合肥布瑞哌唑片BE期临床试验-布瑞哌唑片人体生物等效性试验

登记号	CTR20221446	试验状态	进行中
申请人联系人	齐伟	首次公示信息日期	2022-06-14
申请人名称	四川科伦药物研究院有限公司

登记号	CTR20221446
相关登记号	暂无
药物名称	布瑞哌唑片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	作为抗抑郁药物的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症；用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。
试验专业题目	布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	布瑞哌唑片人体生物等效性试验
试验方案编号	AHJM-BE-BRPZ-2215	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2022-06-02	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	齐伟	联系人座机	028-82339360	联系人手机号
联系人Email	qiw@kelun.com	联系人邮政地址	四川省-成都市-温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道	联系人邮编	611130

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Otsuka Pharmaceutical Co Ltd持证的布瑞哌唑片（商品名：REXULTI，规格：2mg）为参比制剂，对湖南科伦制药有限公司生产，四川科伦药物研究院有限公司提供的受试制剂布瑞哌唑片（规格：2mg）进行空腹及餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2mg）和参比制剂布瑞哌唑片（商品名：REXULTI，规格：2mg）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	45岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄45周岁及以上； 2 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～28.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）； 3 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划； 4 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神（癫痫史，（家族）精神病史，老年痴呆症史，阿尔兹海默病史）、呼吸系统、心脑血管系统（体位性低血压、心肌梗塞病史、缺血性心脏病、心力衰竭或传导异常）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统（糖尿病，高泌乳素血症）、免疫系统疾病者； 2 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（育龄期女性）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者； 3 发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者； 4 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 5 临床上有两种或两种以上食物、药物等过敏史，或对布瑞哌唑及其任何成分过敏者； 6 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 7 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者； 8 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 9 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）或计划在研究期间献血或血液成分者； 10 筛选前6个月内有药物滥用史者； 11 筛选前3个月内使用过毒品； 12 有传染病史者； 13 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2D6的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 14 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并使用了试验药物或非本人来参加临床试验者； 15 筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周），或者计划在研究期间进行疫苗接种者； 16 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者； 17 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 18 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； 19 吞咽困难者； 20 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者； 21 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 22 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者； 23 研究者认为不适宜参加临床试验者； 24 自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动； 25 入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者； 26 入住前酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者； 27 入住前血妊娠（育龄期女性）检测呈阳性； 28 入住前尿液药物筛查阳性者； 29 入住前48h内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁（例如：火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子及柑橘类等）或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者； 30 入住前未保持良好的生活状态者； 31 有其他违背方案的行为者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:布瑞哌唑片 英文通用名:BrexpiprazoleTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:2mg/片，空腹/餐后，单次口服1片，清洗期28天 用药时程:单次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:布瑞哌唑片 英文通用名:BrexpiprazoleTablets 商品名称:REXULTI 剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:2mg/片，空腹/餐后，单次口服1片，清洗期28天 用药时程:单次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-72h 给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、Ct 给药后72小时 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室（血常规、血生化、尿常规）、心电图、妊娠检查（育龄期女性）、生命体征监测、体格检查及计划外检查等 整个试验期间 安全性指标

1	姓名	满祎	学位	医学硕士	职称	副主任医师
	电话	13966662678	Email	manyi1981@163.com	邮政地址	安徽省-合肥市-瑶海区瑶海工业园新海大道888号
	邮编	230000	单位名称	安徽济民肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构	满祎	中国	安徽省	合肥市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	安徽济民肿瘤医院伦理委员会	同意	2022-04-28
2	安徽济民肿瘤医院伦理委员会	同意	2022-06-09

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；