近日，百时美施贵宝（BMS）公布了POETYK PSO长期扩展（LTE）两年的试验结果得到了支持deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病成年人的持久疗效和一致安全性。Deucravacitinib在为期两年的研究中，临床疗效一直保持不变。在测试的第60周，银屑病的面积和严重程度指数指数达到（PASI）75(意味着至少75%的症状改善)和静态医生的综合评估（sPGA）0/1(意味着皮肤症状完全消除/几乎消除)的患者比例分别为77.7%和58.7%。

银屑病是一种广泛流行的慢性系统性免疫介导性疾病。这也是一个严重的全球性问题。世界上至少有1亿人受到影响。其中近四分之一是中度和重度银屑病患者。尽管有有效的系统治疗，但许多中度和重度银屑病患者尚未得到充分治疗，甚至没有得到治疗。此外，银屑病与各种并发症有关，包括银屑病、关节炎、心血管疾病、代谢综合征、肥胖、糖尿病、炎症性肠病和抑郁症，这些都对患者的健康有潜在影响。

Deucravacitinib它是一种口服的选择性酪氨酸激酶2（TYK2）不同的抑制剂具有独特的作用机制。它可以抑制关键细胞因子白介素，参与多种免疫介导性疾病的发病机制（IL）-23、IL-12和1型干扰素（IFN）信号传导。Deucravacitinib通过与TYK2结构域结合，实现高度选择性。在治疗剂量下，deucravacitinib不会抑制JAK1、JAK2或JAK3。

▲Deucravacitinib具有独特的功能机制(图片来源:百时美施贵宝官网)

观察到的deucravacitinib总体安全结果与之前公布的关键3期相比POETYK PSO-1和POETYK PSO-2临床试验结果一致。不良事件（AE）它仍然主要是轻度或中度，最常见的AE仍然是鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛。AE并导致停药AE在没有观察到新的安全信号的情况下，信号。

BMS免疫学和纤维化发展高级副总裁Jonathan Sadeh医生说：在BMS，我们的前沿研究为患有银屑病等严重免疫介导性疾病的患者带来了潜在的治疗选择，具有良好的耐受性。Deucravacitinib它是世界上第一个具有独特作用机制的口腔和选择性口服TYK2不构抑制剂，这些长期随访的结果是deucravacitinib它提供了越来越多的证据，加强了为中重度斑块型银屑病患者提供口服治疗选择的潜力，填补了目前治疗领域的空白。

参考资料

[1] New Two-Year Deucravacitinib Data Reinforce Durable Efficacy and Consistent Safety Profile in Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis. Retrieved May 12,2022,from https://news.bms.com/news/corporate-financial/2022/New-Two-Year-Deucravacitinib-Data-Reinforce-Durable-Efficacy-and-Consistent-Safety-Profile-in-Treatment-of-Moderate-to-Severe-Plaque-Psoriasis/default.aspx