首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 5246 CTR20200785 进行中 招募中 静注人免疫球蛋白（10%）   原发免疫性血小板减少症（ITP） 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验
 5252 CTR20200778 已完成 氟唑帕利胶囊   晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化
 5255 CTR20200775 已完成 米拉贝隆缓释片 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验
 5305 CTR20200717 进行中 招募中 帕博利珠单抗注射液 英文名：Pembrolizumab Injection 商品名：可瑞达 100mg/4ml 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验
 5341 CTR20200675 已完成 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1） 对头孢噻肟钠他唑巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶的革兰氏阴性杆菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）Ⅰ期临床试验
 5380 CTR20200631 进行中 招募中 EG017片   不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究
 5515 CTR20200461 进行中 尚未招募 BAT2206注射液 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206 注射液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究
 6740 CTR20191737 进行中 尚未招募 UB-421注射液   HIV-1病毒感染 UB-421单药取代稳定抗逆转录病毒治疗三期试验
 5241 CTR20200791 已完成 盐酸氟桂利嗪胶囊   （1）脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等；（2）耳鸣，脑晕；（3）偏头疼预防；（4）癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊的人体生物等效性试验
 5293 CTR20200732 已完成 那屈肝素钙注射液   在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效性试验
 5297 CTR20200727 已完成 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 用于治疗抑郁症；由于治疗广泛性焦虑障碍；用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究
 5351 CTR20200664 进行中 招募中 HB002.1T注射液 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究
 5393 CTR20200610 进行中 尚未招募 尼麦角林缓释片   1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2.血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释制剂多次给药药代动力学对比研究
 5394 CTR20200609 进行中 尚未招募 尼麦角林缓释片，Nicergoline Extended-release Tablets 1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2.血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释片单次给药药代动力学对比研究
 5414 CTR20200585 进行中 尚未招募 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)   2型糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究
 5718 CTR20200186 进行中 招募完成 雷诺嗪缓释片 慢性心绞痛 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验
 5846 CTR20200042 进行中 招募完成 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）   接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞）Ⅲ期临床试验
 6206 CTR20192369 已完成 TVB-2640 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 一项评估TVB 2640治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的2期临床试验。
 6607 CTR20191887 进行中 招募中 泊那替尼片   费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 泊那替尼联合化疗治疗白血病的有效性和安全性研究
 5256 CTR20200774 进行中 招募中 注射用SHR-1210   经典型霍奇金淋巴瘤 卡瑞利珠单抗对照研究者选择化疗治疗cHL III期临床研究