北京RFB002III期临床试验-RFB002治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的研究

登记号	CTR20131202	试验状态	已完成
申请人联系人	诺华医学热线	首次公示信息日期	2014-08-20
申请人名称	Novartis Europharm Ltd./ Novartis Pharma Stein AG/ 北京诺华制药有限公司

登记号	CTR20131202
相关登记号	暂无
药物名称	RFB002
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力损害
试验专业题目	在因继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑水肿导致视力损害的患者中，评估RFB002玻璃体内注射对比假注射的研究
试验通俗题目	RFB002治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的研究
试验方案编号	CRFB002E2303	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	诺华医学热线	联系人座机	4006213132，800 810 1555	联系人手机号	暂无
联系人Email	clinicaltrial.cn@novartis.com	联系人邮政地址	中国上海市张江高科技园区，亮秀路72号402室	联系人邮编	201203

在患有因继发于BRVO的黄斑水肿导致视力损害的患者中，评估RFB002 0.5mg玻璃体内注射个体化给药方案的有效性和安全性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 在筛选访视前12个月内，研究眼被诊断患有因继发于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的黄斑水肿（ME）导致的视力损害 2 筛选和基线访视时研究眼的BCVA：大于等于19且小于等于73个ETDRS字母（约等于Snellen视力表的20/400和20/40） 3 在筛选时，非研究眼BCVA>34个ETDRS字母（约等于Snellen视力表的> 20/200）
排除标准	1 既往或目前患有眼部疾病或全身疾病，这些疾病或其治疗（包括抗VEGF药物）可能给患者临床状态的评估带来显著偏倚，或使得患者处于特定风险。 2 任何一只眼在基线访视前3个月内接受过抗血管生成的药物治疗（包括任何抗VEGF药物） 3 在筛选访视前6个月内至少连续30天全身或眼局部使用了皮质类固醇激素 4 在筛选访视前3个月内眼内/眼周使用了皮质类固醇激素（包括Tenon囊下注射和植入物） 5 研究眼曾接受过激光光凝治疗。 6 在基线访视前2个月内或预期在基线访视后12个月内研究眼接受任何眼内手术（包括钇铝石榴石（YAG）晶状体囊切开术）。 7 研究方案中所规定的其他排除标准

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:RFB002 用法用量:注射液；用法用量：规格10mg/ml，每瓶装量0.20ml；玻璃体内注射。用药时程：第1天至第11个月，根据视力稳定标准指导的按需治疗，每次0.5mg。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:假注射液 用法用量:空瓶；用法用量：规格0mg/0ml，假注射药瓶为空的无菌玻璃瓶；使用无针头的注射器模拟RFB002注射的程序。用药时程：第1天至第2个月每月1次，每次0mg，从第3个月至第5个月按需，每次0mg。从第6个月起可接受雷珠单抗0.5mgPRN治疗。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第1个月至第6个月每月评估的最佳矫正视力（BCVA）平均值相对于BCVA基线值的变化。 第6个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 通过评估以下指标，评价基于视力稳定标准的RFB002 0.5mg个体化给药方案的有效性：BCVA随时间的平均变化；视网膜中心子区厚度（CSFT）随时间的变化；分类BCVA改善随时间的变化；和BCVA下降 第12个月 有效性指标 2 描述在第3、6、12个月时，根据荧光素血管造影（FA）评估的存在视网膜血管活动性渗漏的患者数量。 第3个月、第6个月和第12个月 有效性指标 3 根据患者报告的结果（视觉功能问卷-25），评价RFB002 0.5mg的有效性。 基线、第3个月、第6个月和第12个月 有效性指标 4 评价重复治疗的次数和重复治疗的模式 第12个月 有效性指标 5 根据12个月期间眼部和非眼部不良事件的类型、发生频率和严重程度，评价RFB002 0.5 mg玻璃体内注射的安全性。 第12个月 安全性指标

1	姓名	魏文斌，医学博士	学位	暂无	职称	主任医师 教授
	电话	010-58269911	Email	weiwenbintr@163.com	邮政地址	北京市东城区东交民巷1号
	邮编	100005	单位名称	北京同仁医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京同仁医院	魏文斌、张风	中国	北京	北京
2	北京协和医院	陈有信	中国	北京	北京
3	北京大学第三医院	马志中	中国	北京	北京
4	中山大学中山眼科中心	吕林	中国	广东	广州
5	上海市第一人民医院	许迅	中国	上海	上海
6	华西医院	张军军	中国	四川	成都
7	中南大学湘雅二医院	唐罗生	中国	湖南	长沙
8	温州医学院附属眼视光医院	刘晓玲	中国	浙江	温州
9	天津医科大学眼科医院	李筱荣	中国	天津	天津
10	广州军区武汉总医院	宋艳萍	中国	湖北	武汉
11	武汉大学人民医院	刑怡桥	中国	湖北	武汉
12	江西医学院附属第一医院(南昌大学第一附属医院)	周琼	中国	江西	南昌
13	江苏省人民医院	刘庆淮	中国	江苏	南京
14	第三军医大学附属大坪医院	叶剑	中国	重庆	重庆
15	哈尔滨医科大学附属第二医院	孙大卫	中国	黑龙江	哈尔滨
16	天津市眼科医院	徐延山	中国	天津	天津
17	北京大学第一医院	杨柳	中国	北京	北京
18	青岛大学医学院附属医院	赵桂秋	中国	山东	青岛
19	汕头大学-香港中文大学联合汕头国际眼科中心	陈伟奇	中国	广东	汕头
20	南京市第一医院	王林农	中国	江苏	南京
21	上海交通大学医学院附属新华医院	赵培泉	中国	上海	上海
22	南通大学附属医院	陈辉	中国	江苏	南通
23	西南医院	王一	中国	重庆	重庆
24	Chinese University of Hong Kong	Novartis Pharmceuticals	中国	Hong Kong	Hong Kong
25	Cardinal Santos Medical Center	Novartis Pharmceuticals	菲律宾	San Juan City	San Juan City

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会	同意	2013-07-04

已完成

目标入组人数	国内: 255 ； 国际: 282 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 226  ； 国际: 283 ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2013-11-12；     国际：2013-11-12；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2015-10-27；     国际：2016-03-28；