首页 > 试验公示和查询 >详细信息
更新时间:   2014-09-05

上海奥美拉唑干混悬剂II期临床试验-评价奥美拉唑干混悬剂(40mg/片)有效性和安全性研究

上海第二军医大学附属长海医院开展的奥美拉唑干混悬剂II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为胃溃疡
  上一个试验     目前是第 13796 个试验/共 19775 个试验     下一个试验  
登记号 CTR20140421 试验状态 进行中
申请人联系人 左琼 首次公示信息日期 2014-09-05
申请人名称 南京海纳医药科技有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20140421
相关登记号 CTR20140587
药物名称 奥美拉唑干混悬剂  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 胃溃疡
试验专业题目 评价奥美拉唑干混悬剂治疗胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验
试验通俗题目 评价奥美拉唑干混悬剂(40mg/片)有效性和安全性研究
试验方案编号 HN-20140309-AMLS-1401 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 左琼 联系人座机 13584020888 联系人手机号 暂无
联系人Email healthnice2011@163.com 联系人邮政地址 江苏省南京市新模范马路5号科技创新大楼A座15楼 联系人邮编 210000
三、临床试验信息
1、试验目的
评价南京海纳医药科技有限公司研制的奥美拉唑干混悬剂治疗胃溃疡的临床有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 II期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄18~65 岁,男女均可
2 具有上腹痛/上腹不适、反酸、烧心、腹胀、嗳气等症状之一
3 入选前1 周内内镜诊断为单发的活动期胃溃疡((处于A1、A2 期)
4 溃疡直径介于5mm-20mm 之间,溃疡数目1 个
5 溃疡病理诊断为良性溃疡(必须等病理报告后才能入选)
6 试验前1 周内未使用其他抗溃疡药物(如PPI、H2 受体拮抗剂)
7 了解试验全过程,自愿参加并签署知情同意书
排除标准
1 复合性溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡
2 食管或胃底静脉曲张
3 卓-艾氏综合征患者
4 正患有消化性溃疡的严重并发症(如幽门梗阻、出血、溃疡恶变等)
5 有消化性其它器质性疾病,如炎症性肠病等
6 除简单的溃疡修补术外的食管、胃及十二指肠手术史
7 患有严重的心、脑、肺、肝、肾疾病(或TBIL>ULN 的1.5 倍;ALT、AST>ULN 的1.5 倍;Cr>ULN),严重高血压患者
8 恶性肿瘤患者
9 已知对试验药及其原料药或对照药过敏及有高敏体质者
10 有精神疾病、心理障碍不能正常表述者
11 酗酒者和药物依赖者
12 非甾体抗炎药引起的消化道溃疡患者
13 长期服用氯吡格雷患者
14 对钠限制饮食者、伴有代谢性碱中毒和低钙血症的患者
15 妊娠期、哺乳期妇女;近期有生育计划者
16 入组前3 个月内曾参加过其他临床试验
17 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:奥美拉唑干混悬剂
用法用量:干混悬剂;规格40mg;口服,一天一次,每次40mg,用药时程:连续用药共计8周。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片
用法用量:片剂;规格20mg;口服,一天一次,每次40mg,用药时程:连续用药共计8周。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 内镜下溃疡愈合有效率 分别在治疗前1 周内、治疗8 周后进行内镜检查,记录溃疡的部位、分期、大小。 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 疼痛消失时间 每天 有效性指标
2 临床症状缓解总有效率 每次随访 有效性指标
3 包括对血压、呼吸、心率、体温、血尿常规、肝肾功能、12 导心电图等检查结果以及所有不良事件、重要不良事件、严重不良事件的记录和评价。 每次随访 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 李兆申 学位 暂无 职称 主任医师
电话 13386273620 Email zhsli@81890.net 邮政地址 上海市杨浦区长海路168 号
邮编 200433 单位名称 第二军医大学附属长海医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 第二军医大学附属长海医院 李兆申 中国 上海 上海
2 东南大学附属中大医院 夏金荣 中国 江苏 南京
3 南京医科大学附属淮安第一医院 杨晓钟 中国 江苏 淮安
4 江苏大学附属医院 徐岷 中国 江苏 镇江
5 武汉大学中南医院 夏冰 中国 湖北 武汉
6 湖北省中山医院 李蜀豫 中国 湖北 武汉
7 安徽医科大学第一附属医院 胡乃中 中国 安徽 合肥
8 中南大学湘雅二医院 刘德良 中国 湖南 长沙
9 中南大学湘雅三医院 沈守荣 中国 湖南 长沙
10 青岛市市立医院 战淑慧 中国 山东 青岛
11 甘肃省人民医院 马欣 中国 甘肃 兰州
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海长海医院伦理委员会 同意 2014-05-22
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2014-09-04;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内: ;    
TOP
  上一个试验     目前是第 13796 个试验/共 19775 个试验     下一个试验