怀化雌二醇地屈孕酮片BE期临床试验-雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）生物等效性试验

登记号	CTR20262750	试验状态	进行中
申请人联系人	何婷	首次公示信息日期	2026-07-17
申请人名称	重庆海默尼制药有限公司

登记号	CTR20262750
相关登记号	暂无
药物名称	雌二醇地屈孕酮片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品为激素替代治疗(HRT)药物，适用于治疗绝经后至少12个月的女性的雌激素缺乏症状。本品在65岁以上女性中的治疗经验有限。
试验专业题目	雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）在中国健康绝经后女性试验参与者中空腹和餐后状态下随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目	雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg）生物等效性试验
试验方案编号	HZYY1-CTZ-26040	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-06-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["重庆海默尼制药有限公司"]]
联系人姓名	何婷	联系人座机	023-63086118-8811	联系人手机号	18875133882
联系人Email	ting.he@hemony.com	联系人邮政地址	重庆市-重庆市-重庆市北碚区方正大道16号	联系人邮编	400799

主要研究目的：研究空腹、餐后状态下分别单次口服受试制剂雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg；生产厂家：重庆海默尼制药有限公司）与参比制剂雌二醇地屈孕酮片（商品名：芬悦宁®；规格：雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg；持证商：Abbott B.V.，生产厂家：Abbott Biologicals B.V.）在中国健康绝经后女性试验参与者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后状态口服雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价中国健康绝经后女性试验参与者空腹和餐后状态下分别单次口服雌二醇地屈孕酮片两种制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	40岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在40-65周岁（包括边界值）的健康的自然绝经后女性；"],["体重指数（BMI）在18.5~28.0kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/(身高m)2），并且体重不低于45.0kg；"],["血清雌二醇<80pmol/L和促卵泡生成素（FSH）＞30IU/L；"],["子宫完整无损，阴道超声检查显示子宫内膜厚度（双层）≤5mm"],["试验参与者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书"],["试验参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。"]]
排除标准	[["妇科B超提示有大于2cm的子宫肌瘤或粘膜下肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、卵巢肿瘤者；"],["有乳腺癌、子宫内膜癌或其他已知或怀疑的雌激素依赖性肿瘤病史者；"],["有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病，或严重疾病史或现有上述系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；"],["有下述病症或临床特征病史或当前患有这些疾病或临床特征者：卟啉症、子宫内膜异位症、高血压、胆石病、系统性红斑狼疮、癫痫、耳硬化症、重度头痛或偏头痛、严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、抑郁症或家族病史、活动性静脉血栓栓塞（深静脉血栓、肺栓塞）、易栓症（如蛋白C、蛋白S或抗凝血酶缺乏症），活动性或近期动脉血栓栓塞性疾病（心绞痛、心肌梗塞）、急性肝病或肝功能指标未能恢复正常的肝脏病史等；"],["既往接受过子宫切除术，或非自然绝经后女性（自发闭经超过12个月）"],["过敏体质者：对2种或2种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对雌二醇地屈孕酮片或其任一组成成分有过敏反应者（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等）"],["有吞咽困难问题，或曾患过任何可能影响药物吸收或代谢的胃肠系统疾病者"],["已知不能耐受静脉留置针或静脉采血，或采血困难，或有晕针晕血者"],["有半乳糖不耐受，Lapp乳糖酶缺乏症，或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的罕见遗传性疾病患者"],["筛选前3个月内有经常饮酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或首次服用研究药物前48h内摄入酒精，或每周期入住时酒精呼气测试阳性，或试验期间不能禁酒者"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或试验期间不能中断任何烟草类产品者"],["筛选前3个月内每天饮用过量（8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或首次服用研究药物前48h内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等），或试验期间不同意禁食富含咖啡因的食物或饮料，或不愿意停止食用豆制品或蜂蜜制品等，对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；"],["筛选前3个月内，有献血或失血≥400mL或计划在研究期间或研究结束后2个月内献血或血液成分者；"],["筛选前3个月内，使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者"],["筛选前3个月内曾出现异常的阴道和/或尿道、子宫出血者"],["筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者"],["筛选前3个月内，服用过研究类药物，参与药物或者医疗器械临床试验者"],["药物滥用筛查阳性，或筛选前3个月内有药物滥用史者"],["筛选前30天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱物）者；"],["首次服用研究药物前14天内，使用过任何处方药、非处方药、保健品和中草药者"],["首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者"],["筛选前3个月内，接种过疫苗或计划接种疫苗者"],["筛选时，经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、乳腺超声检查、阴道超声检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查者"],["试验参与者因自身原因不能参加试验者"],["研究者认为因其他原因不适合入组的试验参与者"]]

试验药	[["中文通用名:雌二醇地屈孕酮片 英文通用名:EstradiolandDydrogesteroneTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg 用法用量:口服，1片/次 用药时程:四周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:雌二醇地屈孕酮片 英文通用名:EstradiolandDydrogesteroneTablets 商品名称:芬悦宁®","剂型:片剂 规格:雌二醇（按C18H24O2计）0.5mg和地屈孕酮2.5mg 用法用量:口服，1片/次 用药时程:四周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t","服药后72.0h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、Tmax、t1/2、Kel、AUC0-t/AUC0-inf、Vd、CL、F等","服药后72.0h","有效性指标"],["通过不良事件、生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、12导联心电图、实验室检查","至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	徐国耀	学位	硕士	职称	副主任医师
	电话	15399807245	Email	uga1982@126.com	邮政地址	湖南省-怀化市-鹤城区榆市路225号
	邮编	418000	单位名称	湖南医药学院第一附属医院

[["湖南医药学院第一附属医院","徐国耀","中国","湖南省","怀化市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["湖南医药学院第一附属医院医学伦理委员会","同意","2026-07-08"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；