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更新时间:   2026-09-22

长沙苯磺酸美洛加巴林片BE期临床试验-苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究

长沙湘雅博爱康复医院开展的苯磺酸美洛加巴林片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。
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登记号 CTR20263688 试验状态 进行中
申请人联系人 陈勇 首次公示信息日期 2026-09-22
申请人名称 江苏德源药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20263688
相关登记号 暂无
药物名称 苯磺酸美洛加巴林片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 本品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。
试验专业题目 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究
试验通俗题目 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性研究
试验方案编号 DUXACT-2608009 方案最新版本号 1.0版
版本日期: 2026-08-27 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称 [["江苏德源药业股份有限公司"]]
联系人姓名 陈勇 联系人座机 MDoCAQEwEgIBATAKBggqgRzPVQFoAQoBAQMhACH93maqwyMSONJdjihSC+ZcBFBD9OsFJJFG1kJzYYoR 联系人手机号 MDoCAQEwEgIBATAKBggqgRzPVQFoAQoBAQMhAFwePUUAqGKwOD7JJz2pd5kEL8Ob+02c9HKsI9x8LiHq
联系人Email MEoCAQEwEgIBATAKBggqgRzPVQFoAQoBAQMxANBgC6QIM69GxajXs1x/gdxol8AnB89el+OUoRqVcXLzerIlJ6mqoHZSTi6/5eCk 联系人邮政地址 江苏省-连云港市-连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路21号 联系人邮编 222000
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服江苏德源药业股份有限公司研制、生产的苯磺酸美洛加巴林片(5 mg)的药代动力学特征;以DAIICHI SANKYO CO., LTD.持证、TAIYO Pharma Tech CO., LTD., Takatsuki Plant生产的苯磺酸美洛加巴林片(德力静®/Tarlige®,5 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax和AUC0-t,评价两制剂的人体生物等效性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 有
入选标准 [["年龄≥18周岁,男女均可;"],["男性试验参与者的体重≥50.0 kg,女性试验参与者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在18.5~30.0 kg/m2之间(含边界值);"],["试验参与者自愿签署书面的知情同意书。"]]
排除标准 [["(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:肝肾功能障碍、失眠、糖尿病、心肌梗死、体位性低血压、高血压、外周水肿、严重出血倾向等)者;"],["(问诊)既往或目前正患有具临床意义的头晕或眩晕、或已知导致头晕或眩晕的内耳疾病史,且研究者认为不宜参加试验者;"],["(问诊)既往或者目前正有弱视、视力障碍(不包括正常近视)、雾视、复视等眼部疾病,且研究者认为不宜参加试验者;"],["(问诊)试验期间有驾驶汽车或操作其他危险的机器需求者;"],["(问诊)现患过敏性疾病(荨麻疹、湿疹等),或对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;"],["(问诊)既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;或首次服用研究药物前7天内有消化道症状(腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律,或腹泻便秘交替性发作),且研究者认为不宜参加试验者;"],["(问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;"],["(问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;"],["(问诊)首次服用研究药物前30天内使用过丙磺舒和/或西咪替丁者;"],["(问诊)首次服用研究药物前3个月内献血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者;"],["(问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;"],["(问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;"],["(问诊)首次服用研究药物前28天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;"],["(问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划者;"],["(问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);"],["(问诊)吞咽困难者;"],["(问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;"],["(问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;"],["(问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;"],["(问诊)嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;"],["(问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);"],["首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;"],["肌酐清除率<80 mL/min者;"],["生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;"],["酒精呼气不合格者或尿药筛查阳性者;"],["可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片
英文通用名:MirogabalinBesilateTablets
商品名称:NA","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:每周期给药1次,共2个周期。"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片
英文通用名:MirogabalinBesilateTablets
商品名称:德力静®/Tarlige®","剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:每周期给药1次,共2个周期。"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["Cmax和AUC0-t","给药后24小时","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件;n2)试验期间生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、体重检测异常有临床意义的改变(以研究医生判断为准)。","整个试验周期","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 毕津莲 学位 本科 职称 主任药师
电话 -��^rz�;���CO��0���vw���H���C���K�j�@^�L�t�TJ��)� Email MDoCAQEwEgIBATAKBggqgRzPVQFoAQoBAQMhAHLO8mkszJf/UYaHahfW/epyjmV5quUi6QLeeRtk4ar9 邮政地址 湖南省-长沙市-长沙县万家丽北路一段168号
邮编 410100 单位名称 湘雅博爱康复医院
2、各参加机构信息
[["湘雅博爱康复医院","毕津莲","中国","湖南省","长沙市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["湘雅博爱康复医院医学伦理审查委员会","同意","2026-09-08"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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