柳州磷酸奥司他韦颗粒BE期临床试验-磷酸奥司他韦颗粒（0.9 g（按C16H28N2O4计））人体生物等效性研究

登记号	CTR20253772	试验状态	进行中
申请人联系人	黄正勇	首次公示信息日期	2025-09-18
申请人名称	湖南普道医药技术有限公司

登记号	CTR20253772
相关登记号	暂无
药物名称	磷酸奥司他韦颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	A型或B型流感的治疗和预防
试验专业题目	湖南普道医药技术有限公司持有的磷酸奥司他韦颗粒（0.9 g（按C16H28N2O4计））与中外製薬株式会社持证的磷酸奥司他韦干糖浆（规格：3%（30 g），商品名：Tamiflu®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹和餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目	磷酸奥司他韦颗粒（0.9 g（按C16H28N2O4计））人体生物等效性研究
试验方案编号	LWY25018B-CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-08-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["湖南普道医药技术有限公司"]]
联系人姓名	黄正勇	联系人座机	0731-82736308	联系人手机号	18073110856
联系人Email	huangzhengyong@jiudianzhiyao.com.cn	联系人邮政地址	湖南省-长沙市-高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技产业园A1栋	联系人邮编	410205

以湖南普道医药技术有限公司持有的磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9 g（按C16H28N2O4计））为受试制剂，中外製薬株式会社持证的磷酸奥司他韦干糖浆（规格：3%（30 g），商品名：Tamiflu®）为参比制剂，考察两制剂在空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1)t18周岁以上（含18周岁）的健康成年男性和女性受试者"],["2)t体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）"],["3)t自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP"]]
排除标准	[["1)t生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、血清病毒学中有异常且经研究者判定具有临床意义者"],["2)t有消化系统、内分泌系统、神经/精神系统、血液循环系统、呼吸系统、免疫系统、生殖系统、运动系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者"],["3)t有任何增加出血性风险的疾病史者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者"],["4)t有药物滥用史、药物依赖史者"],["5)t对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者"],["6)t有过敏史，如对药物、食物、接触物等过敏者"],["7)t有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者"],["8)t筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者"],["9)t筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者"],["10)t筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者；及凡接受过研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、消除的手术者"],["11)t筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者"],["12)t采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；有晕针、晕血史者；或静脉评估不合格者"],["13)t筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者"],["14)t筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；或者筛选后至首次给药前吸烟者"],["15)t筛选前14天内或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；筛选前14天内接种疫苗者或筛选后至研究结束期间有计划接种疫苗者"],["16)t筛选前3个月内或筛选后至首次入住前参加过其他临床试验者"],["17)t筛选前3个月内或筛选后至首次入住前有过献血史者或大量出血（≥200 mL）者"],["18)t入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者"],["19)t妊娠或哺乳期妇女或筛选前14天内发生无保护性性行为的女性受试者，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及出组后30天内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者"],["20)t研究者认为因其他原因不适合入组或受试者主动退出试验者"]]

试验药	[["中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒 英文通用名:OseltamivirPhosphateGranules 商品名称:NA","剂型:颗粒剂 规格:0.9g（按C16H28N2O4计） 用法用量:空腹试验：空腹条件下，口服，单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg）；餐后试验：高脂高热餐后，口服，单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg）。 用药时程:单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg），空腹试验：每周期一次，两周期、双交叉设计，空腹240ml水送服；餐后试验：每周期一次，两周期、双交叉设计，高脂高热餐后240ml水送服。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒 英文通用名:OseltamivirPhosphateDrySyrup 商品名称:Tamiflu®","剂型:干糖浆 规格:3%（30g） 用法用量:空腹试验：空腹条件下，口服，单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg）；餐后试验：高脂高热餐后，口服，单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg）。 用药时程:单次给药，一次2.5g（以奥司他韦计75mg），空腹试验：每周期一次，两周期、双交叉设计，空腹240ml水送服；餐后试验：每周期一次，两周期、双交叉设计，高脂高热餐后240ml水送服。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、T1/2z、λz等药动学参数","给药后48h","有效性指标"],["1)t生命体征检查（体温、脉搏和坐位血压）n2)t体格检查n3)t实验室检查（血常规、尿常规、血生化）n4)t心电图检查n5)t不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）","整个试验过程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王亚洲	学位	医学硕士	职称	副主任药师
	电话	0772-3802560	Email	yazhouxx@163.com	邮政地址	广西壮族自治区-柳州市-和平路156号
	邮编	545007	单位名称	柳州市工人医院

[["柳州市工人医院","王亚洲","中国","广西壮族自治区","柳州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["柳州市工人医院医学研究伦理委员会","同意","2025-09-09"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 64 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；