济南HSK51155片I期临床试验-HSK51155片在健康成年参与者中的I期临床研究

登记号	CTR20263114	试验状态	进行中
申请人联系人	陈美霞	首次公示信息日期	2026-08-13
申请人名称	海思科医药集团股份有限公司

登记号	CTR20263114
相关登记号	暂无
药物名称	HSK51155片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品拟用于偏头痛的治疗
试验专业题目	HSK51155片在健康成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究
试验通俗题目	HSK51155片在健康成年参与者中的I期临床研究
试验方案编号	HSK51155-101	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-05-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["海思科医药集团股份有限公司"]]
联系人姓名	陈美霞	联系人座机	028-67258840	联系人手机号	18621684606
联系人Email	chenmeixia@haisco.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号	联系人邮编	611130

【主要研究目的】 评价HSK51155片在健康参与者中单次给药、多次给药的安全性和耐受性。 【次要研究目的】 1.评价HSK51155片在健康参与者中单次给药、多次给药后的药代动力学特征； 2. 评价食物对HSK51155片单次给药后的药代动力学影响。 【探索性研究目的】 1. 初步探索HSK51155片单次给药后在人体内的主要排泄途径； 2. 探索 HSK51155片单次给药后对有机阴离子转运多肽（OATP）1B转运体的潜在抑制作用； 3. 探索HSK51155片多次给药后对CYP3A4酶活的潜在诱导作用； 4. 评价HSK51155片对QT间期的影响。

试验分类	其他     其他说明:安全性、耐受性、药代动力学和食物影响试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["参与者自愿参加临床试验并签署书面知情同意书；"],["年龄 18~45 周岁；"],["体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在 18.5-28.0 kg/m2 之 间（包含边界值）；"],["参与者（包括伴侣）同意在试验期间及末次给药后 3 个月内无生育计划、无捐精 或捐卵计划，并在试验期间及末次给药后 3 个月采取高效非药物性避孕措施。"]]
排除标准	[["生命体征、体格检查、实验室检查、胸部X 片、腹部彩超等检查结果异常有临床意义且经研究者判断不宜参加本试验者；"],["既往存在心脏相关疾病病史者；明确 QTc 延长史者；筛选期心电图出现经研究者判断异常有临床意义心电图结果者；"],["既往或目前患有心血管、呼吸、消化、泌尿、血液学、内分泌、免疫或神经系统的重大疾病，包括筛选期前3个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合者；"],["既往或目前患有干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病且经研究者判断不适宜参加本试验者，或接受过减重手术及其他可能影响药物吸收或胃肠道转运时间的手术；"],["已知对试验药物及制剂中任一成份过敏者，或过敏体质者；或有特定过敏史者；"],["对饮食有特殊要求、不能遵守统一饮食者；"],["筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前 48h 内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料者；或不同意试验期间停止服用茶、咖啡或含咖啡因的食物或饮料；"],["筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；或不同意试验期间停止饮用任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；"],["筛选前3个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒超过14单位酒精，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验阳性者；"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量（或使用相当量的含尼古丁产品）多于 5 支，或试验期间不能禁止吸烟者；"],["筛选前3个月内献血或失血≥400mL（不包含女性经期失血）或计划研究期间内献血者，或在筛选前3个月内接受输血或使用血制品者；"],["筛选前14天或药物的5个半衰期（以较长者为准）内服用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；"],["筛选前3个月内参加过其他药物临床试验且使用了试验用药品者，或筛选前仍在 某项临床试验的随访期内或试验用药品的 5 个半衰期内（以时间更长者为准）；或者计划在试验期间参加其他临床试验者；"],["筛选前 1 个月内接种过活疫苗（流感疫苗除外）或计划在试验期间接种活疫苗者；"],["既往有吸毒史、药物滥用史或药物依赖史，或药物滥用筛查阳性者；"],["筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体和梅毒 螺旋体抗体中一项或多项检测结果为阳性者；"],["有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；"],["妊娠期或哺乳期女性；或妊娠检查阳性者；"],["研究者认为依从性差，或具有其他不宜参加本试验因素的参与者。"]]

试验药	[["中文通用名:HSK51155片 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:15mg 用法用量:口服给药，按方案规定剂量组给药一次 用药时程:单次给药"],["中文通用名:HSK51155片 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:60mg 用法用量:口服给药，按方案规定剂量组给药一次或连续给药14天 用药时程:单次给药或连续用药14天"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:HSK51155片安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:模拟15mg 用法用量:口服给药，按方案规定剂量组给药一次 用药时程:单次给药"],["中文通用名:HSK51155片安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:模拟60mg 用法用量:口服给药，按方案规定剂量组给药一次或连续给药14天 用药时程:单次给药或连续用药14天"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["不良事件、严重不良事件、实验室检查（血常规、血生化、尿常 规、凝血功能）、12 导联心电图、生命体征以及体格检查等","给药后168小时","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["血浆中原形药物 HSK51155 及其代谢产物（HSK53142、 HSK52831 等）的药代动力学参数","给药前至给药后168小时","有效性指标"],["单次给药后尿液和粪便中药物的累积排泄率","给药前至给药后168小时","有效性指标"],["单次给药后血浆中粪卟啉Ⅰ（CPI）的 Cmax和 AUC 与基线的比值","给药前至给药后168小时","有效性指标"],["多次给药后血浆中 4β-羟基胆固醇/胆固醇（4β-OHC/CHO）的比值变化","给药前至给药后168小时","有效性指标"],["建立药物浓度与 QT 间期变化的定量关系","给药前至给药后168小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	温清	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13370551767	Email	wenq0619@126.com	邮政地址	山东省-济南市-解放路105号
	邮编	250013	单位名称	济南市中心医院

[["济南市中心医院","温清","中国","山东省","济南市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["济南市中心医院医学伦理委员会","同意","2026-06-25"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；