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更新时间:   2017-06-05

和平区来那度胺胶囊其他临床试验-来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验

和平区中国医学科学院血液学研究所血液病医院开展的来那度胺胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者
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登记号 CTR20170403 试验状态 已完成
申请人联系人 刘景龙 首次公示信息日期 2017-06-05
申请人名称 扬子江药业集团有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20170403
相关登记号 暂无
药物名称 来那度胺胶囊  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者
试验专业题目 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验
试验通俗题目 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验
试验方案编号 LNDA-BE-201604 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 刘景龙 联系人座机 15295271716 联系人手机号 暂无
联系人Email liujinglong@yangzijiang.com 联系人邮政地址 江苏省泰州市扬子江南路1号 联系人邮编 225321
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验的目的是以扬子江药业集团有限公司生产的来那度胺胶囊(规格:25mg)为受试制剂,以Celgene International Sarl生产的来那度胺胶囊(规格:25mg,商品名:瑞复美)为参比制剂,按有关生物等效性试验的规定,评估二者作用于空腹及餐后状态下的健康受试者的生物等效性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 25岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2 年龄为25~60岁男性健康受试者(包括25岁和60岁);
3 能够和研究者良好交流,按照试验方案要求完成研究;
4 受试者体重不低于50公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28范围内(包括临界值);
5 健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,特别是高血压病史、血栓病史、高脂血症病史或其他可能导致血栓的相关病史;
6 体格检查正常或异常无临床意义;
7 受试者愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录;而且3个月内无捐精或献血计划
排除标准
1 试验前1个月有吸烟史者,或试验期间使用过任何烟草类产品者;
2 对来那度胺及其辅料或其他免疫调节药物有过敏或不耐受史;
3 有吸毒和/或饮酒史,试验前3个月每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL,或每周期给药前一天酒精测试阳性或试验期间饮酒者;
4 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(> 400 mL);
5 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药;服药前28天内接种过任何疫苗或用了任何改变肝酶活性的药物;
6 给药前48小时内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力、任何含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
7 在服用研究用药前3个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验;
8 最近在饮食或运动习惯上有重大变化;
9 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
10 患有任何增加出血性风险的疾病,如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
11 心电图异常有临床意义;
12 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
13 活动性肝炎、梅毒及艾滋病筛选阳性;
14 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
15 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病;
16 可能因为其他原因而不能完成试验者;
17 受试者依从性差,或研究者认为具有任何不适宜参加此试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:来那度胺胶囊
用法用量:胶囊;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程,共计用药1天。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:来那度胺胶囊英文名:LenalidomideCapsules;商品名:瑞复美
用法用量:胶囊;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程,共计用药1天。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数:AUC和Cmax 给药前0小时到给药后24h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件、生命体征、实验室检查、心电图 从筛选到出组后随访 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 齐军元,医学博士 学位 暂无 职称 主任医师
电话 022-23909056 Email qi_jy@yahoo.com 邮政地址 天津市南京路288号
邮编 300041 单位名称 中国医学科学院血液学研究所血液病医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 中国医学科学院血液学研究所血液病医院 齐军元,医学博士 中国 天津 和平区
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 修改后同意 2017-02-24
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 60 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 65  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2017-05-02;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2017-09-26;    
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