青岛维格列汀片其他临床试验-维格列汀片（50mg）人体生物等效性试验

登记号	CTR20191525	试验状态	已完成
申请人联系人	高嵩	首次公示信息日期	2019-07-30
申请人名称	合肥英太制药有限公司

登记号	CTR20191525
相关登记号	暂无
药物名称	维格列汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于治疗2型糖尿病
试验专业题目	维格列汀片（50mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	维格列汀片（50mg）人体生物等效性试验
试验方案编号	HFYT 2018 002;V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	高嵩	联系人座机	18956019616	联系人手机号	暂无
联系人Email	hfgaosong@163.com	联系人邮政地址	安徽省合肥市包河区包河大道8号	联系人邮编	230041

主要目的：研究在空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加试验，并签署知情同意书； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 年满18周岁（包括18周岁）健康男性及女性受试者（任一性别不少于1/3）； 4 男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）； 5 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义； 6 受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
排除标准	1 对试验药品及其辅料、或其他药物有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）； 2 乳糖过敏者或潜在过敏者； 3 在筛选前三个月内献血或大量失血（单次失血>450mL）； 4 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 5 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何保健品或草药； 6 筛选前1周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或不同意在服用研究药物前7天内至试验结束期间不服用特殊饮食或不进行剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素； 7 最近在饮食或运动习惯上有重大变化； 8 在服用研究药物前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验（含医疗器械临床试验）； 9 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 10 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 11 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）； 12 心电图异常有临床意义； 13 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性； 14 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； 15 病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性； 16 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有合并用药； 17 六个月内有酗酒史（每周至少饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）； 18 试验前3个月每日吸烟量多于5支者或自筛选日起至试验结束期间无法中断使用任何烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）； 19 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料，或不同意在服用研究药物前48小时内至试验结束期间不摄取巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料； 20 在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精的制品，或不同意在服用研究药物前24小时内至试验结束期间不服用任何含酒精的制品； 21 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者； 22 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:维格列汀片 用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次50mg，用药时程：单次给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:维格列汀片;VildagliptinTablets;商品名：佳维乐。 用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次50mg，用药时程：单次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap 给药后24小时 有效性指标 2 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室结果的改变（血常n规、血生化和尿常规等），临床症状、生命体征测定结果， 12 导联 ECGs 、 胸n片 和体格检查等结果。 首次给药至试验结束 安全性指标

1	姓名	陈安进,医学博士	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	17685552058	Email	chenhaoyang2001@163.com	邮政地址	青岛市胶州路1号
	邮编	266000	单位名称	青岛市市立医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	青岛市市立医院	陈安进	中国	山东	青岛

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	青岛市市立医院医学伦理委员会	同意	2019-03-28

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-06-14；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-08-13；