天津对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液BE期临床试验-对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

登记号	CTR20250914	试验状态	进行中
申请人联系人	余小红	首次公示信息日期	2025-03-13
申请人名称	华益药业科技（安徽）有限公司

登记号	CTR20250914
相关登记号	暂无
药物名称	对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于2-12 岁儿童的轻度至中度急性疼痛的短期治疗，这些疼痛无法通过对乙酰氨基酚或布洛芬（单独使用）缓解。
试验专业题目	对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
试验通俗题目	对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
试验方案编号	HY-DYXBLF-BE-202502	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-02-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["华益药业科技（安徽）有限公司"]]
联系人姓名	余小红	联系人座机	0551-63688023	联系人手机号	15256067292
联系人Email	huayizhuce@163.com	联系人邮政地址	安徽省-合肥市-包河区工业区上海路11号	联系人邮编	230051

研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂（对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液，规格：100ml：对乙酰氨基酚3.2g与布洛芬0.96g，华益药业科技（安徽）有限公司持证）参比制剂（对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液，规格：每毫升含对乙酰氨基酚32mg，布洛芬9.6mg，商品名：Tachifenekid，Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.P.A 持证）在健康参与者体内的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的生物等效性，并研究药物在健康参与者体内的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性或女性参与者；"],["男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；"],["女性参与者自筛选前2周（男性参与者自筛选日）至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间非药物），男性无捐精计划，女性无捐卵计划；"],["参与者自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合GCP要求；"],["参与者能够与研究者良好沟通，能够按照试验方案要求完成研究。"]]
排除标准	[["过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者、特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎））者，或已知对本药成份或类似物过敏；"],["有呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病等严重疾病史者，且研究者认为目前仍有意义；"],["有胃肠道疾病史（如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常）、肝胆和胰脏疾病、肾病等的病史，或现感觉消化道不适者；"],["筛选前3个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，尤其是消化道手术史（比如：胆囊切除术，胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；"],["筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）；"],["筛选前30天内服用过其他与对乙酰氨基酚或布洛芬有相互作用的药物（如：抗凝药物（如华法林、阿司匹林、噻氯匹定）、治疗癫痫或癫痫发作的药物、氯霉素、丙璜舒、齐多夫定、治疗结核病药物（如异烟肼）、非甾体抗炎药（如阿司匹林、水杨酸盐）、降低高血压的药物（ACE 抑制剂，如卡托普利；β-受体阻滞剂，如阿替洛尔；血管紧张素- II 受体拮抗剂，如洛沙坦）、利尿剂、锂、甲氨蝶呤、皮质类固醇（如泼尼松龙、可的松）、甲氧氯普胺、溴丙胺太林、他克莫司或环孢素、磺脲、某些抗生素（如喹诺酮抗生素）、氟氯西林）者；"],["筛选前14天内服用了任何处方药者、任何非处方药、中草药或保健品者；"],["筛选前30天内服用避孕药者；"],["筛选前3个月内参加过其它任何临床试验且服用试验药物者；"],["筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；"],["筛选前30天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种者；"],["筛选前6个月内平均每天至少5支烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["筛选前6个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者；"],["筛选前6个月内有药物滥用或药物依赖史或使用过毒品者；"],["筛选前48h内进食过火龙果、芒果、柚子（尤其葡萄柚）、酸橙、杨桃、柠檬、橘子、桔子或由其制备的食物或饮料等，或试验期间不能停止进食上述食物者；"],["筛选前2周内过量饮用茶、咖啡和/或含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或筛选前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）；或试验期间不能停止进食上述饮食者；"],["筛选前2周内在饮食习惯上有重大变化（如高钾、低脂、低钠、节食、暴饮暴食等）者；"],["试验期间从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；"],["乳糖不耐受者；"],["吞咽困难者；"],["静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；"],["女性参与者正处在哺乳期者；"],["生命体征检查、体格检查、12导联心电图检查、临床实验室检查、病毒学检查、血妊娠检查（女性）、凝血功能检查或方案要求的其他检查经研究者判断异常有临床意义者；"],["入住女性参与者尿妊娠检查结果阳性者；"],["入住酒精呼气检测结果大于0 mg/100mL者；"],["入住尿液药物筛查阳性者；"],["因为其他原因研究者认为不适宜参加临床试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液 英文通用名:ParacetamolAndIbuprofenOralSuspension 商品名称:NA","剂型:口服混悬剂 规格:100ml：对乙酰氨基酚3.2g与布洛芬0.96g 用法用量:单次口服12.5mL，每周期给药一次 用药时程:单次给药，5天为一个给药周期，共给药2个周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液 英文通用名:ParacetamolAndIbuprofenOralSuspension 商品名称:Tachifenekid","剂型:口服混悬剂 规格:每毫升含对乙酰氨基酚32mg，布洛芬9.6mg 用法用量:单次口服12.5mL，每周期给药一次 用药时程:单次给药，5天为一个给药周期，共给药2个周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后24h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap 、F、CL/F、Vd/F","给药后24h","有效性指标"],["不良事件发生率、生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血妊娠试验（限女性））","整个试验周期","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	陈彤	学位	学士学位	职称	主任医师
	电话	022-24334223	Email	tianhechentong@163.com	邮政地址	天津市-天津市-河东区新开路55号
	邮编	300011	单位名称	天津市职业病防治院

[["天津市职业病防治院","陈彤","中国","天津市","天津市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["天津市职业病防治院药物临床伦理委员会","同意","2025-02-26"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 96 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；