合肥盐酸头孢卡品酯颗粒BE期临床试验-盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

登记号	CTR20251900	试验状态	进行中
申请人联系人	谷容斌	首次公示信息日期	2025-05-15
申请人名称	广州艾奇西新药研究有限公司

登记号	CTR20251900
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸头孢卡品酯颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202500899-01
适应症	适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的感染
试验专业题目	盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验方案编号	BOE-BE-YSTB-2520	方案最新版本号	v1.0
版本日期:	2025-04-29	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["广州艾奇西新药研究有限公司"]]
联系人姓名	谷容斌	联系人座机	020-32290909	联系人手机号	13450497029
联系人Email	gurongbin@gzhc.com.cn	联系人邮政地址	广东省-广州市-神舟路288号D栋312房	联系人邮编	510663

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择SHIONOGI&Co.,LTD.（盐野义制药株式会社）持证的盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计））为参比制剂，对金鸿药业股份有限公司生产，广州艾奇西新药研究有限公司提供的受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计））进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计））和参比制剂盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计））的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1. 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；"],["2. 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；"],["3. 女性受试者筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施（参见附录），受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；"],["4. 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。n不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。"]]
排除标准	[["1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（消化性溃疡、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；"],["2. 既往发生伪膜性结肠炎和出血性结肠炎者；"],["3. 既往发生间质性肺炎、嗜酸性粒细胞性肺炎者；"],["4. 既往本人或亲属有支气管哮喘、荨麻疹等过敏体质者；"],["5. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、妊娠检查（仅女性）、免疫检查、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；"],["6. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；"],["7. 临床上有食物、药物等过敏史，或对头孢菌素类抗生素、青霉素抗生素及其主要辅料成分过敏者；"],["8. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素、保健品者；"],["9. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["11. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）或计划在研究期间献血或血液成分者；"],["12. 筛选前6个月内有药物滥用史者；"],["13. 筛选前3个月内使用过毒品者；"],["14. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；"],["15. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；"],["16. 筛选前3个月(每月按30天计算)内参加过其他的药物临床试验(至少服用过一次试验用药)或非本人来参加临床试验者；"],["17. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；"],["18. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["19. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["20. 吞咽困难者；"],["21. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；"],["22. 女性受试者正处在哺乳期者；"],["23. 研究者认为不适宜参加临床试验者。n有符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选。"]]

试验药	[["中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒 英文通用名:CefcapenePivoxilHydrochlorideGranules 商品名称:/","剂型:颗粒剂 规格:50mg 用法用量:根据《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》，本次试验单次口服剂量为1袋，因此服用方法采用240mL水送服1袋受试制剂T或1袋参比制剂R。 用药时程:/"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒 英文通用名:CefcapenePivoxilHydrochlorideGranules 商品名称:/","剂型:颗粒剂 规格:50mg 用法用量:根据《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》，本次试验单次口服剂量为1袋，因此服用方法采用240mL水送服1袋受试制剂T或1袋参比制剂R。 用药时程:/"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["计算Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比（受试制剂/参比制剂）的90%置信区间。若Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比及其90%置信区间均在80.00-125.00%范围内","/","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	暂未填写此信息 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	吴新安	学位	药学博士	职称	副主任药师、硕导
	电话	18909696231	Email	wuxinan@boe.com.cn	邮政地址	安徽省-合肥市-合肥市新站区东方大道与文忠路交叉口京东方医院
	邮编	230001	单位名称	合肥京东方医院

[["合肥京东方医院","吴新安","中国","安徽省","合肥市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["盐酸头孢卡品酯颗粒","同意","2025-05-08"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；