北京IBI354III期临床试验-IBI354联合或不联合帕妥珠对比THP治疗一线晚期HER2阳性乳腺癌

登记号	CTR20260256	试验状态	进行中
申请人联系人	孙晓冬	首次公示信息日期	2026-01-26
申请人名称	信达生物医药科技（杭州）有限公司

登记号	CTR20260256
相关登记号	暂无
药物名称	IBI354
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	乳腺癌
试验专业题目	一项比较IBI354联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗一线治疗不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌参与者的随机、多中心、开放性Ⅲ期研究
试验通俗题目	IBI354联合或不联合帕妥珠对比THP治疗一线晚期HER2阳性乳腺癌
试验方案编号	CIBI354B302	方案最新版本号	V2.0
版本日期:	2025-12-16	方案是否为联合用药	是

申请人名称	[["信达生物医药科技（杭州）有限公司"]]
联系人姓名	孙晓冬	联系人座机	0512-62956088	联系人手机号
联系人Email	xiaodong.sun@innoventbio.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-临平区东湖街道新颜路22号15幢107号	联系人邮编	215123

主要目的： 比较IBI354联合帕妥珠单抗对比紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）一线治疗人表皮生长因子受体2（ HER2）阳性不可切除局部晚期或转移性乳腺癌参与者的无进展生存期（PFS）。 次要目的： 1.比较IBI354联合帕妥珠单抗对比THP在参与者中的其他疗效指标。 2.评估IBI354联合帕妥珠单抗对比THP在参与者中的安全性和耐受性。 3.评估表征IBI354和有效载荷（NT1）的药代动力学（PK）特征和评估IBI354的免疫原性。 探索性目的： 探索肿瘤组织生物标志物状态与疗效/安全性的相关性。探索基线和治疗后肿瘤生物标志物状态的变化。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	[["签署书面知情同意书（Informed Consent Form, ICF），而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。"],["男性或女性参与者：≥18岁"],["病理学确认的乳腺癌：n(a) 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌，即无法接受以治愈为目的治疗的参与者，根据中心实验室检测的确诊局部晚期或发生转移性疾病后采集的标本结果，证实为HER2阳性（HER2 IHC 3+或HER2 ISH+）。n(b) 根据美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）/美国病理学会（College of American Pathologists, CAP）指南，在疾病转移的情况下经当地检测后有病史记录为激素受体（HR）阳性（定义为雌激素受体[Estrogen Receptor，ER]和/或孕激素受体[Progesterone Receptor，PgR]阳性[ER或PgR≥1%]）或HR阴性。如果参与者在疾病转移后有多个ER/PgR结果，则以最近一次的检测结果为准。"],["既往未接受过针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的化疗或HER2靶向治疗（对于转移性乳腺癌患者，允许接受过一线内分泌治疗）。在新辅助或辅助治疗中接受过化疗或HER2靶向治疗且从完成全身化疗或HER2靶向治疗至晚期或转移性诊断的DFI>6个月的参与者有资格入组。"],["美国东部肿瘤协作组体力状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS）为0或1分。"],["在开始研究治疗前的末次全身治疗时或治疗之后，有影像学或客观疾病进展证据。"],["筛选时预期寿命≥12周。"],["至少存在1个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶，且该病灶既往未接受过放疗。基线时经CT或MRI（首选静脉注射造影剂）准确测量显示其长直径≥10 mm（淋巴结除外，淋巴结的短轴必须≥15 mm），且病灶适合重复准确测量；"],["随机化前28天内左心室射血分数（Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF）≥50%。"],["具有充分的器官和骨髓功能。研究药物首次给药前7天内实验室检查值符合下列要求（若筛选期进行的实验室检查不符合下方要求，只允许在筛选期复测1次）：n(a) 血红蛋白（Hemoglobin，HGB）≥90 g/L。（筛选评估前1周内不得输注红细胞或促红细胞生成素，需要持续输血或生长因子支持才能维持血红蛋白≥90 g/L的参与者不符合入选资格）n(b) 绝对中性粒细胞计数（Absolute Neutrophil Count，ANC）≥1.5×109/L或正常范围内。（筛选评估前1周内不允许给予粒细胞集落刺激因子[Granulocyte-Colony Stimulating Factor, G-CSF]）。n(c) 血小板计数（Platelet，PLT）≥90×109/L。（筛选评估前1周内不得输注血小板或血小板生成素，需要使用血小板生成生长因子维持足够血小板计数的参与者不符合入选资格）n(d) 如果无肝转移，总胆红素（Total Bilirucin, TBIL）≤1.5倍正常值上限（Upper Limit of Normal, ULN）；存在Gilbert综合征（非结合高胆红素血症）或存在肝转移时，TBIL＜3×ULN。n(e) 丙氨酸氨基转移酶（Alanine Aminotransferase, ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate Aminotransferase, AST）≤3×ULN（肝转移参与者＜5×ULN）。n(f) 血清白蛋白≥25 g/L。n(g) 血清肌酐≤1.5×ULN，或肌酐清除率≥60 mL/min（用Cockcroft/Gault公式计算）；尿常规提示尿蛋白＜2+，对基线时尿常规检测显示尿蛋白≥2+的参与者，应进行24小时尿液采集且24小时尿蛋白定量＜1g（如果两种检测方法都被采用，则将使用24小时尿蛋白定量确定参与者合格性）。"],["具有绝经后状态证据，或血清妊娠试验结果为阴性的证据（有未行绝育术男性伴侣的、性生活活跃且具有生育能力的女性[Women of Childbearing Potential, WOCBP]）参与者，在筛选访视时必须具有血清妊娠试验阴性结果。WOCBP是指未进行手术绝育（即，行双侧输卵管切除术、双侧卵巢切除术或全子宫切除术）或未绝经的女性。"],["对于育龄期女性受试者或伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期后6个月采取有效的避孕措施。"]]
排除标准	[["既往接受过包含喜树碱或其衍生物（拓扑异构酶I抑制剂）的抗体偶联药物治疗。"],["未能控制或显著的心脑血管疾病，包括下列任一情况：n(a) 参与者在随机化前6个月内有心肌梗死病史或症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病学会[New York Heart Association, NYHA]分级II~IV级）或未受控制的心肌炎。筛选时肌钙蛋白水平高于ULN（由生产商规定）且无任何心肌梗死相关症状的参与者应在随机化前接受心脏病会诊，以排除心肌梗死。n(b) 未接受规范治疗或即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压（收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）。n(c) 随机化前6个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件史，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等。n(d) 在随机化前3个月内有深静脉血栓形成、肺栓塞或任何其他严重血栓栓塞病史（由植入式静脉输液港导致的血栓或导管源性血栓，或浅表静脉血栓、肌间静脉血栓形成不被视为严重血栓栓塞）。n(e) 症状性或需要治疗（CTCAE 5.0 3级）的心律失常病史（多源性室性期前收缩、二联律、三联律、室性心动过速、心室纤维性颤动、尖端扭转性室速）、尽管经过治疗但仍为症状性或未受控制的房颤，或者无症状性持续性室性心动过速。将允许通过药物控制房颤或通过起搏器控制心律失常的参与者入选研究。n(f) 采用Fridericia法校正的QT间期（QTcF）＞480 ms。若筛选期1次心电图检测的QTcF＞480 ms，需连续测3次心电图并计算QTcF的平均值，若仍＞480 ms不予入组。n(g) 有与其他需要停用的药物相关的QT间期延长史，或已知会延长QT间期并导致尖端扭转型室性心动过速的任何当前合并用药。n(h) 先天性长QT综合征、长QT综合征家族史，或40岁以下的一级亲属发生原因不明的猝死。"],["有需要皮质类固醇治疗的非感染性肺炎、或其他有临床意义的肺部疾病如间质性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD）/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎，或不受控制的肺部疾病（例如肺纤维化、严重的放射性肺炎和急性肺损伤），或筛选期影像学检查不能排除疑似ILD/非感染性肺炎的参与者。"],["具有临床意义的肺部特异性并发疾病，包括但不限于任何基础肺部疾病（例如，研究随机化前3个月内的肺栓塞、重度哮喘、重度慢性阻塞性肺病[Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD]、限制性肺部疾病、显著的胸腔积液、COVID-19后肺纤维化等）和任何伴随肺部受累（或筛选时怀疑肺部受累）的自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病（例如，类风湿性关节炎、干燥综合征/舍格林综合征、肉状瘤病等），和/或既往接受过全肺切除术。"],["在研究药物首次给药前：n(a) 4周内接受过基于抗体的抗癌治疗，核因子κ B受体活化因子配体（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand, RANKL）抑制剂除外（例如，地舒单抗，用于治疗骨转移引起的并发症）。n(b) 3周内接受过激素疗法或免疫治疗（基于非抗体疗法）。n(c) 2周内接受固定野姑息放疗，或4周内接受宽野姑息放疗或姑息放疗累计超过30%骨髓。n(d) 2周或5个半衰期（以较长者为准）内接受过口服化疗药物、小分子靶向药物和以抗肿瘤治疗为适应症的中草药。n(e) 4周内接受过重大手术（开颅手术、开胸手术或剖腹手术以及研究者认为属于“重大”的其他手术类型，不包括穿刺活检和建立血管通路）或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术，或存在严重的未愈合的伤口、外伤或溃疡。n(f) 2周或5个半衰期（以较长者为准）内接受过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）强抑制剂或强诱导剂治疗。n(g) 4周内接受过活疫苗（mRNA和非复制型腺病毒疫苗不视为活疫苗）接种。"],["参与者在研究药物首次给药前14天内使用过免疫抑制药物，但使用鼻内和吸入性皮质类固醇者，或使用全身性皮质类固醇剂量低于10 mg/天泼尼松（或与10 mg/天泼尼松相当剂量）或预防造影剂过敏而使用皮质类固醇者除外。"],["存在已知的症状性中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）转移和/或脊髓压迫和/或癌性脑膜炎，或有软脑脊膜癌病史。对于无症状的CNS转移（无神经系统症状，无需皮质类固醇或抗惊厥药治疗且转移灶直径均≤1.5 cm）或脑转移病灶经过治疗后症状稳定的参与者，同时符合下列所有标准，可考虑纳入研究：（1）CNS以外有可测量的病灶；（2）无中脑、脑桥、小脑、脑膜、延髓或脊髓转移；（3）处于稳定状态至少4周，无新的或扩大的转移灶（临床症状、体征和影像学证据明确证实）；（4）在首次接受研究药物给药前至少2周停用皮质类固醇和/或抗惊厥药物，并已从放疗急性毒性反应中恢复。全脑放射治疗或立体定向放射疗法结束必须距研究随机化至少2周。研究过程中应对CNS病灶定期进行监测检查。"],["既往抗癌治疗后不良事件（Adverse Event, AE）未缓解，定义为根据NCI-CTCAE v5.0标准在入组前尚未缓解至≤1级或基线（脱发、色素沉着除外）。注：发生研究者认为与既往抗癌治疗相关的慢性、稳定的2级毒性（定义为在入组前至少3个月内未恶化至>2级，并可通过标准治疗进行管理）的参与者可入选研究，例如：疲乏、失眠、低镁血症、化疗引起的周围神经病变、经替代治疗稳定控制的甲状腺功能减退、经降压药物治疗血压稳定控制在160/100 mmHg以下的高血压等。"],["肿瘤侵犯周围重要组织器官（例如纵隔大血管，上腔静脉及下腔静脉，心包、心脏、气管，食道等）。"],["首次开始研究治疗前3个月内发生出血，导致危及生命，需要输血或需要侵入性治疗。"],["有症状且需要干预的腹盆腔积液、胸腔积液或心包积液（允许纳入积液稳定受控的参与者，定义为拔除引流管或未引流状态下积液量无明显增加且无临床症状，至少持续7天）。"],["需要立即进行干预（例如结扎或硬化疗法）的食管或胃静脉曲张，或者研究者或胃肠病学和肝病学专家认为存在较高的出血风险，有门静脉高压证据（包括影像学检查发现脾大）或既往有静脉曲张出血病史的参与者在首次开始研究治疗前3个月内必须接受内镜评估。"],["未愈的消化道梗阻、穿孔或瘘管，或有消化道梗阻或穿孔风险的参与者（包括但不限于急性憩室炎、腹腔脓肿），或存在以下疾病史：广泛肠切除（部分结肠切除或广泛小肠切除，并发慢性腹泻）、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻。"],["气管腔内支架植入术后；消化道支架植入术后，且参与者未恢复正常饮食或排便。"],["患有胆道梗阻的参与者，除非已针对梗阻进行过局部治疗（如内镜下支架置入术或经皮肝穿刺引流术），且TBIL已降至1.5倍ULN以下。"],["肝性脑病，肝肾综合征或Child-Pugh B级或以上的肝硬化。"],["显著的营养不良，如因营养不良需要静脉补充营养液；首次开始研究治疗前4周以内未使用静脉营养液者除外。"],["未受控制的活动性感染，包括下列情况：na) 存在需要系统性抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的感染。nb) 人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）感染，或HIV 1/2 Ab阳性。nc) 患有急性或慢性活动性乙型肝炎，定义为乙型肝炎表面抗原阳性（其他抗原抗体结果不限）或仅乙型肝炎核心抗体阳性（乙型肝炎表面抗体阴性且乙型肝炎e抗体阴性），且乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus, HBV）DNA≥1×104拷贝数/ml或≥2000 IU/ml；或患有急性或慢性活动性丙型肝炎，定义为丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus, HCV）抗体阳性且HCV RNA滴度结果高于检测下限。nd) 活动性结核感染，或仍在接受抗结核治疗，或在研究药物首次给药前1年内接受过抗结核治疗。ne) 活动性梅毒感染或需要治疗的潜伏梅毒。"],["有免疫缺陷疾病史，包括先天性或获得性免疫缺陷疾病。"],["异体器官移植、同种异体骨髓移植或自体造血干细胞移植史（角膜移植除外）。"],["怀孕或哺乳期（如终止哺乳可以考虑纳入）女性参与者，或计划妊娠参与者。"],["不适合接受研究中的任一药物。根据当地处方信息，有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、紫杉烷类治疗禁忌症或根据IBI354研究者手册对IBI354有禁忌症的参与者不能入组本研究。"],["已知参与者对研究治疗药物、喜树碱及其衍生物、其他ADC/抗HER2抗体及任何辅料产生过敏反应或超敏反应。"],["3年内合并其他原发恶性肿瘤或存在其他具有活动性或复发风险的恶性肿瘤，不包括经过根治切除的非黑色素瘤皮肤癌（主要包括皮肤鳞状细胞癌和皮肤基底细胞癌）、经过根治切除的原位癌和甲状腺乳头状癌。"],["参与任何其他干预性临床研究，观察性（非干预性）研究或处于干预性研究的研究治疗结束后的随访期除外。"],["存在物质滥用（对药物、酒精或其他有害物质的过度或不当使用，可能导致身体、心理或社会问题）或其他研究者认为可能会干扰参与者参与临床研究、增加研究参与或给药风险的、干扰研究结果解读的、或致使研究者判断其不适合参与研究的急性或慢性疾病或实验室检查异常。"],["参与者存在影响试验依从性、显著增加不良事件风险或影响参与者提供书面知情同意的神经、精神、心理疾病或社会状况。"]]

试验药

[["中文通用名:IBI354 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:9mg/kg，静脉输注 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，直至疾病进展、参与者不愿意继续参加等"],["中文通用名:帕妥珠单抗注射液 英文通用名:NA 商品名称:安赛珠","剂型:注射液 规格:420mg（14ml）/瓶 用法用量:第1周期第1天840mg静脉给药，后续每周期第1天的给药剂量为420mg 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，直至疾病进展、参与者不愿意继续参加等"]] 序号 名称 用法

对照药

[["中文通用名:帕妥珠单抗注射液 英文通用名:NA 商品名称:安赛珠","剂型:注射液 规格:420mg（14ml）/瓶 用法用量:第1周期第1天840mg静脉给药，后续每周期第1天的给药剂量为420mg 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，直至疾病进展、参与者不愿意继续参加等"],["中文通用名:注射用曲妥珠单抗 英文通用名:TrastuzumabInjection 商品名称:汉曲优","剂型:注射液 规格:150mg/瓶 用法用量:第1周期第1天8mg/kg，后续每周期第1天的给药剂量为6mg/kg 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，直至疾病进展、参与者不愿意继续参加等"],["中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:PaclitaxelInjection 商品名称:特素","剂型:注射液 规格:30mg（5ml）/瓶 用法用量:175mg/m2，静脉注射 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，至少治疗6个周期或直至出现不可耐受的毒性或疾病进展等"],["中文通用名:多西他赛 英文通用名:NA 商品名称:多帕菲","剂型:注射液 规格:40mg（1ml）/瓶 用法用量:75mg/m2，静脉注射 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天给药，至少治疗6个周期或直至出现不可耐受的毒性或疾病进展等"],["中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:PaclitaxelInjection 商品名称:特素","剂型:注射液 规格:30mg（5ml）/瓶 用法用量:80mg/m2，静脉注射 用药时程:每3周一个治疗周期，每个周期第1天、第8天和第15天给药，至少治疗6个周期或直至出现不可耐受的毒性或疾病进展等"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["评估接受IBI354联合帕妥珠单抗或THP参与者的PFS","研究治疗前、治疗期间和治疗之后","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["评估接受IBI354联合帕妥珠单抗或THP参与者的OS，根据RECIST v1.1标准评估客观缓解率（ ORR）、疾病控制率（ DCR）、缓解持续时间（DoR）和至缓解时间（TTR）","研究治疗前、治疗期间和治疗之后","有效性指标"],["治疗期不良事件、特别关注不良事件n和严重不良事件等的发生率，与研究药物相关性和严重程度","研究治疗前后","安全性指标"],["接受IBI354治疗的参与者的PK参数，包括但不限于：药物浓度-时间曲线下面积、峰浓度、谷浓度、清除率、分布容积和半衰期","研究治疗期间和治疗之后","有效性指标"],["接受IBI354治疗的参与者抗药抗体（AADA）和/或中和抗体（NAb）的阳性率。ADA对安全性、有效性和PK参数的影响","研究治疗期间和治疗之后","有效性指标+安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	徐兵河	学位	医学博士	职称	院士
	电话	010-67781331	Email	xubinghe@medmail.com.cn	邮政地址	北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
	邮编	100021	单位名称	中国医学科学院肿瘤医院

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序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会","同意","2026-01-12"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 540 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；