编译范东东

41月25日，罗氏宣布，该公司在第一季度的销售额增长了10%。但由于其旗下的销售额。COVID-19罗氏首席执行官罗氏产品收入增长逐渐放缓，面临着日益激烈的生物类似药物挑战Severin Schwan预计公司2022年的销售额可能与2021年持平。

根据财务报告，罗氏2022年第一季度的收入达到164亿瑞士法郎(172亿美元)，按固定汇率同比增长10%。但需要注意的是，COVID-19该产品在第一季度的增长中贡献了很大一部分，未来的市场未来的市场有很大的贡献COVID-19产品需求难以维持现状。因此，罗氏预计从2022年第二季度开始，其旗下的产品需求将难以维持。COVID-19业务（包括诊断、测试和治疗药物）的销售额将迅速下降，预计今年整体业绩增长将放缓。罗预计将于2022年和COVID-19与诊断相关的药物损失为2亿-50亿美元。

此外，公司药品销售额增长6%，包括多发性硬化症药物Ocrevus（销售额超过15亿美元）Hemlibra（收入近9亿美元）Phesgo、脊髓性肌萎缩药Evrysdi以及主要在日本销售COVID-19药物Ronapreve-19。此外，由于生物类似药物竞争日益激烈，预计相关业绩损失将达到26亿美元，特别是抗癌药物Avastin、Rituxan和Herceptin。罗说，这三种药物的总销售额已经下降了近一点5.951亿美元，未来这些药物在中国大陆市场也将面临更激烈的生物类似药物竞争。罗氏预计，生物类似药物将在2022年损失超过25亿瑞士法郎。

虽然罗氏肿瘤产品线管道一直是公司强大的业绩支撑，但一季度有两次临床试验失败。在第一季度。III期SKYSCRAPER-02在研究中，研究性抗TIGIT免疫疗法tiragolumab联合Tecentriq化疗对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效未能达到无进展生存的主要试验终点。罗氏还宣布评估其口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant的II期acelERA未能达到晚期乳腺癌患者无进展生存期的主要终点。

然而，罗指出，预计未来欧洲批准的几种新药和现有药物的新适应症申请有望成为销售业绩的潜在新驱动因素。今年第一季度，欧洲CHMP建议批准mosunetuzumab作为一种治疗过滤性淋巴瘤的药物，它扩大了Tecentriq批准治疗早期非小细胞肺癌的适应症。mosunetuzumab也有望成为第一个治疗滤泡性淋巴瘤的人CD20xCD3T细胞结合双特异性抗体。就在几周前，CHMP还建议批准Polivy未经治疗的弥漫性很大B细胞淋巴瘤。

总的来说，罗氏预计2022年全年销售额将保持稳定，或在汇率不变的情况下增长不超过5%。Schwan表示，如果今年冬季新冠感染病例激增，可能会推高公司销量，但也可能不会出现这种情况。