2022年4月8日-13第112届美国癌症研究协会（AACR）同时在美国新奥尔良和网上开幕。AACR它是世界上最大的癌症研究会议之一，汇集了来自世界各地的高质量癌症研究和临床进展。以下是临床选择的一部分：

阿斯利康：PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752

阿斯利康开发的PD-1/CTLA-4双抗MEDI5752是一款FC工程改造后，减少了FC效应器功能单价双特异性人IgG1单克隆抗体。在一期临床试验中，该疗法在治疗不适合标准治疗的晚期实体瘤患者时表现出可喜的抗癌活性。不同剂量的客观缓解率为19.8%，中位缓解持续时间为%17.5一个月。生物标志物分析显示MEDI5752强力阻断PD-1和CTLA-4信号传输并显示已有或新扩展T细胞克隆的潜力。

目前国内康方生物、康宁杰瑞、君实生物、齐鲁制药、百利药业、圣和药业均有布局PD-L1/CTLA4双抗，进入或申报临床；其中，康方生物学；PD-1/CTLA-4双抗进展最快，在三期临床治疗复发或转移性宫颈鳞癌患者中，整体缓解率达到47.6%AK104已提交上市申请，用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌；康宁杰瑞最近也宣布宣布，康宁杰瑞也宣布了它PD-L1/CTLA-4双抗KN046第三期临床研究(研究编号:ENREACH-LUNG-01）第一次中期分析，达到预设终点，公司将按计划提交新药上市申请。

另外，四大PD-1先行者已经布局好了CTLA-4靶点、恒瑞、百济选择引进，前者引进基石生物类似药物，后者引进外国公司BioAtlas条件激活CTLA-4单抗；信达自主开发伊匹木单抗生物类似药物IBI310，是国内企业同靶点发展最快的一家；君实际上选择了自主研发CTLA-4单抗1类新药JS007。

• Trishula/艾伯维：CD39抗体TTX-030

Trishula Therapeutics和艾伯维（AbbVie）合作开发CD39单抗TTX-030通过阻碍免疫抑制性腺苷的形成，保持具有免疫激活性质的高水平细胞外ATP，刺激先天性和适应性免疫反应。与抗抗抗性。PD-1抗体疗法budigalimab在一线治疗局部晚期/转移性胃癌患者的临床试验中，的临床试验中，中位随访时间为139天。在38名可评估疗效的患者中，23名患者得到了部分缓解上述反应，包括2名患者完全缓解和客观缓解（ORR）12名患者病情稳定，为61%。PD-L1评分CPS