南宁艾托格列净片BE期临床试验-艾托格列净片生物等效性试验

登记号	CTR20263316	试验状态	进行中
申请人联系人	尹静	首次公示信息日期	2026-08-26
申请人名称	山东百诺医药股份有限公司

登记号	CTR20263316
相关登记号	暂无
药物名称	艾托格列净片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制：本品不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
试验专业题目	艾托格列净片生物等效性试验
试验通俗题目	艾托格列净片生物等效性试验
试验方案编号	H-ATGLJ-T-B-2026-SDBN-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-07-14	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["山东百诺医药股份有限公司"]]
联系人姓名	尹静	联系人座机	0531-88115363	联系人手机号	13811555206
联系人Email	yinjing@bestcomm.cn	联系人邮政地址	山东省-济南市-高新区颖秀路2766号	联系人邮编	250101

主要目的：比较空腹给药条件下，山东百诺医药股份有限公司提供的艾托格列净片（5mg（按C22H25ClO7计））与Merck Sharp & Dohme B.V.持证的艾托格列净片（5mg（以艾托格列净计），商品名：捷诺妥®（英文：Steglatro®））在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的:评价空腹给药条件下，山东百诺医药股份有限公司提供的艾托格列净片（5mg（按C22H25ClO7计））与Merck Sharp & Dohme B.V.持证的艾托格列净片（5mg（以艾托格列净计），商品名：捷诺妥®（英文：Steglatro®））在健康成年人群中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；"],["年龄为≥18周岁的健康男性或女性试验参与者；"],["男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；"],["生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血功能检查、传染病筛查、女性妊娠检查）、12-导联心电图检查，结果显示正常或经研究医生判断为异常无临床意义者；"],["所有具有生育能力的试验参与者从签署知情开始至末次给药后6个月内无生育计划并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施（包括试验参与者伴侣）（试验期间非药物避孕），且无捐精、捐卵计划；"],["能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。"]]
排除标准	[["（问诊）过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对艾托格列净及本品相关辅料有过敏史者，或现患有过敏性疾病者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等）；"],["（问诊、系统查询）既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为疾病可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄或增加试验参与者安全性风险，包括但不限于运动系统、消化系统（包括胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等）、呼吸系统、泌尿系统（包括排尿困难、肾功能不全、终末期肾病（ESRD）、尿脓毒症、肾盂炎等）、生殖系统、内分泌系统（包括控制不良的糖尿病）、免疫系统、神经系统、循环系统等；"],["（问诊）筛选前90天内或筛选后至随机入组前接受过重要脏器手术，或既往接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术，或计划在试验期间进行手术者；"],["（问诊）筛选前4周内或筛选后至随机入组前接受过疫苗接种者或计划在研究期间接种疫苗者；"],["（问诊）筛选前2周内或筛选后至随机入组前使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品和维生素用于疾病的预防、治疗、诊断或保健者；"],["（问诊、系统查询）首次给药前3个月内参加其它临床试验并使用过试验用药品或医疗器械者；"],["（问诊）筛选前3个月内或筛选后至随机入组前接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或其他原因失血超过400mL（女性生理性失血除外），或计划在研究期间献血或血液成份者；"],["（问诊）在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL酒精含量为12%葡萄酒），或不能保证在首次给药前48小时内及整个试验期间禁酒者，或入住时酒精呼气检查结果大于0.0mg/100mL者；"],["（问诊）筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或拒绝自首次给药前48h至试验结束期间禁止使用任何烟草类产品者（包括任何包含尼古丁的戒烟产品）；"],["（问诊）不能保证在首次给药前48小时内及试验期间停止摄入咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者，或在首次给药前48h至试验结束不能避免剧烈运动者；"],["（问诊、检查）筛选前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的、反复大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或筛选前3个月内使用过毒品，或入住时药物滥用筛查任意一项或多项阳性者；"],["（问诊）筛选前3个月内使用过任何与艾托格列净有相互作用的药物，如：UGT和CYP酶诱导剂（如：利福平）、UGT酶抑制剂（如：甲芬那酸）等者；"],["13)t估算肾小球滤过率＜90mL/min/1.73m2者；肾小球滤过率（GFR）计算公式：采用CKD-EPI公式计算：GFR = a × (serum creatinine（mg/dL）/b)c × (0.993)agena值：女性= 144，男性= 141；nb值：女性= 0.7，男性= 0.9；nc值：女性血清肌酐≤0.7mg/dL=-0.329，血清肌酐>0.7mg/dL= -1.209；男性血清肌酐≤0.9mg/dL= -0.411，血清肌酐>0.9 mg/dL= -1.209；"],["（问诊、检查）血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；"],["（问诊）有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性问题者；"],["（问诊）有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["试验参与者可能因为其他原因不能完成本研究，或根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差者；"],["（问诊）筛选前30天内或筛选后至随机入组前使用口服避孕药者；（女性）"],["（问诊）筛选前6个月内或筛选后至随机入组前使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；（女性）"],["（问诊）育龄女性筛选前14天内或筛选后至随机入组前与伴侣发生非保护性性行为者；"],["（问诊、检查）妊娠或哺乳期女性。"]]

试验药	[["中文通用名:艾托格列净片 英文通用名:ErtugliflozinTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:5mg（按C22H25ClO7计） 用法用量:口服，每周期服药1次，每次5mg（按C22H25ClO7计） 用药时程:单次给药，每周期服药一次，共两个周期。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:艾托格列净片 英文通用名:ErtugliflozinTablets 商品名称:捷诺妥®（英文：Steglatro®）","剂型:片剂 规格:5mg（以艾托格列净计） 用法用量:口服，每周期服药1次，每次5mg（按C22H25ClO7计） 用药时程:单次给药，每周期服药一次，共两个周期。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t","给药至出组","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["AUC(0-inf)、AUC(0-t)/AUC(0-inf)、Tmax、t1/2、kel、Vd/F、CL/F、F","给药至出组","有效性指标"],["观察所有试验参与者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查等出现的异常","给药至出组","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	刘曦	学位	药学硕士	职称	副主任药师
	电话	18077160107	Email	18077160107@163.com	邮政地址	广西壮族自治区-南宁市-青秀区七星路89号
	邮编	530022	单位名称	南宁市第一人民医院

[["南宁市第一人民医院","刘曦","中国","广西壮族自治区","南宁市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["南宁市第一人民医院药物临床试验伦理委员会","同意","2026-07-23"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；