苏州宜联生物YL201美国申请临床试验FDA默示许可
发布时间： 2022-04-10 13:37:03
20224月9日，苏州宜联生物医药有限公司自主研发的创新药YL201获得美国FDA临床试验默示许可。
YL201这是一种抗体偶联药物（ADC），该靶点ADC世界各地都处于早期临床阶段。YL201该项目拥有完全独立的知识产权，毒素连接器是一种创新的结构。临床前数据显示，它能有效抑制各种肿瘤的生长，并具有良好的耐受性。拟用于实体肿瘤的临床治疗，将探索和研究非小细胞肺癌、前列腺癌和食管鳞癌的适应症。
