长沙113口服冻干粉I期临床试验-113口服冻干粉单多次给药安全性及药动学I期临床研究

登记号	CTR20254300	试验状态	进行中
申请人联系人	霍碧姗	首次公示信息日期	2025-10-30
申请人名称	北京海一药业有限公司

登记号	CTR20254300
相关登记号	暂无
药物名称	113口服冻干粉
药物类型	化学药物
临床申请受理号	CXHL2301459
适应症	拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中
试验专业题目	评估113口服冻干粉在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性以及药代动力学特征的I期临床研究
试验通俗题目	113口服冻干粉单多次给药安全性及药动学I期临床研究
试验方案编号	NX-DBTDGF-2025-01	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2025-10-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["北京海一药业有限公司"]]
联系人姓名	霍碧姗	联系人座机	020-38952009	联系人手机号
联系人Email	huobishan@nucien.com	联系人邮政地址	广东省-广州市-广东省广州市黄埔区开源大道196号	联系人邮编	510530

1）考察健康受试者单次及多次给予不同剂量水平的113口服冻干粉后的安全性、耐受性； 2）考察健康受试者给予113口服冻干粉、丁苯酞软胶囊、丁苯酞氯化钠注射液三种不同制剂后体内丁苯酞的药动学特征，评价113口服冻干粉的生物利用度； 3）考察健康受试者单次及多次给予不同剂量水平的113口服冻干粉后体内药动学特征； 4）通过建立模型外推113口服冻干粉的临床给药剂量。

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄18~55周岁（含边界值）的男性或者女性受试者；"],["男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26kg/m2之间，含临界值；"],["受试者自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；n受试者能够与研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。"],["受试者能够与研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。"]]
排除标准	[["经病史询问、体格检查、生命体征检查（血压、体温、脉率）及血常规、血生化、尿常规、12-导联心电图、凝血功能、乙肝表面抗原（HBs-Ag）、人免疫缺陷病毒抗原抗体、丙型肝炎抗体和梅毒螺旋体抗体等检查异常且具有临床意义者；"],["（筛选期/入住问诊）有严重出血倾向疾病史者；"],["（筛选期/入住问诊）有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、神经系统精神疾病严重病史或慢性病病史或现有上述系统疾病者；"],["（筛选期/入住问诊）入住前两周内曾使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；"],["（筛选期/入住问诊）入住前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者；"],["（筛选期问诊）已知对芹菜、丁苯酞及其辅料过敏者，或对其他药物或食物过敏者；"],["（筛选期/入住问诊）既往有药物滥用史或一年内使用过毒品者；"],["（筛选期/入住问诊）试验首次给药前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（含尼古丁制品）；"],["（筛选期/入住问诊）试验首次给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位等于17.5ml或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35ml或5°啤酒350ml），或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；"],["（筛选期/入住问诊+联网筛查）入住前3个月内参加过任何药物临床试验并使用了试验药物者；"],["（筛选期/入住问诊）入住前6个月内接受过任何外科手术或试验期间计划手术者；"],["（筛选期问诊）不能接受静脉穿刺，有晕针晕血史者；"],["（筛选期/入住问诊）入住前3个月内献血或失血400ml及以上者或计划在研究期间献血或血液成分者；"],["（筛选期/入住问诊）入住前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者；"],["（筛选期/入住问诊）在首次服用研究药物前48小时内，吃过葡萄柚等影响代谢酶的水果或相关食品；或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；或者首次服用研究药物前1周内食用过芹菜类（旱芹、西芹等）食物或者产品。"],["（筛选期/入住问诊）给药前30天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；不同意在试验期间避免食用影响代谢酶的水果（例如葡萄柚）或相关产品以及烟酒或含咖啡因的饮料、以及芹菜类（旱芹、西芹等）食物，或避免剧烈运动者；"],["酒精呼气测试结果大于0mg/100ml，尿液多项毒品联合检测呈阳性；"],["（筛选期/入住问诊）妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者；筛选前2周内有无保护措施的性行为的女性受试者。试验首次给药前30天内使用口服避孕药，或试验首次给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；"],["（筛选期/入住问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书开始3个月内有生育计划，或不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者；"],["（筛选期问诊）不能遵守统一饮食者；"],["（筛选期问诊）吞咽功能障碍者；"],["受试者依从性不佳或因个人原因无法遵守研究方案的相关规定，研究者判断不适合参加本临床研究的受试者。"]]

试验药	[["中文通用名:113口服冻干粉 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:口服冻干粉 规格:100mg 用法用量:用常温水溶解，一次服用200mg。 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:丁苯酞软胶囊 英文通用名:ButylphthalideSoftCapsules 商品名称:恩必普","剂型:胶囊 规格:0.1g 用法用量:用常温水服用，一次服用0.2g 用药时程:单次给药"],["中文通用名:丁苯酞氯化钠注射液 英文通用名:ButylphthalideandSodiumChlorideInjection 商品名称:恩必普","剂型:注射液 规格:100ml：丁苯酞25mg与氯化钠0.9g 用法用量:用静脉注射方式给药，一次注射100ml 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["主要PK参数指标：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞； 次要PK参数指标：AUC%Extrap、Tmax、λz、t1/2、CL、Vss等","用药前后各采血时间点","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["1）任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件和或非预期严重不良事件；n2）试验期间生命体征、体格检查、实验室检查和心电图检查中出现的异常。","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	阳国平	学位	药理学博士	职称	教授
	电话	0731-89918665	Email	ygp9880@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
	邮编	410013	单位名称	中南大学湘雅三医院

[["中南大学湘雅三医院","阳国平","中国","湖南省","长沙市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["中南大学湘雅三医院伦理委员会","同意","2025-10-22"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；