上海LNP023胶囊II期临床试验-一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效

登记号	CTR20220008	试验状态	进行中
申请人联系人	诺华医学热线（临床登记）	首次公示信息日期	2022-01-04
申请人名称	Novartis Pharma AG/ 诺华（中国）生物医学研究有限公司/ Novartis Pharma Produktions GmbH

登记号	CTR20220008
相关登记号	暂无
药物名称	LNP023胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD）
试验专业题目	一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究，旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效
试验通俗题目	一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效
试验方案编号	CLNP023E12201	方案最新版本号	V00
版本日期:	2021-07-01	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	诺华医学热线（临床登记）	联系人座机	400-6213132	联系人手机号
联系人Email	clinicaltrial.cn@novartis.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层	联系人邮编	100004

评估LNP023阻止早期或中期AMD眼进展成新发不完全性视网膜色素上皮和外层视网膜萎缩或晚期AMD的疗效

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	50岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 在进行任何评估之前，必须签署知情同意书 2 年龄 ≥ 50岁的男性或女性受试者 3 研究者根据眼底检查确诊为研究眼早期或中期AMD（不需要集中阅中央读片中心对彩色眼底照片进行另外的确证性读片） 4 研究眼（e/iAMD眼）必须至少具有以下OCT特征之一：视网膜内高反射病灶、视网膜下玻璃膜疣样沉淀、玻璃膜疣内低反射或OCT上中央3 mm圈内的玻璃膜疣体积 ≥ 0.03mm3（由集中阅片中心确定）。 5 研究者确定的对侧眼nAMD诊断： nAMD眼必须有渗出性MNV（1、2、3型）病史，并接受过抗-VEGF玻璃体内注射治疗。在基线/第1天访视时接受首次抗-VEGF治疗的新诊断nAMD者合格。 6 开始LNP023治疗前需要接种抗脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌感染的疫苗。如果受试者之前未接种过疫苗，或如果需要接种加强针，应根据当地法规，在首次LNP023给药前至少2周接种疫苗。 7 对之前未接种过抗流感嗜血杆菌感染疫苗者，如当地有相应疫苗，应遵循当地法规接种该疫苗。最迟接种时间应在首次LNP023给药前至少2周。 8 能够与研究者良好沟通，理解并遵循研究要求。至少2周。
排除标准	1 筛选或基线/第1天时存在伴随的疾病或眼部情况，经研究者判断这些疾病或情况可能会阻止对研究治疗的应答、可能混淆对研究结果的解读、损害视力、需要在研究期间计划进行医学或外科干涉（例如白内障手术）、妨碍进行计划的研究访视、妨碍完成研究或研究药物的安全给药。 2 在基线/第1天前3个月内对研究眼进行过眼内手术，包括白内障和玻璃体视网膜手术 3 存在显著的间质混浊、眼球运动障碍（眼震）、重度上睑下垂、眼外运动受限或头震颤，研究者认为会妨碍充分的眼底可见度或干扰视网膜成像数据质量。 4 筛选或基线/第1天时任意眼有活动性眼内或眼周感染或活动性眼内炎症（例如感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、眼内炎、感染性睑缘炎、葡萄膜炎） 5 基线/第1天访视时存在或怀疑（根据研究者判断）有活动性非眼部感染（细菌、病毒、真菌或寄生虫）或重度复发性细菌性感染病史 6 研究眼的未受控制青光眼，定义为经药物治疗，筛选时眼内压（IOP）> 25 mmHG。IOP ≤ 25 mmHG、得到控制的稳定青光眼若为轻度或中度（视神经异常与青光眼相符，以及一个半视野内出现与中心注视点相距5度以外的青光眼视野异常），则允许入选。 7 当前患有糖尿病黄斑水肿，或有重度非增殖期糖尿病视网膜病变或增殖期糖尿病视网膜病变病史或当前患有此疾病。 8 筛选或基线/第1天访视时的生命体征如下： 体温 37.5°C ，收缩压 180 mmHg，舒张压 110 mmHg，静息脉率 100 bpm。如果没有其他具有临床意义的ECG异常，则根据研究者决定可接受低于50 bpm。对于心率低于50 bpm的受试者，应提供证据，证明没有以下病史：a）中度或重度瓣膜病；b）冠状动脉疾病、心肌梗死、高血压或糖尿病的病史；c）心肌病、先天性心脏缺陷、开胸心脏手术或持续心律失常的病史/手术史；d）一级亲属猝死家族史 注：如果血压测量升高，研究者可进行最多2次额外测量，在每次重复评估前，受试者静坐至少5分钟，共进行3次连续评估。至少要求最后一次读数必须在受试者合格的范围内。 9 筛选或基线/第1天访视时有临床显著ECG异常或以下任何ECG异常病史： QTcF > 450 msec（男性），QTcF > 460 msec（女性） 家族性QT间期延长综合征病史或已知的尖端扭转型室速家族史 10 基线/第1天前6个月内有卒中或心肌梗死病史，任何当前具有临床意义的心律失常或任何晚期心脏或重度肺高压。 11 肾衰竭病史，包括需要透析或肾移植的终末期肾脏疾病。 12 在基线/第1天之前5年内，有治疗或未治疗的任何器官系统恶性肿瘤病史（皮肤局部基底细胞癌或原位宫颈癌除外），无论是否有局部复发或转移的证据。 13 实体器官或骨髓移植史。 14 复发性脑膜炎病史或疫苗接种后的脑膜炎球菌感染史。 15 免疫缺陷疾病病史，包括筛选时HIV检测结果阳性。 16 慢性乙型肝炎（HBV）或丙型肝炎（HCV）感染。 将排除HBV表面抗原（HBsAg）血清学检查阳性的受试者，或HBV核心抗原检测阳性（如果为当地的标准实践要求）的受试者， 将排除HBV核心抗体（HBcAb）血清学检查阳性的受试者，除非能满足以下3项标准： a) HBV DNA检测结果阴性 b) 最迟在治疗第1天开始使用拉米夫定或恩替卡韦进行预防性治疗，并持续至末次治疗后6个月。 c) 进行乙型肝炎监测：前6个月每4周检测一次HBsAg和HBV DNA，此后每12周检测一次，直至预防性治疗结束。 HCV抗体检测结果阳性的受试者应测量HCV RNA水平。应排除HCV RNA阳性（可检测的）的受试者 17 对任何研究药物或其辅料或相似化学类别药物有超敏反应史，或研究者评估认为对荧光素染料存在有临床意义的过敏。 18 已知或疑似有遗传性或获得性补体缺陷病。 19 任何卟啉病代谢紊乱病史。 20 在基线/第1天前4周内接种过任何活疫苗。 21 既往接受过免疫抑制剂或其他免疫调节剂治疗的受试者，例如但不限于：首次研究药物给药前90天内（或对于利妥昔单抗，是给药前180天内）使用过环磷酰胺、利妥昔单抗、英夫利昔单抗、依库珠单抗、卡那奴单抗、吗替麦考酚酯（MMF）或麦考酚钠（MPS）、环孢素、他克莫司、西罗莫司、依维莫司或全身性皮质类固醇暴露（> 7.5 mg/天泼尼松/泼尼松龙当量） 22 有结核病（TB）风险的受试者，尤其是以下受试者： 当前有活动性或潜伏性TB的临床、影像学或实验室证据： 根据国家指南，在筛选时或筛选前2个月内，通过QuantiFERON（QFT）试验阳性或结核菌素纯化蛋白衍生物（PPD）试验阳性（≥ 5 mm硬结）确定有TB感染（活动性或潜伏性）证据。如果在随机化前12周内完成了全部TB检查（根据当地实践/指南）并最终确定患者没有活动性或潜伏性结核的证据，则QFT检测呈阳性或不确定的患者可以参与研究。如果确定存在TB潜伏感染，则必须在基线/第1天之前根据国家指南开始或完成TB治疗。在没有国家指南的情况下，已经证明了以下几点：已通过药物充分治疗TB，可证明治愈，并已消除导致TB暴露和感染的风险因素。有活动性TB病史：在筛选前2年内，即使接受了治疗 在筛选前2年以上，除非有记录证明根据当地公认指南进行过充分治疗 。 经研究者判断且根据恰当评估，认为存在TB再活化的风险，从而无法使用常规免疫抑制治疗 23 在以下时间范围内使用其他试验药物：筛选前30天内（如小分子）或5倍半衰期内或直至预期药效学效应恢复至基线/第1天（如生物制品），以时间较长者为准；或更长时间（如果当地法规要求） 24 基线/第1天前7天内接受过吉非罗齐或强效CYP2C8抑制剂（如氯吡格雷）治疗 25 在筛选或基线/第1天，有任何可能显著改变药物吸收、分布、代谢或排泄的或参与研究时可能危害受试者的任何手术或医学状况。研究者应根据受试者的病史和/或以下任何一项的临床或实验室证据做出此决定：有荚膜的微生物（如脑膜炎球菌或肺炎球菌）引起的侵袭性感染病史，脾切除术， 炎症性肠病、消化性溃疡、严重胃肠疾病，包括直肠出血，重大胃肠外科手术，如胃切除术、胃肠吻合术或肠道切除术，胰腺损伤或胰腺炎，肝病或肝损伤迹象：ALT（SGPT）、AST（SGOT）、γ-GT、碱性磷酸酶或血清胆红素中的任何单一项指标超过2 倍正常值上限（ULN），有尿路梗阻或排尿困难的证据或任何与血尿症相关的尿路疾病的证据，重度并发合并症，例如晚期心脏疾病（NYHA IV级）、重度肺动脉高压（WHO IV级）或研究者判断的其他疾病 26 筛选时凝血检查结果异常，提示弥散性血管内凝血（DIC） 27 基线/第1天前8周内（或更长时间，如果当地法规要求）献血或失血 ≥ 400 mL。基线/第1天前30天内捐献血浆（> 200 mL） 28 妊娠或哺乳期女性，其中妊娠定义为妊娠后直至妊娠终止的女性状态，经筛选时或基线/第1天时人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠试验阳性证实 29 有生育能力的女性，定义为所有生理上有能力怀孕的女性，除非在试验药物给药期间使用接受的避孕方法。异性恋完全禁欲（如果与受试者的首选和日常生活方式一致）。定期禁欲（例如日历法、排卵法、宫颈粘液症状体温法、排卵后方法）和体外射精是不可接受的避孕方法，在接受试验药物前至少6周接受了女性绝育术（接受过双侧卵巢切除术伴或不伴子宫切除）、子宫全切术或输卵管结扎。如果仅接受了卵巢切除术，则必须通过后续的激素水平评估来确认女性的生殖能力状态。男性绝育（筛选前至少6个月）。对于参与研究的女性受试者，输精管切除的男性伴侣应是其唯一伴侣。屏障避孕法：避孕套或屏障帽（避孕膜或宫颈帽/穹窿帽）。对于英国：杀精子泡沫剂/凝胶剂/药膜/乳膏剂/阴道栓剂 ，使用口服药物（雌激素和孕激素）、注射或植入激素避孕法或其他等效（失败率

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:LNP023胶囊 英文通用名:LNP023Capsule 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:200mg/粒 用法用量:口服，每日早、晚各服用一次，每次200mng 用药时程:24个月
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 英文通用名:Placebo 商品名称:NA 剂型:胶囊 规格:规格0mg/粒 用法用量:口服，每日早、晚各服用一次，每次0mng 用药时程:24个月

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 自基线/第1天至第24个月，e/iAMD眼进展发生的新发iRORA或晚期AMD（地图样萎缩或新生血管性AMD）。 进展通过OCT确认，多模态成像支持。 2年 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 自基线/第1天至第24个月的眼部和非眼部AE（包括全身安全性指标）的发生率 2年 有效性指标+安全性指标 2 测量以下指标，自基线/第1天至第24个月的视功能的变化： ETDRS最佳矫正视力（BCVA） , ETDRS低亮度视力（LLVA） , 对比敏感度（CS）,低亮度对比敏感度（LLCS） 2年 有效性指标+安全性指标 3 与总原型药物相关的参数，包括但不限于Tmax、Cmax和AUC。 2年 有效性指标+安全性指标

1	姓名	许迅	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	13386259538	Email	drxuxun@tom.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市武进路85号
	邮编	200086	单位名称	上海市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	上海市第一人民医院	许迅	中国	上海市	上海市
2	上海市第一人民医院	刘堃	中国	上海市	上海市
3	天津医科大学眼科医院	李筱荣	中国	天津市	天津市
4	哈尔滨医科大学附属第二医院	孙大卫	中国	黑龙江省	哈尔滨市
5	Eye Care Specialists Retina Department	Dr. Erik Kruger	美国	康涅狄格州	康涅狄格州
6	Retinal Consultants Medical Group, Inc	Dr. Margaret Chang	美国	加利福利亚州	加利福利亚州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	上海市第一人民医院人体试验伦理委员会	同意	2021-11-26

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 9 ； 国际: 146 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；