无锡甲钴胺胶囊BE期临床试验-甲钴胺胶囊人体生物等效性研究

登记号	CTR20253294	试验状态	进行中
申请人联系人	赵文帅	首次公示信息日期	2025-08-18
申请人名称	山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

登记号	CTR20253294
相关登记号	暂无
药物名称	甲钴胺胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	周围神经病
试验专业题目	甲钴胺胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目	甲钴胺胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号	A250701.CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-07-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司"]]
联系人姓名	赵文帅	联系人座机	0538-7077597	联系人手机号	15954769881
联系人Email	zwslkst@163.com	联系人邮政地址	山东省-泰安市-新泰市莲花山路518号	联系人邮编	271200

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定甲钴胺胶囊受试制剂给药后血浆中的甲钴胺在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以卫材（中国）药业有限公司持证生产的甲钴胺片（商品名：弥可保®，规格：0.5mg（薄膜衣片））为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察甲钴胺胶囊在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["性别：男女皆可"],["年龄：18周岁及以上"],["体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包含边界值）"],["受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究"]]
排除标准	[["过敏：既往对甲钴胺胶囊、甲钴胺片药物组分及其辅料成分过敏者；或有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者"],["生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、传染病筛查四项中有异常且经研究者判定具有临床意义者"],["既往或目前正患有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统（如：癫痫等）、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等任何可能影响研究结果的、慢性或严重疾病（如：肝肾功能不全等），且由研究者判定不适合入组者"],["有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者"],["筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术且由研究者判定不适合入组者"],["筛选前3个月内过量吸烟（>5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过14个标准杯酒精，1个标准杯酒精等于14 g纯酒精，45 mL 40%白酒、350 mL 5%啤酒、150 mL 12%红酒）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品或不能停止服用任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为BrAC>0 mg/L或BAC>0.0 mg/100 mL"],["在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者"],["筛选前3个月内献血≥400 mL或失血≥400 mL（月经期失血除外），或计划在试验期间或试验结束后3个月内捐献血液成分者"],["筛选前90天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者"],["筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者"],["筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者"],["筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者"],["药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明[冰毒]、氯胺酮[K粉]、四氢大麻酚酸[大麻]、二亚甲基双氧安非他明[摇头丸]）检测阳性者"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或有其他原因导致不能顺利完成进食者"],["不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者"],["妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者"],["受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精或捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者"],["研究者认为因其它原因不适合参加本试验者或受试者因个人原因不愿继续参加本试验"]]

试验药	[["中文通用名:甲钴胺胶囊 英文通用名:MecobalaminCapsules 商品名称:乐亢","剂型:胶囊剂 规格:0.5mg 用法用量:每周期1次，1次6粒 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:甲钴胺片 英文通用名:MecobalaminTablets 商品名称:弥可保","剂型:片剂 规格:0.5mg 用法用量:每周期1次，1次6片 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["AUC0-t，AUC0-∞，Cmax","给药前0小时至给药后72小时","有效性指标+安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t/AUC0-∞、Fr","给药前0小时至给药后72小时","有效性指标+安全性指标"],["生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、血妊娠检查（仅限育龄女性）、12导联心电图","整个研究期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	裴泽军	学位	学士	职称	主任药师
	电话	0510-68182285	Email	pei-zj@126.com	邮政地址	江苏省-无锡市-兴源北路585号
	邮编	214000	单位名称	无锡市第二人民医院

[["无锡市第二人民医院","裴泽军","中国","江苏省","无锡市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["无锡市第二人民医院临床试验伦理委员会","同意","2025-08-01"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；