北京双黄栀胶囊II期临床试验-双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎肝胆湿热证Ⅱ期临床试验
北京首都医科大学附属北京中医医院开展的双黄栀胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为慢性胆囊炎(肝胆湿热证)
登记号 | CTR20200109 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 赵宏伟 | 首次公示信息日期 | 2020-02-03 |
申请人名称 | 吉林一正药业集团有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20200109 | ||
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相关登记号 | CTR20191571; | ||
药物名称 | 双黄栀胶囊 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 慢性胆囊炎(肝胆湿热证) | ||
试验专业题目 | 双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎肝胆湿热证Ⅱ期临床试验 | ||
试验方案编号 | JLYZ-SHZJN-01;V1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 赵宏伟 | 联系人座机 | 0434-3320558;13804343678 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | zhaohongweiyz@sina.com | 联系人邮政地址 | 吉林省四平市经济开发区一正路1号 | 联系人邮编 | 136001 |
三、临床试验信息
1、试验目的
1)以安慰剂为对照,初步评价双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性;
2)探索双黄栀胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)的最佳剂量,为Ⅲ期临床试验提供依据;
3)观察双黄栀胶囊临床使用的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张声生,教授 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13901088329 | zhss2000@163.com | 邮政地址 | 北京市东城区美术馆后街23号 | ||
邮编 | 100010 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京中医医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 张声生 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 北京医院 | 许乐 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
3 | 天津中医药大学第一附属医院 | 郭卉 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
4 | 广东省中医院 | 张北平 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
5 | 广西中医药大学第一附属医院 | 张荣臻 | 中国 | 广西省 | 南宁市 |
6 | 贵州中医药大学第一附属医院 | 周素芳 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
7 | 河北省中医院 | 苏春芝 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
8 | 河南中医药大学第二附属医院 | 党中勤 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
9 | 南京市中医院 | 金小晶 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
10 | 山西医科大学第一医院 | 郭洪波 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
11 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 方盛泉 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
12 | 首都医科大学附属北京天坛医院 | 徐有青 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
13 | 天津中医药研究院附属医院 | 王素娟 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
14 | 西南医科大学附属中医医院 | 汪静 | 中国 | 四川省 | 泸州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 同意 | 2020-01-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 288 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-06-22; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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