长沙盐酸阿罗洛尔片其他临床试验-盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性试验

登记号	CTR20191389	试验状态	已完成
申请人联系人	刘广慧	首次公示信息日期	2019-07-29
申请人名称	石家庄格瑞药业有限公司

登记号	CTR20191389
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸阿罗洛尔片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CYHS1500756
适应症	原发性高血压（轻度-中度）；心绞痛；心动过速性心律失常；原发性震颤
试验专业题目	一项单中心、随机开放、双周期自身交叉、单剂量给药评价盐酸阿罗洛尔片在中国健康人群的生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性试验
试验方案编号	JY-BE-ALLE-2019-01	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	刘广慧	联系人座机	0311-85969596-8203；13832308070	联系人手机号	暂无
联系人Email	sjzgreat@163.com	联系人邮政地址	石家庄高新技术产业开发区珠峰大街81号	联系人邮编	050801

采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后给药条件下，石家庄格瑞药业有限公司生产的盐酸阿罗洛尔片（10 mg/片）与Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.生产的盐酸阿罗洛尔片（10 mg/片，商品名：阿尔马尔®）在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异，并评价石家庄格瑞药业有限公司生产的盐酸阿罗洛尔片的安全性和耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁至60周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女均可； 2 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2） 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（筛选期问诊+联网筛查） 2 对本品或其他β受体阻断剂过敏，或过敏体质者；（筛选期问诊） 3 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（筛选期问诊） 4 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（筛选期/入住期问诊） 5 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（筛选期问诊） 6 有支气管哮喘、支气管痉挛病史者；（筛选期问诊） 7 患有充血性心力衰竭、心动过缓、房室传导阻滞者；（筛选期问诊） 8 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（筛选期问诊） 9 试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药）者；（筛选期/入住期问诊） 10 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（筛选期/入住期问诊） 11 试验前3个月内献血者或大量失血（＞200 mL，女性生理期除外）或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（筛选期/入住期问诊） 12 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（筛选期/入住期问诊） 13 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（筛选期/入住期问诊） 14 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（筛选期/入住期问诊） 15 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（筛选期/入住期问诊） 16 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者（筛选期问诊） 17 筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（筛选期/入住期问诊） 18 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。 19 生命体征检查异常且有临床意义者，由研究者参考正常范围后综合判定； 20 试验前体格检查异常有临床意义者； 21 试验前1周内实验室检查异常具有临床意义者； 22 试验前心电图异常具有临床意义者； 23 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。 24 女性志愿者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 1) 试验前30天内使用口服避孕药者（筛选期/入住期问诊）； 2) 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者（筛选期/入住期问诊）； 3) 妊娠或哺乳期女性（筛选期/入住期问诊）； 4) 血妊娠检查异常有临床意义者。 25 每周期入住期排除标准： 1) 除上述注明的入住期问诊项，符合下列条件之一也应排除： 2) 生命体征异常有临床意义者； 3) 尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者； 4) 酒精呼气试验阳性者； 5) 女性血妊娠检查异常有临床意义者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸阿罗洛尔片 用法用量:受试者禁食10h以上，在每周期试验当天早晨空腹或进食高脂餐后30min时口服1片（10mg/片），用240mL水送服，整片吞服。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸阿罗洛尔片（阿尔马尔？） 用法用量:受试者禁食10h以上，在每周期试验当天早晨空腹或进食高脂餐后30min时口服1片（10mg/片），用240mL水送服，整片吞服。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 给药后48h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1、达峰时间(Tmax)； 2、安全性评价：体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG、实验室检查和不良事件。 整个试验过程 有效性指标+安全性指标

1	姓名	张毕奎（药理学博士）	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0731-85292098	Email	bikui_zh@126.com	邮政地址	湖南省长沙市万家丽北路61号
	邮编	410100	单位名称	湘雅博爱康复医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湘雅博爱康复医院	张毕奎	中国	湖南	长沙

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湘雅博爱康复医院伦理委员会	同意	2019-06-29

已完成

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: NA  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-07-08；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-09-16；