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更新时间:   2021-09-13

海口孟鲁司特钠咀嚼片BE期临床试验-孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究

海口海南医学院第一附属医院开展的孟鲁司特钠咀嚼片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
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登记号 CTR20212213 试验状态 已完成
申请人联系人 李艳玲 首次公示信息日期 2021-09-13
申请人名称 暂无
一、题目和背景信息
登记号 CTR20212213
相关登记号 暂无
药物名称 孟鲁司特钠咀嚼片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
试验专业题目 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究
试验通俗题目 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究
试验方案编号 HNLR-2021-001-HN 方案最新版本号 第1.0版
版本日期: 2021-04-20 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
联系人姓名 李艳玲 联系人座机 010-62564351-20 联系人手机号 18210269436
联系人Email liyanling@lingrui.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-丰台区南四环西路188号总部基地10区25号楼 联系人邮编 100070
三、临床试验信息
1、试验目的
评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片 5mg 和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片(商品名:顺尔宁®)5mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18岁的男性或女性受试者
2 体重指数(BMI)在18.0~28.0[BMI=体重(Kg)/身高2(m2)]之间,包括临界值
3 经病史询问、体格检查和实验室检查证明健康者, 其中ALT、AST≤1.5×ULN
4 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加并签署知情同意书者
5 能够按照方案计划完成试验者
排除标准
1 筛查前三个月内参加过其他临床试验者
2 筛查前3年内酗酒(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)或入住研究室前酒精呼气测试结果阳性
3 筛查前6个月内每日吸烟 ≥5支者
4 有精神病史、吸毒史、在过去五年内有药物滥用史或尿液药物筛查结果阳性(如:吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)者
5 筛查前3个月内献血或失血≥400ml
6 首次服药前14天内使用了任何药物,包括非处方药、处方药、中草药和保健品者
7 服药前7天内,服用过葡萄柚(西柚)或含有葡萄柚(西柚)成分的产品
8 服药前48 小时内,服用过任何含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料(如浓茶、咖啡、巧克力、动物内脏等)
9 静脉采血困难者
10 过敏体质或对孟鲁司特钠有过敏史者
11 苯丙酮尿症病史者
12 吞咽困难或患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者(如胃溃疡、十二指肠溃疡等)
13 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,捐献精子计划或有捐献卵子计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者,育龄女性在筛选前14天内未采取适当避孕措施者
14 不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受等)
15 研究者认为其他不适合入组者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:孟鲁司特钠咀嚼片
英文通用名:MontelukastSodiumChewableTablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:以温水整片送服鲁司特钠咀嚼片1片(5mg)
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:孟鲁司特钠咀嚼片
英文通用名:MontelukastSodiumChewableTablets
商品名称:顺尔宁®
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:以温水整片送服鲁司特钠咀嚼片1片(5mg)
用药时程:单次给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数,包括孟鲁司特血浆峰浓度(Cmax),浓度-时间曲线下面积AUC0-t和AUC0-∞,以及孟鲁司特达血浆峰浓度时间(Tmax) 、半衰期(T1/2)和终端消除速率常数(λz) 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、受试者完成状况、实验室检查、生命体征、心电图和体格检查 试验全过程 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 黄红谦 学位 学士 职称 主任药师
电话 13907644368 Email huanghq1000@sina.com 邮政地址 海南省-海口市-龙华路 31 号
邮编 570102 单位名称 海南医学院第一附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 海南医学院第一附属医院 黄红谦 中国 海南省 海口市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 海南医学院第一附属医院伦理委员会 同意 2021-07-01
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ;
已入组人数 国内: 60 ;
实际入组总人数 国内: 60  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-10-19;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-10-23;    
试验完成日期 国内:2021-12-24;    
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