长沙阿托伐他汀钙片其他临床试验-阿托伐他汀钙片（10mg）人体生物等效性试验

登记号	CTR20170732	试验状态	已完成
申请人联系人	高嵩	首次公示信息日期	2017-07-06
申请人名称	合肥英太制药有限公司

登记号	CTR20170732
相关登记号	暂无
药物名称	阿托伐他汀钙片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	201700066-01
适应症	高胆固醇血症、冠心病
试验专业题目	阿托伐他汀钙片（10mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	阿托伐他汀钙片（10mg）人体生物等效性试验
试验方案编号	WBYY17003	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	高嵩	联系人座机	18956019616	联系人手机号	暂无
联系人Email	hfgaosong@163.com	联系人邮政地址	安徽省合肥市包河区包河大道8号	联系人邮编	230041

主要研究目的：比较受试制剂中的药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂阿托伐他汀钙片（规格10mg/片）和参比制剂阿托伐他汀钙片（商品名：LIPITOR ®，规格10mg/片）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄大于18周岁（包括18周岁） 2 男性受试者体重不低于50kg，女性受试者体重不低于45kg，体重指数(BMI)在19～26[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值） 3 健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者 4 受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施 5 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解 6 能够按照试验方案要求完成研究
排除标准	1 有嗜烟史的受试者 2 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位及以上的酒精：1单位=啤酒360 mL，或白酒45 mL，或葡萄酒150mL） 3 生命体征、体格检查、心电图、胸片及各项实验室检查结果异常且经临床医师判断有临床意义 4 酒精呼气检测、尿液药物筛查呈阳性者 5 有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者 6 已知活动性HBV、HIV、HCV病毒、梅毒感染者 7 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者 8 试验开始前两周内服用了任何处方药、非处方药 9 临床上有食物、药物等过敏史，尤其对阿托伐他汀钙及辅料中任何成分过敏者 10 服用药物前30天内或研究期间捐献血液或血液制品，本方案中要求的除外 11 不能耐受静脉穿刺采血者 12 片剂/胶囊吞咽困难 13 试验期间或试验结束后6个月内有怀孕或生育打算，或不能保证在此期间的性生活中采取一种或一种以上避孕措施 14 不能签署知情同意书，或者研究者认为不适宜参加临床试验者 15 试验期间需使用烟，酒及含咖啡因的饮料，或某些可能影响代谢的果汁（火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子）或可可、巧克力等黄嘌呤饮食等 16 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性 17 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史 18 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定 19 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿托伐他汀钙片 用法用量:片剂；规格10mg（按阿托伐他汀计）；口服，一天一次，每次10mg，用药时程：单次给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿托伐他汀钙片（AtorvastatinCalciumTablets）（商品名：立普妥） 用法用量:片剂；规格10mg（按阿托伐他汀计）；口服，一天一次，每次10mg，用药时程：单次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后72h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap 给药后72h 有效性指标 2 生命体征检查（体温、呼吸、脉搏和坐位血压）、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件（ AEs） /严重不良事件（ SAEs） 首次给药至试验结束 安全性指标

1	姓名	李坤艳（博士）	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13549680713/0731-88651269	Email	lkunyan@163.com	邮政地址	湖南省长沙市咸嘉湖路582号
	邮编	410006	单位名称	湖南省肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖南省肿瘤医院	李坤艳、杨农	中国	湖南	长沙

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖南省肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2017-05-04

已完成

目标入组人数	国内: 128 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 128  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2017-08-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2017-12-22；