洛阳吲哚布芬片BE期临床试验-吲哚布芬片的人体生物等效性试验

登记号	CTR20222062	试验状态	进行中
申请人联系人	陈轶嘉	首次公示信息日期	2022-08-11
申请人名称	杭州沐源生物医药科技有限公司

登记号	CTR20222062
相关登记号	暂无
药物名称	吲哚布芬片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。
试验专业题目	中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目	吲哚布芬片的人体生物等效性试验
试验方案编号	YYAA1-INZ-22062	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-06-30	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	陈轶嘉	联系人座机	0571-89262850-821	联系人手机号
联系人Email	cyj@muyuanpharm.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-余杭区仓前街道舒心路359号正元智慧B幢1301	联系人邮编	311121

主要目的： 1.研究空腹单次口服吲哚布芬片受试制剂（0.2g/片，杭州沐源生物医药科技有限公司）与吲哚布芬片参比制剂（200mg/片，持证商：Pfizer Italia S.r.l）后消旋体吲哚布芬在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的人体生物等效性。 2.研究餐后单次口服吲哚布芬片受试制剂（0.2g/片，杭州沐源生物医药科技有限公司）与吲哚布芬片参比制剂（200mg/片，持证商：Pfizer Italia S.r.l）后消旋体吲哚布芬在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂的人体生物等效性。 次要目的： 评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 64岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）65周岁以下（不含65周岁）的健康受试者 2 体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg 3 受试者在筛选至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书； 5 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准	1 对吲哚布芬片有过敏史或过敏体质者（过敏体质是指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏） 2 不能耐受静脉穿刺或不能耐受静脉留置针采血者； 3 患有呼吸系统、消化系统（特别关注十二指肠溃疡、出血性胃炎、有胃肠道活动性病变病史者）、心脑血管系统、血液和淋巴系统、精神和神经系统、生殖泌尿系统、内分泌系统、肝脏、肾脏、皮肤以及代谢等任何临床严重疾病史（包括研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者）、肿瘤患者，或能干扰试验结果的任何其他疾病生理情况者； 4 有异常出血家族史或有先天或者后天的出血性疾病者； 5 乳糖不耐受或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者； 6 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）浓茶、浓咖啡和/或含咖啡因的饮料者；或试验开始服药前48h内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者； 7 试验开始服药前7天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者，或不同意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料者 8 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14个单位的酒精（1单位≈360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不同意停止使用任何酒精类产品，酒精呼气检查结果＞0mg/100mL； 9 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止抽烟者； 10 筛选前5年内曾有药物滥用史，筛选前3个月使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者 11 试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或维生素者； 12 试验开始服药前30天内服用过任何诱导或抑制肝脏代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱物）者； 13 在筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 14 在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者； 15 筛选前1个月内接种疫苗者； 16 筛选前3个月有献血史或失血超过400mL者； 17 试验服药前2周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、妊娠检查（仅限女性受试者）、凝血四项、乙肝五项、血三检、静息状态下12导联心电图指标异常有临床意义者 18 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史； 19 研究者认为不适宜参加试验或受试者因个人原因不能继续参加试验者； 20 筛选前30天内使用过口服避孕药女性受试者 21 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片女性受试者 22 筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为女性受试者 23 妊娠期、哺乳期妇女或者妊娠检查结果阳性者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:吲哚布芬片 英文通用名:IndobufenTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.2g 用法用量:空腹口服，每周期服药1次，每次0.2g（1片） 用药时程:双周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用试验药 2 中文通用名:吲哚布芬片 英文通用名:IndobufenTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:0.2g 用法用量:餐后口服，每周期服药1次，每次0.2g（1片） 用药时程:双周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用试验药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:吲哚布芬片 英文通用名:IndobufenTablets 商品名称:Ibustrin 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:空腹口服，每周期服药1次，每次200mg（1片） 用药时程:双周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用对照药 2 中文通用名:吲哚布芬片 英文通用名:IndobufenTablets 商品名称:Ibustrin 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:餐后口服，每周期服药1次，每次200mg（1片） 用药时程:双周期给药，每周期单次给药，清洗期后交叉服用对照药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap 给药后48h 有效性指标 2 不良事件、生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、实验室检查、静息状态下12导联心电图等指标 给药后48h 安全性指标

1	姓名	朱韶峰	学位	医学硕士	职称	副主任医师
	电话	15137970120	Email	drzsfly@163.com	邮政地址	河南省-洛阳市-西工区中州中路288号
	邮编	471099	单位名称	洛阳市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	洛阳市中心医院	朱韶峰	中国	河南省	洛阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2022-07-25

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；