北京盐酸阿比朵尔干混悬剂其他临床试验-盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物等效性研究

登记号	CTR20150385	试验状态	主动暂停
申请人联系人	闫记灵	首次公示信息日期	2016-03-03
申请人名称	石家庄四药有限公司

登记号	CTR20150385
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸阿比朵尔干混悬剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染
试验专业题目	盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物等效性研究
试验方案编号	SN-YQ-2015001	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	闫记灵	联系人座机	0311-83099688	联系人手机号	暂无
联系人Email	yjl_0328@163.com	联系人邮政地址	中国河北省石家庄市经济技术开发区扬子路	联系人邮编	052165

通过比较受试制剂与参比制剂人体内的血药浓度及药动学参数，评价盐酸阿比多尔干混悬剂与参比制剂是否具有生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 同意参加本临床试验并签署知情同意书者； 2 年龄与性别：18-40周岁，男性，同一批受试者年龄相差小于10岁； 3 体重：正常受试者的体重一般不应低于50kg。按体重指数 = 体重（kg）/身高2（m2）计算，一般在标准体重（包括体重指数19和24）范围内； 4 试验前一周内筛选，全面体检和实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、心电图正常，受试者HBsAg，HIV，HCV和梅毒抗体检查阴性者； 5 无本试验相关药物和食物过敏史； 6 无心、肝、肾、消化道、神经系统、代谢异常等病史； 7 试验前两周内未服任何其它药物； 8 受试者无烟、酒嗜好； 9 受试者自愿受试且签署知情同意书，并经过医学伦理委员会批准。
排除标准	1 受试者在研究前三个月内有过失血或献血达200mL者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者； 2 试验前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者； 3 精神或躯体上的残疾患者； 4 受试者理解，交流和合作不够，不能保证按方案进行研究者； 5 正在参加另项临床试验者或在计划进行临床试验3个月前参加过其它药物试验的受试者； 6 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸阿比多尔干混悬剂 用法用量:干混悬剂；规格：0.2mg；口服，一日3次，每次0.2g；用药时程：单次给药，第二周期交叉给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸阿比多尔颗粒；英文名：ArbidolHydrochlorideGranules；商品名：壮彤 用法用量:颗粒剂；规格：0.1g；口服，一日3次，每次0.2g；用药时程：单次给药，第二周期交叉给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 分别测定受试者空腹和餐后单次口服受试制剂和参比制剂后各时间点的血药浓度数据，比较制剂间的Cmax和AUC 给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 受试者生命体征的变化，受试者报告的不适症状和体征，实验室检查值的异常变化等，并计算不良事件和不良反应发生率 整个研究过程 安全性指标

1	姓名	曲恒燕	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	010-66947481	Email	quhymail@126.com	邮政地址	北京市丰台区东大街8号
	邮编	100071	单位名称	军事医学科学院附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	军事医学科学院附属医院	曲恒燕	中国	北京市	北京

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国人民解放军军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2015-03-23
2	中国人民解放军军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2015-07-20

主动暂停

目标入组人数	国内: 54 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2015-08-24；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；