich	Zurich
23	Royal Marsden Foundation Trust	Lynley Marshall	英国	Surrey	Sutton
24	Nemours Children's Hospital (Orlando)	Ramamoorthy Nagasubramanian	美国	Orlando	FL
25	UT Southwestern - Medical Center	Ted Laetsch	美国	Dallas	TX
26	Children's Hospital of Los Angeles	Leo Mascarenhas	美国	Los Angeles	CA
27	Memorial Sloan Kettering Cancer Center	Neerav Shukla	美国	New York	NY
28	St. Jude Children's Research Hospital, Inc.	Alberto Pappo	美国	Memphis	TN
29	Seattle Children's Hospital	Katie Albert	美国	Seattle	WA
30	Cincinnati Children's Hospital Medical Center	Brian Turpin	美国	Cincinnati	OH
31	Children's Hospital Boston	Steven Dubois	美国	Boston	MA
32	University of California, Los Angeles (UCLA) - Jonsson Comprehensive Cancer Center	Noah Federman	美国	Los Angeles	CA
33	Lucile Packard Children's Hospital Stanford University	Sheri Spunt	美国	Palo Alto	CA

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2019-05-08
2	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2019-07-08
3	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2019-12-03
4	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2020-05-06
5	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2020-05-29
6	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2020-08-21
7	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2021-05-26
8	中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2021-12-24

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 5 ； 国际: 159 ；
已入组人数	国内: 7 ； 国际: 135 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-04-03；     国际：2015-12-16；
第一例受试者入组日期	国内：2020-04-14；     国际：2015-12-16；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；