苏州[14C]西格列他钠给药制剂I期临床试验-西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究

登记号	CTR20150724	试验状态	已完成
申请人联系人	王欣昊	首次公示信息日期	2015-12-01
申请人名称	深圳微芯生物科技有限责任公司

登记号	CTR20150724
相关登记号	CTR20131996;CTR20140262;CTR20170039;CTR20170041；CTR20180280
药物名称	[14C]西格列他钠给药制剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	糖尿病
试验专业题目	[14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验
试验通俗题目	西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究
试验方案编号	CGZ103	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	王欣昊	联系人座机	0755-26719667	联系人手机号	暂无
联系人Email	xinhwang@chipscreen.com	联系人邮政地址	广东省深圳市高新区高新中一道生物孵化器大楼2号楼601室	联系人邮编	518057

本试验旨在考察中国男性健康志愿者单剂量口服西格列他钠后的物质平衡和代谢转化途径，以评价西格列他钠在人体内的药代动力学整体特征，为药物的合理使用提供参考。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康成年男性； 2 年龄：18~55岁； 3 体重：体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19~24 kg/m2之间（包括边界值），体重尽量接近； 4 自愿签署知情同意书； 5 志愿者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准	1 实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）研究者判断有临床意义的异常； 2 筛选期或试验第1天用药前出现有临床意义的心电图指标异常； 3 生命体征异常（收缩压140 mmHg，舒张压90 mmHg；心率100 bpm）； 4 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎抗体检测阳性； 5 HIV抗体检测阳性； 6 梅毒检测阳性。 7 筛选期前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）； 8 筛选期前14天内服用过任何药物； 9 筛选期前三个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验或本试验结束后1个月内准备参加其他临床试验； 10 既往患有器质性心脏病、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、不能解释的心律失常、尖端扭转性室速、室性心动过速、QT延长综合征或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）； 11 筛选期前6个月内接受过大手术； 12 有任何临床严重疾病史，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史； 13 过敏体质，包括明确的对本品或其任何辅料过敏，任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食； 14 患有凝血功能障碍等血液系统疾病； 15 有肿瘤病史； 16 习惯性便秘； 17 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒）； 18 嗜烟或筛选期前3个月每日吸烟量多于1支，且在试验期间无法戒断； 19 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用过硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）； 20 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断； 21 从事需长期暴露于放射性条件下的工作，或者试验前1年内接受超过5次X射线检查或者参加过放射性药物标记试验； 22 试验期间及完成试验后2年内有生育计划，或者不同意试验期间及试验完成后2年内志愿者及其配偶应该采取适当的避孕措施； 23 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达200 ml，或计划在本试验结束后1个月内献血； 24 可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:[14C]西格列他钠给药制剂 用法用量:混悬液；200ml（其中含西格列他钠48mg/~100μCi）；口服，一次。用药时程：单次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 测定血浆和全血样品中的放射性浓度，根据放射性强度结果进行药动学分析。 给药后240小时 有效性指标+安全性指标 2 测定尿液和粪便中的总放射性强度，计算物质平衡情况。 给药后240小时 有效性指标+安全性指标 3 尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率或血浆中循环代谢产物占总暴露量AUC百分比，放射性代谢物谱分析鉴定。 给药后240小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 对所有临床观察的安全性评价指标 给药后240小时 安全性指标

1	姓名	缪丽燕，医学博士	学位	暂无	职称	教授
	电话	0512-65223637	Email	miaolysuzhou@163.com	邮政地址	江苏省苏州市十梓街188号
	邮编	215006	单位名称	苏州大学附属第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	苏州大学附属第一医院	缪丽燕	中国	江苏	苏州

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	苏州大学附属第一医院医学伦理委员会	同意	2015-09-22

已完成

目标入组人数	国内: 4-6 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 4  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2015-11-19；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2015-12-23；