长春TQ-B3525片I期临床试验-高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响

长春吉林大学第一医院开展的TQ-B3525片I期临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为肿瘤

基本信息

登记号	CTR20201528	试验状态	已完成
申请人联系人	高振月	首次公示信息日期	2020-07-27
申请人名称	正大天晴药业集团股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20201528
相关登记号	CTR20200601,CTR20200773,CTR20200426,CTR20180184
药物名称	TQ-B3525片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	肿瘤
试验专业题目	高脂饮食对TQ-B3525片在健康成年受试者中的随机、开放的药代动力学影响I 期临床试验
试验通俗题目	高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响
试验方案编号	TQ-B3525-I-03	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2020-05-15	方案是否为联合用药	否

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	高振月	联系人座机	025-69927808	联系人手机号
联系人Email	gaozhenyue2010@163.com	联系人邮政地址	江苏省-南京市-江宁区福英路1099号	联系人邮编	211100

三、临床试验信息

1、试验目的

主要研究目的：评价高脂饮食对中国健康成年受试者口服TQ-B3525片后药代动力学的影响。次要研究目的：观察健康受试者单剂量口服TQ-B3525片的安全性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2	能够按照试验方案要求完成研究
3	受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
4	年龄为18～55岁男性和女性受试者（包括18岁和55岁）
5	男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）
6	体格检查、生命体征正常或异常无临床意义

排除标准

1	试验前3个月每日吸烟量多于5支者
2	过敏体质（多种药物及食物过敏）
3	有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）
4	在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）
5	在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物
6	在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
7	筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
8	合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
9	最近在饮食或运动习惯上有重大变化
10	在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
11	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有胆囊切除或胆道疾病史
12	患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
13	不能耐受标准餐（两个煮鸡蛋、一片黄油培根吐司、一盒油炸土豆条、一杯全脂牛奶）的受试者
14	心电图异常有临床意义
15	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
16	临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
17	病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
18	从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药
19	在服用研究药物前24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料
20	在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品
21	尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
22	研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:TQ-B3525片英文通用名:TQ-B3525Tablets 商品名称:NA	剂型:片剂规格:20mg/片用法用量:口服，一天一次，一次1片用药时程:两周期，每周期给药一次

对照药

序号	名称	用法

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	药代动力学参数：Cmax、AUC	每次给药前60min内，至给药后48h	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等	自受试者入组至受试者随访结束	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	丁艳华	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	0431-88782168	Email	dingyanhua2003@126.com	邮政地址	吉林省-长春市-朝阳区新民大街1号
	邮编	130000	单位名称	吉林大学第一医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	吉林大学第一医院	丁艳华	中国	吉林省	长春市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林大学第一医院伦理委员会	同意	2020-07-09

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 12 ；
实际入组总人数	国内: 12 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-10-14；
第一例受试者入组日期	国内：2020-10-18；
试验完成日期	国内：2020-11-01；

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