成都黄体酮阴道缓释凝胶BE期临床试验-黄体酮阴道缓释凝胶在健康试验参与者中的药代动力学研究

登记号	CTR20262841	试验状态	进行中
申请人联系人	刘育强	首次公示信息日期	2026-07-24
申请人名称	河北新张药股份有限公司

登记号	CTR20262841
相关登记号	暂无
药物名称	黄体酮阴道缓释凝胶
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗
试验专业题目	黄体酮阴道缓释凝胶在健康试验参与者中的药代动力学研究
试验通俗题目	黄体酮阴道缓释凝胶在健康试验参与者中的药代动力学研究
试验方案编号	BT-INT032-PK-02	方案最新版本号	V2.0
版本日期:	2026-06-03	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["河北新张药股份有限公司"]]
联系人姓名	刘育强	联系人座机	028-85142721	联系人手机号
联系人Email	hbxzy_lyq@hbxzy.com.cn	联系人邮政地址	河北省-张家口市-桥东区建国路24号	联系人邮编	075001

主要研究目的：本研究以河北亚东制药有限公司生产的黄体酮阴道缓释凝胶（8%（90mg）/支）为受试制剂，原研DENDRON BRANDS LIMITED生产、MERCK SERONO LIMITED持证的黄体酮阴道缓释凝胶（8%（90mg）/支，商品名：雪诺同®）为参比制剂，考察受试制剂和参比制剂在空腹条件下的药代动力学参数相似性。 次要研究目的：考察受试制剂和参比制剂在健康绝经后女性试验参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	40岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在40周岁以上（含40周岁）的健康自然绝经女性试验参与者；"],["末次月经后12个月仍未出现月经，排除妊娠，促卵泡生成素（FSH）>40IU/L且雌二醇（E2）<30pg/mL，经研究者判定符合绝经后水平；"],["未行子宫切除术；"],["体重不小于45kg；体重指数在19~28 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；"],["试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["试验参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。"]]
排除标准	[["在使用研究药物前30天内使用雌激素和/或孕激素等激素补充治疗或使用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者；"],["有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统（如糖尿病等）、泌尿系统、神经系统（如癫痫、偏头痛等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、消化系统（如肝功能障碍或肝脏疾病等）、泌尿系统、肌肉骨骼系统、精神异常（如抑郁症等）、妇科疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；"],["使用研究药物前12个月内出现阴道出血；"],["已知或者可能的黄体酮敏感性恶性肿瘤（如脑膜瘤、乳腺恶性肿瘤等）的现病史、既往史及家族史（1级、2级亲属）；"],["既往或现在有急性卟啉症、耳硬化症；"],["患有血栓栓塞性疾病（如血栓性静脉炎、肺栓塞、脑血管疾病、视网膜血栓形成等）、或有与激素相关的血栓静脉炎、脑溢血的现病史、既往病史；"],["对本药物任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；"],["不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；"],["使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者（包括但不限于前庭大腺囊肿切开术、前庭大腺脓肿切开术、节育环取出（放置）术、宫颈或阴道壁活检、宫颈锥切或LEEP（宫颈环形电切）手术）；"],["使用研究药物前14天内使用过任何药物者（如阴道给药制剂、中草药、保健品等）；"],["使用研究药物前6个月内接受过阴道整形术等，和/或使用研究药物前30天内接受过任何阴道内保健（如玻尿酸/胶原注射），或接受过任何阴道美容（如激光紧缩、射频紧致、私密线雕等）者；"],["使用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；"],["使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在研究期间接种疫苗者；"],["使用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；"],["药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或尿药筛查阳性；"],["嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；"],["酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者；"],["每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；"],["使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；"],["使用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；"],["使用研究药物前1周及试验期间不能接受禁止性生活者；"],["生命体征、体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；"],["子宫及附件B超检查：子宫肌瘤大小直径？4cm或子宫内膜厚度>5mm；"],["妇科检查：外阴、阴道、宫颈、子宫及附件检查异常经研究者判断有临床意义者；"],["试验参与可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。"]]

试验药	[["中文通用名:黄体酮阴道缓释凝胶 英文通用名:ProgesteroneSustained-releaseVaginalGel 商品名称:NA","剂型:凝胶剂 规格:8% 用法用量:90mg 用药时程:单次用药，每周期给药1支。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:黄体酮阴道缓释凝胶 英文通用名:ProgesteroneSustained-releaseVaginalGel 商品名称:雪诺同®","剂型:凝胶剂 规格:8% 用法用量:90mg 用药时程:单次用药，每周期给药1支。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","至给药后120小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap","至给药后120小时","有效性指标"],["不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查等","至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	余勤	学位	硕士	职称	主任技师
	电话	18980602190	Email	908929936@qq.com	邮政地址	四川省-成都市-人民南路三段20号
	邮编	610041	单位名称	四川大学华西第二医院

[["四川大学华西第二医院","余勤","中国","四川省","成都市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["四川大学华西第二医院临床试验伦理委员会","同意","2026-06-17"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 15 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；